{{Infobox drug|Watchedfields=changed|ChEMBL_Ref=|DrugBank=DB00920|ChemSpiderID_Ref=|ChemSpiderID=3695|UNII_Ref=|UNII=HBD503WORO|KEGG_Ref=|KEGG=D01332|ChEBI=92511|ChEMBL=534
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|tradename=Zaditor,口服给药时用于预防哮喘发作、过敏反应及各种过敏性肥大细胞疾病。
酮替酚于 1970 年获得专利,并于 1976 年投入医疗使用。
医疗用途
酮替芬可用于缓解和预防大多数季节性过敏相关的眼部瘙痒和刺激,起效时间约在给药后几分钟内,其药物代谢半衰期约为 12 小时。该药物尚未在三岁以下儿童中进行过研究。 除了抗组胺活性外,它还是一种功能性白三烯拮抗剂和磷酸二酯酶抑制剂。
口服酮替酚在加拿大、欧洲和墨西哥已用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎、慢性荨麻疹、寒冷性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹,以及包括肥大细胞增多症、肥大细胞活化综合征 (MCAS)、过敏性和非过敏性过敏反应、血管性水肿和食物过敏在内的系统性肥大细胞疾病。
在美国,酮替酚可凭处方购买。对于患哮喘或过敏性疾病的成人及年龄较大的儿童,酮替芬的推荐剂量为1毫克/次,每天两次。对于治疗荨麻疹相关的用途,FDA 工作人员建议进行更广泛的评估。
副作用
全身性给药(口服)的副作用包括嗜睡、体重增加(5千克左右)、口干、易怒和鼻出血增加等。
药理
酮替芬是一种选择性抗组胺药(即 H1 组胺受体的反激动剂)(K i = 0.166 nM) 和肥大细胞稳定剂。 此外,酮替芬有较弱的抗胆碱能(K i = 204 nM 对于mACh ) 和抗血清素(K i = 38.9 nM 对于 5-HT2A ) 活性。 然而在常用临床剂量下,酮替芬的抗胆碱能和抗血清素活性均不显著。
社会与文化
商品名
酮替芬在全球以许多不同商品名销售。
参考
外部链接
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