二苯基二硒醚是一种有机硒化合物，化学式 (C6H5)2Se2，简称Ph2Se2。这种橙色固体是苯硒酚的氧化产物。在有机合成中，它用来引入 PhSe基团。
制备和性质
Ph2Se2 可以由苯硒酚盐（含有 PhSe-的化合物）的氧化而成，后者则可以由格氏试剂和硒反应而成：
:PhMgBr + Se → PhSeMgBr
:2 PhSeMgBr + Br2 → Ph2Se2 + 2 MgBr2
这种分子的对称性为 C2，这类似于过氧化氢。Se-Se 键长为 2.29 Å ，C-Se-Se-C 二面角为 82°，C-Se-Se 键角接近 110°。
反应
Ph2Se2 可以被还原：
:Ph2Se2 + 2 Na → 2 PhSeNa
PhSeNa 是一种有用的亲核试剂，可以对卤代烷烃、磺酸酯（甲磺酸酯或对甲苯磺酸酯）和环氧化物进行亲核取代反应。它在制备吗啡的例子中出现：
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它也可以被氯化：
:Ph2Se2 + Cl2 → 2 PhSeCl
PhSeCl 是一种强大的亲电试剂，可以和各种亲电试剂反应，包括、烯醇硅醚、格氏试剂、有机锂化合物、烯烃和胺，并引入 PhSe基团。在以下反应中（马钱子酚的早期合成步骤），通过内酰胺烯醇盐与 PhSeCl 的反应中引入了 PhSe 基团。 这种反应可以把羰基化合物转化成对应的 α,β-不饱和化合物。
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二苯基二硒醚本身也是弱亲电性的 PhSe基团来源，会和强亲核体，像是格氏试剂和锂试剂反应。PhSeCl 的反应性更强，效率也更高，因为使用 Ph2Se2 会浪费掉一半的硒。
:Ph2Se2 + Nu− → PhSeNu + PhSe−
当 PhSeCl太强而二苯基二硒醚太弱时，N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺 (N-PSP) 也可以用来取代 PhSeCl。
参考资料
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