阿昔替尼

{{Infobox drug|Verifiedfields=changed|Watchedfields=changed|verifiedrevid=458042196|IUPAC_name=N-Methyl-2-[[3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl]sulfanyl]benzamide|image=Axitinib2DACS.svg|width=220px|image2=Axitinib3Dan.gif|width2=250px
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|bioavailability=58%|protein_bound=>99%；在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中，它显示出部分疗效。尽管有致命的不良反应报道，但该药物在无进展生存期有所增加后被FDA批准用于治疗肾细胞癌。

临床应用
肾细胞癌
截至2016年，该药已获得FDA（2012年1月27日）、EMA（2012年9月13日）、英国MHRA（2012年9月3日）、澳大利亚TGA（2012年7月26日）和NMPA（2015年4月）批准用于肾细胞癌的治疗。

临床试验
一项II期临床试验显示阿昔替尼与吉西他滨联合化疗对晚期胰腺癌有良好的疗效。 然而，根据辉瑞公司于2009年1月30日实验报告，在III期临床试验中，该药与吉西他滨联用治疗晚期胰腺癌时未显示出比单独使用吉西他滨具有更高的存活率，因此该试验暂停。

2010年，一项III期临床试验表明，阿昔替尼用于治疗转移性肾细胞癌 （mRCC）时相比索拉非尼显示无进展生存期显著延长。基于上述实验结果，2011年12月， 美国肿瘤药物咨询委员会（ODAC）一致投票建议FDA批准阿昔替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）的二线治疗。

2015年发表的一项研究表明，阿昔替尼能有效抑制一种突变基因（BCR-ABL1[T315I]）。该基因在慢性粒细胞白血病和成人急性淋巴细胞白血病中很常见，这些突变基因已对其他酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼）产生了耐药性。 这是通过使用患者细胞筛选已知药物发现现有药物的新适应症的第一个例子。

禁忌症
对阿西替尼过敏的患者禁用阿昔替尼。

药物相互作用
应尽可能避免阿昔替尼与CYP3A4/CYP3A5抑制剂合用，因为它们可能会降低阿昔替尼的血浆清除率。

作用机理
阿昔替尼能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、c-KIT和PDGFR，从而抑制肿瘤组织的血管生成。

也有相关研究表明它可能像其他一些酪氨酸激酶抑制剂（如索拉非尼）一样，通过诱导自噬发挥作用 。

该药也能与BCR-ABL融合蛋白结合（与VEGF结合不同的构象），特别是该药还能抑制具有耐药性的BCR-ABL[T315I]突变体同工型。

药代动力学
参考文献