胡達·佐格比

胡達·亞也·佐格比 （，，），原名胡達·阿爾-希貝里（Huda El-Hibri），黎巴嫩裔美国遺傳学家，休斯敦貝勒醫學院分子及人類遗传学系教授。她的研究解釋了蕾特氏症與小腦萎縮症的病因，因而先後於2016和2017年獲頒邵逸夫生命科學與醫學獎及生命科學突破獎。

早年生活與教育
胡達·佐格比於1954年在黎巴嫩貝魯特出生，並在貝魯特長大。她在高中時喜愛閱讀威廉·莎士比亞、珍·奧斯汀和威廉·华兹华斯的作品，萌生在大學時選讀文學的念頭，但其母成功說服她選擇生物學，理由是「她隨時能在空餘時寫作，但在中東長大的女性更需要一個穩妥和獨立事業」。1973年，佐格比進入貝魯特美國大學就讀生物科學，兩年後入讀同校的醫學院。內戰愈來愈嚴重，佐格比亦以為美國的醫學院跟黎巴嫩一樣，十月才開課。當她十月知道無法回黎巴嫩時，才發現美國的醫學院經已開課兩個月。她家族的朋友建議她嘗試申請范德比大學，但該校以其為轉校生為由拒絕，轉而提議。墨哈利醫學院在面試後即場決定接受她吸引大量蕾特氏症病人往德州兒童醫院求診，使她接觸到大量病例。

由於絕大部份蕾特氏症患者是女童，而且不同患者的症狀均相同，佐格比肯定此疾病跟遺傳有關。現時，佐格比主要擔任貝勒醫學院分子及人類遗传学系教授，同時兼任貝勒醫學院兒科學系神經內科和發育神經科學部教授、同校神經科學系教授、同校教授、珍·鄧肯與丹·鄧肯神經內科研究所主任、霍華德·休斯醫學研究所研究員以及貝勒醫學院丹·鄧肯綜合癌症中心研究員。兩組團隊後來確定ATXN1蛋白的蛋白酶體酶解、不正確摺疊和聚集跟第一型小腦萎縮症有關。

Math1基因
解決第一型小腦萎縮症的病因後，佐格比開始在動物研究與維持平衡相關的基因。由於和她同在貝勒醫學院的描述果蠅的atonal基因，她的目標是哺乳類動物身上與該基因同源的基因。1996年，她的團隊成員尋得老鼠中的同源基因，即基因。她的小組往後持續發現Math1基因的不同功能，確定它不只跟維持平衡與運動協調有關，還牽涉聽覺和腸道運作。

蕾特氏症
從佐格比在貝勒醫學院認識蕾特氏症開始，她一直同時兼顧蕾特氏症與其他疾病的研究，即使她的同事、其他研究人員和資助機構都缺乏興趣，原因在於很少患者及更少家庭能作為研究對象。1990年代，她跟史丹福大學的合作，尋找導致蕾特氏症的基因。1992年，她將該基因的位置縮窄至X染色體的一部份。然後在1999年，佐格比的一個博士後研究員。MECP2蛋白與CpG位點內的甲基胞嘧啶結合，而且幾乎對所有腦細胞的運作不可缺少。2009年，佐格比在缺乏Mecp2基因（人類MECP2的老鼠同源基因）的老鼠中確定，它們的去甲腎上腺素、多巴胺和血清素水平亦較低。這跟她在1985年發表、描述蕾特氏症患者臨床症狀的文章完全吻合。最近，佐格比發現MECP2蛋白也會和非CpG位點內的甲基胞嘧啶結合，以及只把部份老鼠神經元的MECP2蛋白回復至正常水平便足以令蕾特氏症的一些症狀消失。

榮譽與獎項

• 基爾比國際獎 (1995年)
• (1996年)
• 國立衛生研究院賈弗斯獎 (1998年)
• 索里亞諾講座席 (1998年)
• 西德尼·卡特獎 (1998年)
• 美國國家醫學院（前醫學研究所）會員 (2000年)
• 兒童神經內科學會伯納德·薩克斯獎 (2001年)
• 菲利普遜研究基金會瑪達·菲利普遜兒科專科獎 (2004年)
• 神經可塑性獎 (2004年)
• 美國國家科學院會員 (2004年)
• (2007年)
• 德克薩斯州女性名人堂 (2008年)
• 瑪莉安·史賓莎·菲獎 (2009年)
• 維卓克生物醫學獎 (2009年)
• 國際蕾特氏症基金會天使圈研究獎 (2009年)
• 格魯伯神經科學獎 (2011年)
• 洛克菲勒大學 (2013年)
• 匹茲堡大學 (2013年)
• 麻省理工學院愛德華·M·史高尼克神經科學獎 (2014年)
• 發育生物學獎 (2014年)
• 加拿大蓋爾德納國際獎 (2017年)
• 生命科學突破獎 (2017年)
• 黎巴嫩 (2018年)
• 羅斯分子醫學獎(2018年)
• 美國文理科學院院士 (2018年)
• 美国人类遗传学学会维克多·麦库斯克领导奖 (2019年)
• (2020年)
• 科维理奖纳米科学奖 (2022年)

個人生活
佐格比在貝魯特美國大學醫學院就讀時遇上其丈夫。1977年，胡達·佐格比在繼續醫學訓練，威廉亦於翌年轉往墨哈利醫學院。畢業後，兩人同樣在貝勒醫學院實習。他們於1980年結婚，並育有兩名兒女。

参考资料