塔崩(Tabun),或作GA(二甲氨基氰膦酸乙酯)是一種有極強毒性的物質。它是清澈無色無味的液體,有輕微水果香味。由於它會嚴重地影響哺乳類動物神經系統的正常功能甚至致命,塔崩被視為一種神經毒素。
塔崩是所謂「G系列」的第一種神經毒素。(「G系列」還包括沙林(sarin)、梭曼(soman)(GD)和環沙林(GF)(cyclosarin))。
化學性質
塔崩在常溫常壓下是一種液體,顏色依濃度高至低是無色至棕色。在常溫下具強揮發性,雖然揮發性沒有沙林或索曼高。塔崩但易溶於水,所以作為化學武器,經常利用塔崩污染水源。
塔崩會被次氯酸钠等常用氧化剂分解,但分解的同时也會產生有毒气体氯化氰。
合成方法
先以二甲胺与三氯氧磷反应制得二甲胺基二氯膦酰,再与乙醇与氰化钠于氯苯催化下反应,即得塔崩。
過量吸入後的反應
過量吸入後的反應和其他神經毒素所構成的中毒原理相似。只要約一分鐘的吸入塔崩已可構成生命危險。中毒徵狀和嚴重程度隨吸入量和進入身體的速度而定。極少的皮膚接觸有時會出現出汗和顫抖,瞳孔異常收縮。吸入塔崩造成中毒的毒性比沙林毒氣少約一半,但低濃度的塔崩對眼睛的刺激和傷害遠強於沙林。並且,塔崩進入身體後分解得極慢,所以即使吸入量極少亦會造成慢性中毒。
皮膚接觸塔崩後的病徵比直接吸入出現得較慢;即使中毒者迅速吸入超過致死份量,仍能維持生命1至2小時。
对塔崩中毒的治疗通常是注射三剂神经毒剂解毒剂(例如阿托品)。
作用机理
塔崩是一种强效的乙酰胆碱酯酶抑制剂。 乙酰胆碱酯酶是人体及其他动物体内中的一种关键酶。
歷史
人类对塔崩的研究始于19世纪末。在1898年,罗斯托克大学的研究生阿道夫·沙尔在其导师奥古斯特·米夏埃利斯教授的指导下,在其博士论文《Über die Einwirkung von Phosphoroxybromid auf secundäre aliphatische Amine》中合成了类似于塔崩的二乙氨基物质。然而,沙尔错误地将该物质的结构鉴定为亚氨酯,米夏埃利斯在1903年发表于《利比希化学记事》的《Über die organischen Verbindungen des Phosphors mit dem Stickstoff》一文中纠正了这一错误。当时塔崩的高毒性还并未被注意到。
塔崩作為第一個神經毒素,是在發明新的殺蟲劑之時意外發現的。1936年德國研究員施拉德博士(Dr. G. Schrader)替德國的法本公司旗下藥廠開發更有效的殺蟲劑。
在第二次世界大戰中德國納粹實行Grün 3 計劃,於1939年在Dyhernfurth(位於今波蘭的Brzeg Dolny)設立了工廠以生產塔崩(編號「Trilon-83」),工廠由Anorgana運營。儘管1939年已完工,直到1942才生產出首批產品。生產延後的主要原因是工廠採了極爲謹慎的保護措施。塔崩的中間產物具腐蝕性,所以必須使用內襯石英或銀箔的容器。因最終成品劇毒,所以最後的反應需要在雙層玻璃牆內進行。塔崩的產量因大規模的生產造成部分成品隨時間降解受到了影響,當工廠被蘇維埃軍隊佔領時,工廠只生產了約12,500噸的毒氣。工廠最初生產的炸彈和飛彈,用95:5比例混和塔崩和氯苯,稱為A型,後來又研究出B型毒氣彈,以80:20的比例混和塔崩和氯苯。B型毒氣彈的毒氣比舊型散佈得更快。蘇維埃政府後來將工廠拆卸搬回俄羅斯。
美国曾考虑在开始生产沙林毒气之前,重新利用在德国缴获的塔崩库存。与其他同盟国政府一样,蘇聯很快就棄置了G系列的武器。德国《明镜周刊》在2007年的报道称,在二战后"美国在波罗的海北部的斯卡格拉克海峡倾倒了约50万枚塔崩炸弹"。
由於GA在G系列中最容易生產,而其反應式亦較多人知道。一些國家若嘗試製造神經毒素,但未有足夠的工業設施時,通常會先行研製塔崩炸彈。
在兩伊戰爭中,伊拉克使用了大量化學武器去攻擊伊朗陸軍。當時伊拉克主要用芥子氣和沙林毒氣,亦有使用塔崩和環沙林。
在1988 年哈拉布贾化学武器袭击事件中也使用了塔崩。
在1993 年的《禁止化学武器公约》中宣布了禁止生产或储存塔崩。根据该公约申报的全球塔崩库存约为 2 吨,截至 2015 年 12 月,这些库存已被全部销毁。
參考
- 神經毒素
- 沙林
資料來源
评论 (0)