有机硒化合物(简称有机硒) 是一系列含有C-Se键的有机化合物。有机硒化学 则是研究有机硒化合物的学科。硒属于氧族元素(第16族),与同为氧族元素的氧和硫有类似的性质。
硒可以以这些氧化态存在:−2、+2、+4和+6,其中Se(II)是有机硒化合物里硒最常见的氧化态。顺着氧族元素往下走,碳-氧族元素键的键能 会变弱,(234 kJ/mol 是 C−Se 键的键能, 272 kJ/mol 则是 C−S 键的)键长也会变长(C−Se 198 pm,C−S 181 pm 和 C−O 141 pm)。硒化合物比硫化合物有更强的亲核性,酸性也更强。XH2的pKa值对于氧是16,硫是7,以及硒是3.8。与亚砜相比,相应的亚硒砜在存在β质子的情况下是不稳定的,并且该性质在硒的许多有机反应中都得到利用,特别是在亚硒砜的氧化和亚硒砜的消除中。在天然的水、土壤和沉积物中可以发现微量的有机硒化合物。
第一个被分离的有机硒化合物是乙硒醚,于1836年被分离。
*二硒化物(R−Se−Se−R)是过氧化物和二硫化物的同构物。 它们是反应性更强的有机硒试剂(例如硒醇和硒烯基卤化物)的有用前体。 在有机化学中,最多人知道的有机二硒化物是 ,可由反应苯基溴化镁和硒制得,然后氧化产物PhSeMgBr。
*卤硒醇(R−Se−Cl, R−Se−Br)可以由二硒化物的卤化制备而成。 二硒化二苯的溴化会产生苯硒基溴(PhSeBr)。 它们是"PhSe+"离子的来源。
*硒醚(R−Se−R)是醚和硫醚的硒衍生物。一个硒醚的例子是二甲基硒 ((CH3)2Se)。 它们是最普遍的有机硒化合物。 对称的硒化物通常是通过碱金属硒化物盐的烷基化来制备的,例如碱金属硒化物盐,像是硒化钠。 不对称硒化物则是通过硒酸酯的烷基化制备。 这些化合物会和亲核试剂反应,如:卤代烃(R'−X)形成钅西盐,R'RRSe+X−。 二价硒还可与软杂原子相互作用形成高价硒中心。 它们在某些情况下也会以亲电试剂的形式发生反应,例如与有机锂试剂(R'Li)结合成配合物 R'RRSe−Li+.
*亚硒砜(R−Se(O)−R)是亚砜的类似物。 它们可以被进一步氧化成硒砜,R−Se(O)2R,是砜的硒衍生物。
***'(RSe−OH)是氧化硒醇时的中间产物。 它们以某些谷胱甘肽过氧化物酶的硒酶形式存在。
***'(RSe(O)OH)是和亚磺酸同构的一系列物质。
*硒酸脂 (RSe(O)OOH) ,可以催化环氧化反应和拜耳-维立格氧化反应。
*三卤硒酯 是有机硒超价分子, 是四卤化硒如: SeCl4的衍生物。 三卤硒酯的一个例子就是 ArSeCl3 。 这些氯化物可以由二氯氧化硒的氯化而成。
*环硒化物是含有三元环(母体: C2H4Se)与环硫化物有关,但与环硫化物不同,环硒化物在动力学上不稳定,会直接把硒原子挤出(无氧化),形成烯烃。 该性质已用于有机合成中。
*硒酮(R2C=Se,又称硒代酮)是酮的硒类似物。 由于它们具有形成低聚物的趋势,因此很少见。 二硒代苯醌作为金属络合物是稳定的。 硒脲是含有 C=Se 键的稳定化合物之一。
*硫硒化物(R−Se−S−R),含有硒-硫键,类似于二硫化物。
天然中的有机硒化合物
有机硒化合物是必需的微量营养素,饮食中的微量营养素缺乏会导致心肌和骨骼功能障碍。有机硒化合物是细胞防御氧化而损伤和免疫系统正常运作所必需的。 它们也可能在预防过早衰老和癌症中发挥作用。 用于生物合成的硒的来源是。
的活性位于它的氢硒基上。在高等植物中也发现了有机硒化合物。例如,使用高效液相色谱结合电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)技术分析大蒜后,发现了 γ-谷氨酰-甲基硒代半胱氨酸是主要的含硒成分,以及少量的。 食用生大蒜后,在人的呼吸中发现了痕量的二甲基硒醚和烯丙基甲基硒化物。
硒半胱氨酸和硒甲硫氨酸
硒半胱氨酸,又称第二十一种氨基酸,在某些生物中对于核糖体定向蛋白合成至关重要。 已知有超过 25 种含硒蛋白(硒蛋白) 存在。 大多数硒依赖性酶都含有硒半胱氨酸,与半胱氨酸有关,但硒替代了硫。 该氨基酸通过DNA以特殊的方式被编码。
硒甲硫氨酸是含有硒的氨基酸,也是天然存在的,但是它是由转录后修饰产生的。
参考资料
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