过程中，起泡是细胞解体的第一阶段（左）。]]
在细胞生物学中，泡（英语：bleb）是细胞膜的凸起，其特征是球形、体积大的形态。它的特点是细胞骨架与质膜的去耦，降解细胞的内部结构，允许细胞分离成细胞间基质的单个凸起或口袋所需的灵活性。膜-细胞皮层相互作用的破坏泡的起始受三个主要因素的影响：高细胞内压力、皮质-膜连接蛋白数量减少和细胞皮层退化。肌动蛋白皮层和膜之间连接的完整性取决于皮层的完整性以及连接这两个结构的蛋白质数量。这会产生一个细胞质流过的薄弱点，通过从皮层撕裂膜来增加表面积，从而导致膜隆起的扩张，在此期间，肌动蛋白水平降低。细胞质流动由细胞内的静水压力驱动。在气泡能够扩张之前，压力必须建立到足以达到阈值的程度。通过将微移液管插入细胞中，可以快速吸出细胞，直到皮质-膜键破坏导致起泡。虽然确切的机制尚未完全了解，但这一过程对于胞吞病毒粒子和随后的感染至关重要。这些凸起会从细胞中分离出来，带走一部分细胞质，被称为凋亡泡。吞噬细胞最终会消耗掉这些碎片，而这些成分会被回收利用。
在细胞凋亡中识别出两种类型的泡。起初，小表面泡形成。在后期阶段，可能会出现更大的所谓动态泡，这些泡可能携带更大的细胞器碎片，例如破碎的凋亡细胞核的更大部分。
细胞迁徙功能
泡与板状伪足一起在细胞迁移中起重要作用。泡的类型差异很大，包括泡的生长率、大小、含量和肌动蛋白含量的变化。它还在所有五种坏死中发挥重要作用，这是一个通常有害的过程。然而，细胞器不会扩散成坏死泡。
抑制
在2004年，一种名为布雷他汀的化学物质被证明可以抑制泡的形成。该试剂是在筛选非肌肉肌球蛋白IIA的小分子抑制剂时发现的。这种相互作用稳定了一种不与肌动蛋白结合的肌球蛋白II，从而降低了肌球蛋白与肌动蛋白的亲和力。通过干扰肌球蛋白功能，布雷他汀改变了冲击细胞骨架-膜界面的收缩力，并防止了起泡所需的细胞内压力的增加。布雷他汀已被研究用于治疗纤维化、癌症和神经损伤的潜在医学用途。然而，布雷他汀具有细胞毒性、光敏性和荧光性，因此需要开发新的衍生物来解决这些问题。一些值得注意的衍生物包括叠氮布雷他汀、对硝基布雷他汀和对氨基布雷他汀。
参考文献
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