{{Chembox
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| NameEn = 10-Bromo-1-decanol
| ImageFile = 10-bromo-1-decanol.png
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| IUPACName =
| IUPACNameZh =
| OtherNames = 10-溴癸醇
10-溴正癸醇
| Section1 =
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = C10H21BrO
| MolarMass = 237.18
| Appearance =
| Density = 1.160±0.06 g·cm−3(20 °C)
| MeltingPt =
| BoilingPt = (10 Torr)
| Solubility = 0.038 g反应多用甲苯及水作为溶剂。
硫酸-溴化钠虽然可以代替氢溴酸进行上述反应,但是会生成较多的1,10-二溴癸烷副产物。
此外,溴化锂在3-戊酮中可将10-氯-1-癸醇转化为10-溴-1-癸醇。
反应
10-溴-1-癸醇具有卤代烃和醇的通性。它在二氯甲烷中可以被氯铬酸吡啶鎓氧化为10-溴-1-癸醛。它和二甲基叔丁基氯硅烷在咪唑的存在下于N,N-二甲基甲酰胺中反应,可以得到10-溴癸氧基叔丁基二甲基硅烷。
10-溴-1-癸醇和碘化钠在丙酮中回流,发生卤素交换反应,生成10-碘-1-癸醇。它和叠氮化钠在四丁基硫酸氢铵的催化下在水-四氢呋喃中反应,可以得到10-叠氮基-1-癸醇。它和乙炔钠在N,N-二甲基甲酰胺中反应,得到11-十二炔-1-醇。它和胺类反应,生成季铵盐,如和反应,生成10-羟癸基三丙基溴化铵。
参考文献
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