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異特龍屬

Wikipedia · 2026-06-17 维基百科 👁 1 阅读

{{Automatic taxobox
| fossil_range = 晚侏羅世（啟莫里階至提通階）

| image = File:WLA hmns Allosaurus.jpg
| image_caption = 詹氏异特龙标本“大艾尔2号”（SMA 0005）
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Allosaurus fragilis*
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| subdivision_ref = ）是大型两足兽脚类恐龙已灭绝的一个属，生存于大约1.55至1.45亿年前的晚侏罗世启莫里阶至提通阶。大部分异特龙残骸产自北美莫里逊组，其余化石产自葡萄牙及，此外德国也发现了异特龙的牙齿。

異特龍前肢较小且长有三指、后肢巨大而强壮，身体由一条肌肉发达的长尾巴保持平衡，颅骨很轻但异常强壮，双颚长有几十颗锋利的锯齿状牙齿。异特龙的平均体长为，尽管一些化石碎片表明部分个体的体长可能超过。作为莫里逊组化石中體型最大、資料最多的肉食动物，异特龙处于食物链顶端，可能捕食同时代的大型植食恐龙或其它食肉动物，潜在的猎物包括鸟脚类、剑龙类和蜥脚类。一些古生物学家认为异特龙具有社会行为，懂得合作且成群捕猎；其他人则认为异特龙个体之间会相互攻击，而残骸的大量聚集则是不同个体进食同一尸体的结果。

首具残骸由美国古生物学家奥塞内尔·查利斯·马什在1877年描述，并于次年正式命名。属名取自希腊语／'（不同的、其它的）和／'（蜥蜴），意为“不同的蜥蜴”，指其擁有的凹形椎骨不同于当时已知的任何恐龙。作为知名度最高的恐龙之一，异特龙长期以来一直受到古生物学界以外的关注。異特龍属于肉食龙类中的异特龙科，共含四个有效种，其中最著名的是模式种脆弱异特龙（A. fragilis）。在大半个20世纪中，异特龙一直被称为腔躯龙，但一项对大量残骸的研究使“异特龙”这个名字再次重要，并确立其作为最著名的恐龙之一的地位。

描述
异特龙是种典型的大型兽脚类，短颈上长有巨型颅骨，身后有一条略微倾斜的长尾巴，前肢短小、后肢粗壮。脆弱异特龙是本属最著名的物种，平均体长为，而最大的已确认标本（AMNH 680）长达，体重估计为。在其1976年的专著中提出异特龙骨骼的尺寸泛围，并将最大体长估计为。与其它恐龙一样，其体重估计也存在争议，自1980年以来，模式上的成年恐龙体重一直在、和之间变化（但不是最大值）。研究莫里逊组的专家认为，脆弱异特龙大型个体的合理体重为，但是他通过测量股骨平均尺寸而算出了这一更为接近的估计值。研究人员使用亚成体标本“大艾尔”（即詹氏异特龙。

已有数具大型标本归入异特龙，但实际上可能属于其它恐龙。曾被与之关系最近，但现已成为疑名。然而，2024年的一项研究得出结论称，归入食蜥王龙的材料实际上有一部分属于梁龙科蜥脚类，而真正属于异特龙科的那部分则属于异特龙新种王异特龙，根据破碎材料估计此物种重左右。

大卫·K·史密斯（David K. Smith）对采石场的异特龙化石进行调查，发现（犹他州）的标本一般小于（怀俄明州）或杨百翰大学（科罗拉多州）的标本，但是这些地区出土的骨骼形状并无差异。史密斯后来的一项研究将花园公园（科罗拉多州）和恐龙国家纪念公园（犹他州）的标本包括在内，发现骨骼变化并不能证明多个物种的存在；颅骨变化最为常见且分级变化，表明个体差异是造成变化的原因。肯尼斯·卡彭特利用克利夫兰劳埃德出土的颅骨而发现异特龙个体间存在大量差异，并质疑以前的物种划分（如根据角的形状区分）和拟议的詹氏异特龙的划分（根据颧骨形状区分）。藻谷亮介等人2020年的一项研究表明异特龙也存在两性异形。

颅骨
在兽脚类中，异特龙的颅骨、牙齿与身体的比例适中。古生物学家格雷戈里·保罗根颅一个长为的颅骨估计该个体的体长为。每个前颌骨（构成鼻尖的骨骼）有5颗牙齿，横截面呈D形，每个上颌骨有14到17颗牙齿；牙齿数量并不完全符合骨骼尺寸。每块齿骨有14到17颗牙齿，平均数为16颗。牙齿不断变短变窄，向颅后弯曲，皆有锯齿状边缘，极易脱落且不断替换，成为常见的化石。颅顶背面有一个用于附着肌肉的嵴，亦见于暴龙科化石中。上颌具有比其它兽脚类基群（如角鼻龙和马什龙）发育更好的鼻窦，可能与嗅觉有关并具有有类似犁鼻器的结构。颅顶很薄，可能用于改善大脑的体温调节。脑颅与额骨之间可能也有类似的关节。尾椎数量不明，且随个体体型而变化；麦德森估计尾椎约有50节。胸腔很宽，使异特龙具有桶形胸部，特别是与角鼻龙这样更原始的兽脚类相比，异特龙具有腹肋，但这并非常见发现。一个叉骨也存在这种情况，但直到1996年才被确认；在某些情况下，腹肋会与叉骨混淆。髂骨体积巨大，耻骨有一个突出的耻骨脚，可能用于附着肌肉和在地面上支撑身体。麦德森指出，在克利夫兰劳埃德恐龙采石场大约一半个体中，无论大小，耻骨脚都没有融合。他认为这是一种性别特征，因为雌性缺乏融合的骨骼易于产卵，每只手有三根手指，末端长有大而弯曲的尖爪。腕部具有半月形腕骨，该特征亦见于更多衍生兽脚类（如手盗龙类）中。在三根手指中，最内侧的手指（或拇指）尺寸最大。双腿短于暴龙科，也不具有暴龙科的速度。与早期兽脚类相比，趾爪更不发达且更近似蹄形。

皮肤
已有异特龙皮肤印痕被描述。其中一块印痕来自幼年标本，面积测量为30cm²，出自前段背肋／胸部区域。印痕显示出直径1至3毫米的小鳞片。标本“大艾尔2号”的一块较大皮肤印痕出自尾根部，面积测量为400cm²，显示出直径高达2厘米的大型鳞片。然而，有人注意到这些鳞片更类似蜥脚类，而且由于存在与“大艾尔2号”尾部相关的非兽脚类遗骸，因此这块皮肤印痕可能并非来自异特龙。后来，他又将其独立为新属腔躯龙。

异特龙命名自标本YPM 1930，由部分破碎骨骼组成，包括部分三节椎骨、一个肋骨碎片、一颗牙齿、一块趾骨以及最有助于后期争论的右肱骨干（上臂）。奥塞内尔·查利斯·马什于1877年将这些遗骸正式命名为脆弱异特龙（Allosaurus fragilis）。属名由希腊语／'（“奇怪的”或“不同的”）和／（“蜥蜴”）组成。其之所以被命名为“不同的蜥蜴”，是因为脊椎形状不同于当时已知的任何恐龙。种名在拉丁语中意为“脆弱的”，指脊椎轻盈的特点。这些骨骼采集于卡农城北部的莫里逊组以及科普命名的依潘龙* (Epanterias*)。它是一座著名的骨架，稳固站立于部分迷惑龙骨骼上，仿佛在清理尸体，查尔斯·耐特的插图正反映了该场景。尽管其以兽脚类的第一座独立骨架而闻名，且有大量插图和照片发表，但从未被正式叙述。

异特龙在早期研究中存在大量异名，使后期研究变得复杂；马什和科普过于简短的叙述增加了这种情况的复杂性。即使在那个时候，塞缪尔·温德尔·威利斯顿等学者也认为异特龙已有太多异名被创造出来。例如，威利斯顿于1901年指出马什从未真正区分异特龙和食肉龙。查尔斯·惠特尼·吉尔摩认为，腔躯龙的尾椎与异特龙没有区别，而前者发表时间更早，具有优先权，因此应作为首选名称。

克利夫兰劳埃德的发现
虽然犹他州艾麦里县的早在1927年就已进行少量工作，并于1945年由所描述，但直到1960年才出现大规模挖掘活动。在近40个机构的合作下，采石场于1960至1965年间出土数千具骨骼。不管真正原因是什么，大量保存完好的异特龙残骸使人们得以对该属进行详细了解，也使该属成为最著名的兽脚类之一。采石场的遗骸几乎涵盖了所有年龄和大小的个体，尺寸从。

现代研究
自麦德森的专著发表以来，有关异特龙的研究（古生物学和古生态学）有了很大发展。这些研究涵盖骨骼变异生长、、颅骨构造、捕猎方式、大脑及群居生活和被成年恐龙照料的可能性等主题。对已知材料（尤其是大型“异特龙类”标本）的再次分析、葡萄牙的新发现和一些非常完整的新标本也为不断增长的知识库做出贡献。

“大艾尔”与“大艾尔2号”
1991年发现一具绰号“大艾尔”（"Big Al"，即 693）的具有关节的部分异特龙骨骼。该骨骼长约8米（约26英尺），完整度可达95%，由和怀俄明大学地质博物馆组织、科比·西贝尔（Kirby Siber）领导的一个瑞士团队在怀俄明州附近发现。丘尔和洛文于2020年将其鉴定为新种詹氏异特龙（Allosaurus jimmadseni）。该团队于1996年发现第二件标本“大艾尔2号”（"Big Al II"）。此标本是迄今保存最完好的异特龙骨骼，完整度高达99%，亦被归入詹氏异特龙。1996年，布雷霍普特对标本进行描述。除此之外，大艾尔二号身上也有多处受伤及骨折，且有各种疾病。

葡萄牙的发现
1988年，葡萄牙莱里亚区的安德烈斯（Andrés）村附近盖仓库时挖出一具大型兽脚类骨骼。发现骨骼的安德烈斯采石场（Andrés quarry）隶属邦巴拉尔组（Bombarral Formation）或“上层砂岩”（"Grés Superiores"）。该地层下部与北部的年代历时，处在早提通期。该标本于1999年被报道为北美以外发现的首个脆弱异特龙化石。

葡萄牙莱里亚区的戈马罗塔（Guimarota）煤矿开采期间出土过大量微脊椎动物遗骸。戈马罗塔岩层（Guimarota beds）隶属，年代处在晚启莫里期。2005年，奥利弗·劳胡特（Oliver Rauhut）与瑞吉娜·费什纳（Regina Fechner）描述了从该矿发现的一块幼年兽脚类右上颌骨，该化石现陈列于柏林自由大学地质科学研究所的收藏中。鉴于其上颌孔较大，且当地也发现过其它异特龙标本，两人将这块上颌骨归入异特龙未定种。作者研究该标本后得出结论：兽脚类鼻侧的气腔存在，幼龙的气腔多于成年个体。

2005年，安德烈斯采石场被重新开启以作进一步勘探，期间出土了多种脊椎动物遗骸及新的异特龙遗骸。这些遗骸收集于1988至2010年间，包括颅骨材料（如上颌骨、鼻骨、泪骨、前额骨、眶后骨、额骨、腭骨、隅骨、方轭骨、鳞骨、犁骨、脑壳、关节骨、上隅骨、前关节骨、隅骨、上齿骨、喙骨及孤立的近中齿与侧齿）及颅后材料（寰椎、背椎、骶椎和尾椎的椎间体、颈肋及背肋、人字骨、喙骨、髂骨、耻骨、股骨、胫骨、腓骨、距骨及跟骨）、残暴异特龙（A. atrox）。其中除2024年的王异特龙外，只有脆弱异特龙、欧洲异特龙及新命名的詹氏异特龙于2020年被丹尼尔·丘尔（Daniel Chure）和马克·洛文（Mark Loewen）鉴别为有效种，但也有人认为该物种有效且拥有大量鉴别特征。

脆弱异特龙（A. fragilis）是本属的模式种，由马什于1877年命名。该物种在一些解剖学细节上不同于脆弱异特龙，例如颧骨具有笔直下缘；此外，詹氏异特龙的化石仅发现于莫里森组的盐洗段（Salt Wash Member），而脆弱异特龙的化石仅发现于上层的灌丛盆地段（Brushy Basin Member）。种名jimmadseni致敬詹姆斯·麦德森为本属分类所作的贡献，尤其是其1976年的著作，然而，后期对克利夫兰劳埃德恐龙采石场、科摩崖和干岩台采石场标本进行的分析表明，莫里逊组材料的差异可归因于个体变异，可能是脆弱异特龙的异名。

葡萄牙异特龙材料的分类历史充满争议。安德烈斯的众异特龙标本包含相当完整的颅骨及颅后遗骸，分别被归入脆弱异特龙。

有报道称德国萨克森州的托尼斯堡与卡尔堡发现异特龙未定种的牙齿，年代为启莫里阶晚期。后期研究认为该骨骼具有病理，显示出生前受伤的迹象。该物种现为脆弱种的异名。和YPM 1893（现归类于脆弱异特龙），古生物学家罗伯特·巴克将其描述并将种名取为“残酷麦迪逊龙”（"Madsenius trux"）。麦迪逊龙现被视为异特龙的另一异名，因为巴克为其建立新属是根据一个错误的假设――即由于吉尔摩（1920年）对USNM 4734的重建中存在错误，因此该化石不同于吻部较长的异特龙。

“怀俄明盗龙”（"Wyomingraptor"）是巴克根据晚侏罗世莫里逊组的异特龙科残骸所非正式命名。这些残骸被标名为“异特龙”，现保于（Tate Geological Museum），目前尚未有正式叙述发表。“怀俄明盗龙”被视为裸名，其残骸可归类于异特龙，然而，将其中大部分残骸归入鸟脚类新种大橡树龙（Dryosaurus grandis），仅将一颗牙齿排除在外。奥利弗·海（Oliver Hay）于1902年将其归入腔躯龙，但后来澄清这是其论文中一个令人费解的错误。吉尔摩认为这颗牙齿没有鉴别特征，但仍将其归入伤龙属并改名为间型伤龙（D. medius）。

强壮异特龙（Allosaurus valens）原为强壮腔躯龙（Antrodemus valens），由在1932年发表。保罗和卡彭特指出，其正模标本（YPM 1931）的化石时期早于异特龙，可能代表不同的属，但缺乏鉴别特征，所以是个疑名。该物种于1990年被归入吉兰泰龙，现为兽脚类的一个疑名。

梅氏异特龙（Allosaurus meriani）原为梅氏斑龙（Megalosaurus meriani Greppin, 1870），由于1870年发表，化石是瑞士晚侏罗世的一颗牙齿。然而，近期的角鼻龙研究将其列为角鼻龙未定种。

合异特龙（A. amplexus）由格雷戈里·保罗根据莫里逊组的巨型异特龙科残骸所命名，并将其包括在拟议的巨食蜥龙（Saurophagus maximus，后来改名为食蜥王龙）中，正模标本（AMNH 5767）包括三块不完整的椎骨、一个鸟喙骨和一个跖骨，现已列为脆弱异特龙的异名。

巨异特龙（A. maximus）原为巨食蜥王龙（Saurophaganax maximus），由大卫·史密斯（David K. Smith）于1998年发表。食蜥王龙是丘尔于1995年为俄克拉荷马州莫里逊组的巨型异龙科残骸所创建的分类单元，这些残骸以前被非正式命名为食蜥龙（Saurophagus），但该名称已被使用，因此丘尔将属名改为“食蜥王龙”，后来被列为异特龙的一个种。凹齿贪食龙（L. sulcatus）由马什于1896年根据莫里逊组的兽脚类牙齿所命名。尽管《恐龙》第二版中将其列为异特龙属的暂定有效种。虽然对该物种仍所知甚少，但可以确定的是，它是种长约、重约的大型兽脚类，后来，这些牙齿被重新列入分类不明的兽脚类；2012年，这些化石被归入蛮龙。塞繆爾·保羅·威爾斯对此提出质疑，认为该化石更像某种似鸟龙科，但原作者仍坚持其看法。15年后，丹尼尔·丘尔（Daniel Chure）重新检查这块骨骼，根据这些年来出土的新标本及新研究发现它并不属于异特龙，但可能属于异特龙超科。同样，东洋一和在福井盗龙的叙述中指出该骨骼与新属非常相似。该标本有时被称为“粗壮异特龙”（"Allosaurus robustus"），但这是个非正式的名称，仅用在博物馆中，也可能属于阿贝力龙类。

分类学
异特龙隶属异特龙科，为马什1878年命名的大型肉食龙类兽脚亚目演化支，但直到20世纪70年代才取代斑龙科而被广泛使用；斑龙科是另一类大型兽脚亚目，后来成为垃圾箱类群。在发表于麦德森1976年的专著之前的文献中查阅有关异特龙的信息时，需要特殊注意这一问题，而且当时使用“腔躯龙”作为本属的学名。存在这种情况的文献主要包括：吉尔摩1920年的文献、罗默1956年和1966年的文献、斯蒂尔1970年的文献以及1964年的文献等。

在麦德森颇具影响力的专著出版后，“异特龙科”成为本属所在演化支的首选名称，但没有明确定义。一些半技术性的研究将各种大型兽脚类（通常是一些比斑龙科更大、更著名的兽脚类）归入该科，如印度龙、皮亚尼兹基龙、皮韦托龙、永川龙、高棘龙、吉兰泰龙、美颌龙、史托龙和四川龙等。有关兽脚类多样性及其演化关系的现代研究认为这些恐龙不属于异龙科，但其中部分物种（如高棘龙和永川龙）属于与异龙科关系较近的演化支：

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异特龙科是肉食龙类的四个科之一，另外三个分别是新猎龙科，但由于暴龙科被归入虚骨龙类而受到反对。在近期研究中，除异特龙外只有食蜥王龙和一种尚未命名的法国异特龙超科被视为异特龙科潜在的有效属。2024年提出食蜥王龙不仅是疑名，而且是。其正模标本过于破碎，无法确定属于蜥臀目的哪个类别，另有部分标本可能属于梁龙科的蜥脚类恐龙。如今，这种骨组织仅在妊娠雌鸟体内形成，可为卵壳提供钙元素。异特龙体内髓质组织的存在被用于确定性别以及该个体是否达到生殖年龄，然而，其它研究对部分恐龙髓质组织鉴定结果提出质疑，包括上文提到的异特龙标本。来自现存鸟类的数据表明，该标本中的“髓质骨组织化石”很可能是骨骼病变的结果。然而，一具暴龙标本中髓质组织及其性别的确认可能确定这只异特龙是否为雌性。

一具后肢几乎完整的幼龙标本显示，幼年异特龙腿部相对较长，小腿长于大腿，表明幼龙速度快于成年恐龙，捕食策略也不同，可能是幼年时追逐小型猎物，成年后伏击大型猎物。相反，颅骨似乎通常均匀生长，尺寸增加但比例不变。从蜥脚类骨骼上与异特龙牙齿相符的咬痕及掉落的异特龙牙齿来看，这类动物可能既是掠食者的猎物又是食腐动物的食物。然而，正如格雷戈里·保罗在1988年所指出，异特龙可能并不会单独猎杀成年蜥脚类，除非它们成群捕猎，因为异特龙颅骨尺寸中等，牙齿相对较小，体重也远小于同时代的蜥脚类，但颅骨可以承受近55500N作用在齿列上的垂直力。原始作者指出，异特龙并不是现代生物，其齿列非常适合这种攻击；反对者质疑颅骨中的关节实际上有助于保护上腭和减轻压力。另一种观点是，像异特龙这样的兽脚类会从活着的蜥脚类身上咬下足够维持生存的肉，这样它就不用花费精力彻底杀死猎物。这一策略可以让掠食者在猎物伤势恢复后继续以类似方法取食。

埃里克·斯尼弗利（Eric Snifly）及其同僚于2013年发表的一项生物力学研究显示，与其它兽脚类（如暴龙）相比，异特龙颅骨的头浅最长肌（Longissimus capitis superficialis）颈部肌肉附着点异常低矮，使动物能够快速有力地垂直移动颅骨。作者发现，巴克和雷菲尔德提出的“垂直打击”策略与这种能力一致。他们还发现，异特龙可能运用与隼（如红隼）相似的“垂直运动”方式进食尸体：用颅骨和脚爪固定猎物，然后向后向上拉动以咬下肌肉。这与暴龙的进食方式不同，暴龙可能会通过向两侧晃动颅骨来撕裂肌肉，类似鳄鱼。此外，异龙能够相对快速地移动其头部和颈部，并具有相当大的控制力，但代价是消耗力量。

有关进食的其他方面包括眼睛、手臂和腿。异特龙的颅骨形状将潜在的双眼视觉宽度限制在20°左右，略小于现代鳄鱼――与鳄类一样，这可能足以判断猎物的距离和发动攻击的时间。与其他兽脚类相比，异特龙的手臂既适合远距离抓取猎物，也适合近距离抓取猎物。

一篇关于异特龙颅齿形态及其工作原理的论文认为其双颚不太可能“像斧头一样砍杀猎物”，并重新解释道异特龙不寻常的双颚张开弧度是种适应特征，可用于向大型猎物传送肌肉驱动的咬合力；而松驰的下颌肌肉则是对张大双颚能力的协调特征。

社会行为
自20世纪70年代以来，人们一直推测异特龙通过成群狩猎捕食蜥脚类和其它大型恐龙，这类叙述在半技术性及流行恐龙文献中很常见。

尽管异特龙可能会成群捕猎，但有人认为，异特龙和其它兽脚类的种内成员之间在很大程度上存在敌对关系，而非合作关系。这项有争议的研究指出，合作捕杀比掠食者大得多的猎物这类现象在脊椎动物中极其罕见，而现代双孔类食肉动物（包括蜥蜴、鳄鱼和鸟类）很少以这种方式捕猎。相反，它们往往具有很强的领地意识，会杀死并进食同一物种的入侵者；在觅食地点聚集时，如有较小个体试图提前进食，也会被其它个体捕杀。该观点表明，大量异特龙遗骸在同一地点（例如克利夫兰劳埃德采石场）成群出现不是因为群体狩猎，而是因为异特龙个体聚在一起进食其它残疾或死亡的异特龙，而部分个体则在这个过程中被杀死。这解释了幼年和亚成年异特龙化石的比例为何如此之高，因为幼年和亚成年的鳄鱼和科莫多龙等现代动物也会在群体觅食场所被大量杀害。该解释亦适用于巴克巢穴遗址。一些证据表明异特龙存在同类相食习性，包括肋骨碎片中发现的脱落牙齿、肩胛骨上疑似咬痕的印迹以及巴克巢穴遗址中显示出同类相食迹象的骨骼。

标本USNM 4734的左肩胛骨和腓骨皆存在病理，可能是由骨折愈合导致。标本USNM 8367保存了病变的胃肋，在靠近胃肋中部的位置显示出骨折愈合的迹象。一些骨折愈合不良，形成假性关节（Pseudoarthroses）。从发现了一个肋骨断裂的标本。另一件标本肋骨断裂，尾部末端附近椎骨融合。据报道，一只亚成年雄性脆弱异特龙标本被检查出大量病理特征，全身共有14处不同损伤。标本MOR 693在五根肋骨、第六节颈椎、第三、第八和第十三节背椎、第二节尾椎及人字骨、胃肋、右肩胛骨、第一指骨、左髂骨、第三和第五跖骨、第三趾第一趾骨和第二趾第三趾骨上皆存在病变。髂骨有“一个大洞……是由自上而下的重击所造成”。第三趾第一趾骨的近端有一个：
*两根的肋骨
*肱骨和桡骨骨折愈合
*脚部关节面变形，可能是由骨关节炎或发育问题引起
*胫骨骨内膜表面的。
*尾椎关节面变形，可能是由骨关节炎或发育问题引起
*“大量‘赘生物性’”，可能是由身体创伤及人字骨与椎体融合所致
*尾部末端附近椎体融合
*人字骨与脚骨截肢，可能是咬伤所致
*第三趾第一趾骨存在“大量”
*两个肩胛骨存在病变，可能是由骨髓炎引起
*前上颌骨、和两个掌骨的
*趾骨存在外生骨疣，可能是由传染病所引起
*掌骨存在圆形凹陷骨折

古生态学
抬起前脚以抵御一对异特龙的攻击]]
异特龙是美国西部莫里逊组中最常见的大型食肉动物，化石占该地层已知兽脚类标本的70%至75%。研究显示，莫里逊组是一个具有明显干湿两季和平坦漫滩的半干旱环境，植被从松柏门、树蕨和蕨类（）组成的河岸林向长有稀疏树木（如类似南洋杉的针叶林）的蕨类草原变化。
（黄色）中发现异特龙残骸的地点]]
莫里逊组是一个物种丰富的“化石猎场”。绿藻、真菌、苔藓、木贼、蕨类、苏铁、银杏和几类松柏门化石揭示了该时期的植物区系。已知动物化石包括双壳类、蜗牛、辐鳍鱼、青蛙、蝾螈、龟鳖目、喙头目、蜥蜴、陆生和水生鳄形超目、几种翼龙、大量恐龙物种及早期哺乳动物（如、多瘤齿兽目、和真三尖齿兽目）。除异特龙外，莫里逊组已发现的恐龙包括：兽脚类的角鼻龙、嗜鸟龙、长臂猎龙和蛮龙；蜥脚类的简棘龙、圆顶龙、腕龙、春雷龙、雷龙、重龙、梁龙、超龙、双腔龙和极巨龙；以及鸟臀类的弯龙、橡树龙和剑龙。异特龙化石通常与迷惑龙、圆顶龙、梁龙和剑龙一起发现。存在异特龙化石的葡萄牙晚侏罗世地层被认为具有类似前者的环境，但受海洋影响更为强烈，两个地层存在大量相同（主要是异特龙、角鼻龙、蛮龙和剑龙）或相似的对应物种（如腕龙和葡萄牙巨龙、弯龙和龙爪龙）。

在美国和葡萄牙，异特龙与大型兽脚类角鼻龙和蛮龙共存。角鼻龙比蛮龙更为著名，因为其颅骨更高更窄，牙齿又大又宽，在功能解剖学上与异特龙有明显区别。晚侏罗世米加特－摩尔采石场（Mygatt-Moore Quarry）的聚堆骨骼有异常高的兽脚类咬痕出现率，其中大部分可归因于异特龙和角鼻龙，考虑到咬痕尺寸，其余部分可能由食蜥王龙或蛮龙造成。尽管植食恐龙身上的咬痕位置与捕食相符，但异特龙材料上发现的咬痕表明其尸体曾被同类或其它兽脚类啃食。与其它化石相比，兽脚类化石上咬痕的出现率更高，原因可能是兽脚类在旱季时更充分地利用资源或其它地区的收集偏差。

参考资料
外部链接

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#已灭绝的顶级掠食者 #異特龍科 #侏羅紀恐龍 #北美洲恐龍 #歐洲恐龍 #1877年描述的分類群

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