*羟胺-O-磺酸*是化学式 H3NO4S的无机化合物，可以由羟胺和发烟硫酸反应而成。
制备
实验室的羟胺-O-磺酸是由羟胺和发烟硫酸的反应制备的，而工业生产羟胺-O-磺酸的生产过程也是这样。
:(NH3OH)2SO4 + 2SO3 → 2H2NOSO3H + H2SO4
羟胺和氯磺酸反应也可以得到羟胺-O-磺酸
反应
羟胺-O-磺酸在碱性环境下是亲核体，在酸性条件下是亲电体。
胺化反应
羟胺-O-磺酸和伯胺、仲胺反应会分别产生对应的肼。举个例子，它和哌啶反应，生成N-氨基哌啶，产率96%。
它和吡啶的反应则会生成1-氨基吡啶𬭩盐。
苯并三唑被羟胺-O-磺酸N-胺化，产生1-氨基苯并三唑（主产物）和2-氨基苯并三唑。1-氨基苯并三唑被乙酸铅(IV)氧化会产生，然后迅速二聚成联苯烯。
像是四唑的缺电子杂环化合物可以被羟胺-O-磺酸N-胺化，而更缺电子的5-硝基四唑则只能和更强的胺化试剂（如O-对甲苯磺酰基羟胺）反应。
硫醚可以被羟胺-O-磺酸胺化成亚氨基硫醚（结构和亚砜相似但很不稳定），而膦则会被胺化成。
羟胺-O-磺酸和亚磺酸盐在乙酸钠溶液中反应可以得到磺酰胺，产率很高。
和羰基化合物的反应
在室温下，羟胺-O-磺酸和酮、醛的反应会产生对应的肟-O-磺酸或其盐。在更高温下，醛肟-O-磺酸会和硫酸发生消除反应，生成腈。
脂肪酮在同样的条件下会产生酮肟，芳香酮则会通过贝克曼重排反应重排成酰胺。环酮和羟胺-O-磺酸在酸性条件（例如浓甲酸中）回流加热几个小时，可以得到内酰胺。
在碱性条件和伯胺存在下，羟胺-O-磺酸可以和醛、酮（例如环己酮）反应生成二氮杂环丙烷，而二氮杂环丙烷很容易被氧化成更稳定的二氮杂环丙烯。
这个反应可用于生产取代的二氮杂环丙烷，并有对映选择性。
1,2-苯并异𫫇唑可以由羟胺-O-磺酸和水杨醛反应而成，而苯并异𫫇唑是抗精神病药利培酮和帕利哌酮以及唑尼沙胺的母体化合物。
其它反应
鲁米诺/氯化亚钴体系发出的光可以被羟胺-O-磺酸显著增强。
参考资料
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