薩米恩托龍（屬名：Sarmientosaurus）是一屬泰坦巨龍類的蜥腳下目恐龍，生存於白堊紀晚期（約9500萬年前）的阿根廷。
發現
1997年，古生物學家魯本·馬丁尼茲（Rubén D.F. Martínez）在丘布特省的潟湖殿牧場（Estancia Laguna Palacios）發現了一個蜥腳類頭骨，與前幾節頸椎相連著。
和第三頸椎]]
2016年，馬丁尼茲、（Matthew Carl Lamanna）、費爾南多·諾瓦斯、萊恩·雷吉利（Ryan C. Ridgely）、加百列·卡索（Gabriel Andrés Casal）、哈維爾·馬丁尼茲（Javier E. Martínez）、哈維爾·維達（Javier R. Vita）和勞倫斯·惠特摩（Lawrence M. Witmer）命名並敘述了模式種穆氏薩米恩托龍（Sarmientosaurus musacchioi）。屬名取自發現地的薩米恩托鎮；種名紀念國立巴塔哥尼亞聖胡安博斯科大學（Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco）的教育家艾德瓦多·穆薩奇奧（Eduardo Musacchio）。（LSID）分別為：537DFE26-54EC-4978-AC86-E83A04FA74DE（屬）、C1090B8D-D051-44F3-B869-8B4A0C802176（種）。內耳結構與頭部姿勢間的關聯性在先前的研究中受到質疑。
食性
為了研究薩米恩托龍的覓食習性，需要考量一些因素如：動物的牙齒形狀、生存時的古生態和古植物學特性、以及對薩米恩托龍姿勢和結構的了解；尤其需要推測頭部和頸部相對於身體的位置。根據萊恩和維卡利尤斯（1997），蜥腳類的齒型簡單，代表食物主要在腸道內消化，若是如此牠們需要專門的腸道來消化營養價值極低的纖維狀植物。薩米恩托龍的牙齒代表消化過程的第一步驟，即切割植物。根據塞里諾等人（2007），一些解剖特徵（如推測的頭部位置、內耳和頸椎的形態等）表明，梁龍和尼日龍（都是梁龍超科）會在頸部維持於適度／自然的姿勢時進食低處的植物。枕骨的枕突（頭骨後部）方向指出薩米恩托龍的吻部（相對於頭頸交界處的樞椎）平常是朝下的，一如梁龍及尼日龍的狀況。內耳半規管的重建模形支持了此理論。且像尼日龍一樣，薩米恩托龍的頸椎也有額外的氣腔。所有的這些特徵都代表著頸部平常保持在中等高度，使牠僅能攝取到相對低矮的植物。史蒂文斯和帕里許也對其牠蜥腳類提出相同論點，並提出三種可能的覓食模式：分別是頸部彎向下、頸部抬起和頸部中位。但這些姿勢都是基於頸部化石保存良好的蜥腳類（如雷龍、梁龍）所作的推測。因為薩米恩托龍未保存下完整的頸部，除了缺乏頸部韌性的資訊，也只能推測最接近的身體比例（如肩高），這些分析可能不適用於本屬。史蒂文斯和帕里許（2005）指出，大部分蜥腳類在中低度位置取植，但他們根據梁龍較大的體型和較長的頸部，估計其可以取食到4公尺高。如同塞里諾等人（2007）以角度向下、後側較寬的頭骨辯證梁龍科和納摩蓋吐龍科屬於泰坦巨龍類；雖然薩米恩托龍僅符合前者特徵，也可能是低處覓植者。因此薩米恩托龍很可能以開花植物為食，禾本科可能也是食物來源（雖然最早的化石紀錄比白堊紀晚期之初年輕，但在白堊紀中期開始時岡瓦納大陸可能已經有草）。在發現薩米恩托龍的下巴列阿爾組下部層位也發現了裸子植物貝殼杉型木（Agathoxylon）的矽化木，以及開花植物百合粉屬（Liliacidites）、紫樹粉屬（Nyssapollenites）、盧梭木屬（Rousea）、闊三溝粉屬（Tricolpites）、Verrutricolpites的花粉。距離薩米恩托龍出土地以南約900公里處有蕨類和裸子植物的遺骸，並在聖克魯斯省的（Mata Amarilla Formation）（森諾曼階至科尼亞克階）發現被子植物的葉子。樹木年輪不明顯，代表缺乏明確的季節變化。
參考資料
外部連結
與研究論文有關的影片：
*[https://www.youtube.com/watch?v=g8Tq6OGallw Sarmientosaurus musacchioi, new titanosaurian sauropod dinosaur]
*[https://www.youtube.com/watch?v=Zb8e5ffEC74 Sarmientosaurus skull & brain - titanosaurian sauropod from Argentina]
*[https://www.youtube.com/watch?v=JyGwsjk5fp0 Sarmientosaurus skull - titanosaurian sauropod from Argentina]
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