多替拉韋（，簡稱DTG）以商品名稱Tivicay（特威凱）等於市面上銷售，是一種抗反轉錄病毒藥物，用途為與其他藥物聯合，以治療愛滋病。其他用途為預防暴露後的潛在愛滋病感染。目前尚不清楚個體於母乳哺育期間使用，對於嬰兒是否安全。多替拉韋是一種愛滋病毒整合酶抑制劑，可阻斷時所需的整合酶功能。市面上有一種經核准用於治療愛滋病，稱為的複方藥，是多替拉韋加上阿巴卡韋和拉米夫定的組合。截至2019年，世界衛生組織 (WHO) 建議將DTG作為所有愛滋病患者的第一線和第二線治療藥物。
醫療用途
多替拉韋被批准用於治療廣泛的愛滋病患者群體。它可用於從未接受過愛滋病治療藥物（稱為treatment-naïve）的成人患者，和先前接受過愛滋病治療藥物（稱為treatment-experienced）的成人患者，包括已接受過其他整合酶抑制劑治療的成人患者。 Tivicay也被批准用於12歲及以上，體重至少40公斤的兒童，這些兒童未接受過治療，或是曾接受過治療，但之前未使用過整合酶抑制劑類藥物。
在歐盟是把多替拉韋與其他抗逆轉錄病毒藥物結合使用，用於治療感染愛滋病毒的成人、青少年和六歲以上兒童患者。
不良影響
在臨床試驗中，使用多替拉韋的常見副作用有失眠和頭痛。嚴重的副作用是同時感染B型肝炎或C型肝炎的患者會發生過敏反應和肝功能異常。藥物包裝說明書列有黑框警告 - 由於藥物抑制腎小管分泌肌酸酐，使用者血清肌酸酐會平均升高0.11毫克/分升（mg/dL），但不影響腎絲球過濾率（GFR） 。個體於懷孕期間使用此藥物，可能會導致胎兒的神經管缺陷風險增加，但進一步研究發現多替拉韋和其他抗逆轉錄病毒藥物之間並無統計學差異，而將此疑慮推翻。 多替拉韋是美國國家衛生院 (NIH）對於懷孕或打算懷孕族群的首選抗逆轉錄病毒藥物。
歷史
美國食品藥物管理局（FDA）於2013年2月宣佈將加速多替拉韋的審核流程，並於2013年8月13日批准其用於醫療用途。多替拉韋於2013年11月4日獲得加拿大衛生部批准。歐盟執行委員會於2014年1月16日批准此藥物可在整個歐盟使用。
多替拉韋於2020年6月在美國獲得批准，適用於與其他抗病毒藥物聯合治療至少4週大且體重至少3公斤（6.61磅）兒童的愛滋病毒1型（HIV-1）感染 - 治療至少4週大、體重3公斤、從未接受過愛滋病治療，
ViiV Healthcare製藥（迄2023年12月，為葛蘭素史克、輝瑞與鹽野義製藥三家共同投資的公司）生產的兩種商業品牌藥物 - Tivicay和Tivicay PD均獲得FDA頒發的適用醫療用途核准。原因為雖然透過藥品專利池可取得製造該種藥物的授權，但哥倫比亞並不在授權範圍內。聯合國愛滋病規劃署支持哥倫比亞採取的決定。但ViiV Healthcare製藥對此強制許可並不同意。而是與藥品專利池制定單獨協議，允許哥倫比亞分銷多替拉韋的通用名藥物，但僅限用於兒童治療。
根據一份於2021年10月發表的文章，已有十家藥物製造商在藥品專利池與ViiV Healthcare製藥的授權下向低中收入國家供應WHO預先認證或FDA批准的通用名多替拉韋。
氣候變化
全球低收入和中等收入國家有2,400萬愛滋病患者使用多替拉韋，此藥物的製造較先前的護理標準藥物依非韋倫的可顯著減少碳排放。這是第一份針對廣泛使用藥物與其替代品相比，所造成環境影響的報告。據全球性健康倡議組織稱，由於轉換用藥，將可在2017年至2027年間防止超過2,600萬噸二氧化碳排放進入大氣，相當於排除瑞士日內瓦為期10年的碳排放量。
參見
肝毒素
整合酶抑制劑
世界衛生組織基本藥物
RTT
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