古植食龙属（学名：Ugrunaaluk，取自伊努皮克语，意为“古老的植食动物”）是一属可疑的植食性真鸟脚类恐龙，隶属鸭嘴龙类中的栉龙亚科，生存于大约6920万年前晚白垩世（马斯特里赫特阶）的北极区内，即今天的阿拉斯加。模式种和唯一归类于该属的物种是科尔维尔古植食龙（U. kuukpikensis），但目前被认为是埃德蒙顿龙的一种，因此可能会成为科尔维尔埃德蒙顿龙。后来，它们被归类于埃德蒙顿龙，更具体地说是归类于模式种帝王埃德蒙顿龙，成为栉龙亚科的一个物种。由于大多数骨头属于未成年恐龙，因此无法确定身份。
2014年，通过统计确定化石材料中的尺寸类别，并将阿拉斯加骨骼与已知的、相同尺寸的埃德蒙顿龙标本进行比较，解决了这个问题。统计分析显示阿拉斯加发现的大部分化石分为两大类，其中85%属于第一类，平均为假定成年恐龙长度的36%。假设这代表某个年龄段，例如一年，就可以和相应年龄的埃德蒙顿龙群体进行比较。最终，他得出结论，这些化石间似乎存在差异，表明它们是两个不同的物种。属名来自伊努皮克语单词ugruŋnaq（“古老的”）和aluk（“植食动物”），种名uukpik则是科尔维尔河的伊努皮克语称谓。由于论文发表在一本电子杂志上，因此是必需的。该属的标识符为8B8256BA-F280-4460-B0F0-31762267586E，该物种的标识符则为1CAF186F-11A2-4A9E-A8F9-C3789B97459F。从2015年起，古植食龙成为在开放获取或免费阅读的期刊上进行描述的18个恐龙分类群之一。
这些化石是在马斯特里赫特阶早期的王子溪组中发现的，年代距今约七千万至八千万年，正模标本UAMES 12995是一头幼龙的鼻骨前部。隆治高崎和安东尼·费奥里罗等人2020年的研究建议需要成年恐龙的化石材料来确定其无效性，因为目前并未发现幼年埃德蒙顿龙的遗骸。 和古生物学研究，王子溪组从上白垩统一直延伸到始新世。根据40Ar / 39Ar测年法（氩 / 氩年代学），沿着科尔维尔河的地层中裸露的含化石部分的地质年龄被确定为7100至6800万年，其中包括利斯科姆骨层。距骨层约一公里处是地层下的凝灰岩，根据40Ar / 39Ar年代测定法，进一步将骨层的年龄限制在69.2±0.5 Ma。而凝灰岩的孢粉学检查显示为马斯特里赫特阶。古植食龙在地层学上的生存年代介于连接埃德蒙顿龙的首次出现（马斯特里赫特阶后期）和帝王埃德蒙顿龙（坎帕阶晚期）的最后一次出现之间。王子溪地层由砾岩、砂岩、煤和细粒石化粘土或泥岩层组成。这些泥岩层代表了蜿蜒的河流和泛滥平原的沉积物，以及在缓坡冲积平原/沿海平原上沉积的边缘海洋沉积物。沉积学数据表明，沿海平原被洪水淹没，但水位从浅到干的变化可能是季节性的。
叙述
成年古植食龙的长度估计在九米左右，已发现的骨头主要属于约三米长的幼龙。此外，在上还存在着暴龙科、伤齿龙科和奇异龙科的骨骼和牙齿。该骨层位于河流干流的泛滥平原上。]]
古植食龙的栖息地处在北极区，气候变化多端：夏季，阿拉斯加的土地上布满绿色的针叶林，而冬季寒冷且严酷，低温形成大量积雪。 恐龙最有可能根据季节来决定其繁殖和迁徙的节奏，在冬季迁徙到温暖的地方，春、夏季则返回以繁殖后代）。该动物群中与古植食龙共享栖息地的动物种类繁多，其中也包括其它食草恐龙，例如角龙科的佩氏厚鼻龙（优势物种）、结节龙科的埃德蒙顿甲龙、厚头龙科的兰氏阿拉斯加头龙以及各种奇异龙科（帕克氏龙？）。动物群中也不乏掠食者的存在，事实上，北极地区曾有多种兽脚类，例如暴龙科的霍氏白熊龙、伤齿龙科的“阿拉斯加伤齿龙”、虚骨龙类的理查德伊斯特斯龙以及手盗龙类的驰龙和蜥鸟盗龙，它们皆是生态位中的。该属也进一步支持了在拉腊米迪亚，特别是王子溪地带存在特有物种和“恐龙省”的理论。但是据一些研究人员称，这些恐龙动物群总体上是同质的。王子溪组中还出土了大量的哺乳动物化石，如（异兽亚纲多瘤齿兽目）、（兽亚纲后兽下纲）和（胎盘动物）。当地没有发现陆生变温脊椎动物化石，它们的体温与环境温度相同，因此本身不会“放热”。对于在低纬度地区更为常见的陆生和两栖的外生热动物，如乌龟、鳄鱼、脊索动物、有鳞目和鳄龙目来说，阿拉斯加的气候过于寒冷，但地层中确实存在硬骨鱼类的化石。
参考资料
参见
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外部链接
- [http://fossilworks.org/bridge.pl?a=taxonInfo&taxon_no=330232 Fossilworks上的Ugrunaaluk kuukpikensis]
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