{{Drugbox|Verifiedfields=changed|verifiedrevid=470610685|image=File:Tipranavir structure 2.svg|width=275|alt=|pronounce=|tradename=Aptivus|Drugs.com=|MedlinePlus=a606009|licence_EU=yes|DailyMedID=Tipranavir|licence_US=Tipranavir|pregnancy_AU=B3|pregnancy_US=C|routes_of_administration=By mouth (soft capsules)|ATC_prefix=J05|ATC_suffix=AE09|ATC_supplemental=|legal_UK=POM|legal_US=Rx-only|legal_US_comment=替拉那韦于2005年6月22日获得美国食品药品监督管理局的批准，并于2008年6月24日获准用于儿科。
替拉那韦只能与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联合使用，并且不被批准用于初治患者。与洛匹那韦和阿扎那韦一样，它对耐药患者的抢救治疗有效。然而，替拉那韦的副作用可能比其他抗逆转录病毒药物的副作用更严重。一些副作用包括颅内出血、肝炎、肝衰竭、高血糖和糖尿病。该药物还被证明会导致总胆固醇和甘油三酯增加。
Aptivus标签有关于肝毒性和颅内出血的黑框警告。
参考文献
外部链接
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