二碘化钐

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| Name = 二碘化钐
| NameEn = Samarium(II) iodide
| ImageFile = EuI2.png
| ImageName = 二碘化钐
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| IUPACName = Samarium(II) iodide
| OtherNames = 碘化钐(II)、碘化亞钐
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| Formula = SmI2
| MolarMass = 404.17
| Appearance = 绿色固体

三碘化钐高温分解、钐粉与1,2-二碘乙烷或二碘甲烷在无水四氢呋喃中反应都可以制得二碘化钐。

二碘化钐可参与的反应有：
*酮或酯与碘代烃反应生成叔醇（Barbier反应），类似于格氏反应，生成新的碳-碳键。反应很快，常使用二碘化钐的四氢呋喃溶液，并加入催化量的碘化镍。
::RI + R'COR" → R(R')C(OH)R"

::::

*将砜和亚砜还原为硫醚。反应有选择性，可以带着羰基官能团反应（如酯、酮、酰胺、醛等）。
*卤代烃的脱卤化氢反应生成烃。
*羰基化合物与简单烯烃偶联生成五元、六元或八元环。

随着反应进行，二碘化钐THF溶液的深蓝色逐渐变为淡黄色。反应后的二价钐用稀盐酸处理，以Sm3+的形式除去。

SmI2作为碱，可以使甲苯磺酰基可以从N-甲苯磺酰胺中迅速离去。该反应对于合成不稳定的胺更有效，例如氮杂环丙烷：

:

在Markó-Lam去氧反应中，醇经过甲苯甲酸酯在SmI2存在下的还原被迅速去氧。
:

SmI2的应用已经被较多地研究。

参考资料