尼古丁取代療法(nicotine replacement therapy,NRT)或烟碱替代疗法,是以非烟草形式、小剂量、安全性好的烟碱制剂取代烟草中的烟碱,來幫助人們停止吸菸或嚼菸的方法。NRT所提供的烟碱量小于吸烟所得,但足以减少戒断症状,在使用一段时间后,戒烟者烟碱的摄取量逐渐减至最低,进而克服掉吸烟习惯(尼古丁依賴,菸癮)。此法能將戒菸成功率提高約55%。
NRT常搭配其他行為療法同時進行。同時採用幾種NRT可能會提高戒菸的成功率。
使用NRT常見的副作用依尼古丁的劑型而定。NRT是透過減少尼古丁成癮所引起的戒斷症狀來發揮作用。
相關產品於1984年在美國首次獲准用於醫療用途,市場上有其通用名藥物(學名藥)販售。所有形式的NRT產品在幫助人們戒菸方面都有相似的成功率。然而人們堅持使用特定療法的意願各不相同,其中貼片的依從性最高,其次是口嚼錠、吸入劑和鼻噴劑。同時使用幾種療法,可提高戒菸的成功率。此外,NRT搭配諮詢輔導,已被證明能提高戒菸的成功率。這類人包括:每天抽菸超過一包(20支香菸)、醒來五分鐘內就開始抽菸、生病時仍抽菸、半夜醒來也抽菸,或必須仰賴抽菸來緩解戒斷症狀的人。
有效性
在真實世界的研究中對NRT的評估結果,比業界資助的療效研究所得結果較為緩和。英格蘭國民保健署(NHS)設有結合藥物治療和諮詢輔導的戒菸服務。英國(ASH)發佈的一份報告指出,透過這些服務而能成功戒菸者,每增加一個生命年所需的平均成本低於1,000英鎊(低於(NICE)設定的每質量調整壽命年(QALY)2萬英鎊的指導標準)。然而,NHS在戒菸服務上的投入相對較低。英國針對該國35萬名非法藥物使用者的使用成本投入為5.85億英鎊,而針對900萬名菸草使用者,僅投入5,600萬英鎊。相當於每位吸菸者僅獲得6.20英鎊的經費,而每位非法藥物使用者耗用的經費為1,670英鎊。
在真實世界的療效研究中,關於NRT具有高療效和成本效益的說法尚未得到證實。
單獨使用任一NRT(口含錠、鼻噴劑、口嚼錠和經皮貼片)來幫助戒菸,療效大致相同。若合併使用兩種療法,例如口嚼錠和口含錠,療效可提高15%至36%。
毒性
研究發現一些使用口服尼古丁取代產品的人,其尿液中可檢測到N-亞硝基去甲煙鹼(N-Nitrosonornicotine),而此種物質存在於未燃燒的菸草及香菸的煙霧中,是種強烈致癌物。為避免潛在風險,可使用經皮貼片作為取代選擇。
副作用
部分副作用是由於產品中尼古丁本身所引起,是所有尼古丁替取代產品的共通現象。其他常見副作用則取決於尼古丁製劑的類型。尼古丁過量的情況罕見,但可能會造成問題,尤其是發生在兒童和寵物身上。尼古丁過量的症狀有:頭痛、皮膚和口腔蒼白、腹痛、虛弱、腹瀉、顫抖或癲癇發作、躁動、精神錯亂、坐立不安、血壓高或低、心跳過快或不規則、呼吸急促和盜汗。
安全性
懷孕
個體於懷孕期間使用NRT產品,無論劑量多少對於胎兒均不安全。尼古丁會穿過胎盤,並存在吸菸母親及吸入二手菸母親的乳汁中。如果個體在懷孕期間使用NRT產品,可能會對胎兒造成傷害。有證據顯示尼古丁會對胎兒大腦發育和懷孕結果產生負面影響,也有死產和早產的風險。使用尼古丁很可能會導致胎兒的神經發育受損。懷孕期間接觸尼古丁對孩子日後產生的風險有:第2型糖尿病、肥胖症、高血壓、神經行為缺陷、呼吸功能障礙和不孕。並使孩子未來對尼古丁成癮的風險增加。截至2017年,尚不清楚青少年是否能從認知行為療法或戒菸中獲得長期益處 。大多數的菸草使用者通常是在18歲以下就開始使用,而超過25歲才開始使用的情況則極少有。
心血管疾病
雖然沒有證據顯示尼古丁取代療法會增加心臟病發作的風險,
吸菸已知會導致多種心血管疾病,如冠狀動脈疾病、高血壓、心臟病發作、中風和周邊動脈疾病。在美國,吸菸在所有心血管疾病死亡成因中有20%的佔比,而心血管疾病本身就是美國人主要的死因。
其他疾病狀況
有以下疾病的人,應謹慎使用NRT:
*嚴重的(針對鼻噴劑)。
*慢性鼻部疾病,例如鼻竇炎、鼻息肉、鼻炎或過敏(針對鼻噴劑)。
*糖尿病(需依賴胰島素治療)。
*胃腸道疾病,例如食道炎、活動性胃潰瘍或消化性潰瘍。
*肝臟問題。
*甲狀腺機能亢進症。
*嗜鉻細胞瘤。
*苯丙酮尿症(針對口含錠)。
*腎臟問題。
*皮膚病,例如乾癬或皮膚炎(針對經皮貼片)。
作用機制
尼古丁取代療法的作用,是減少戒斷作用所引起的菸癮。ref name=AHFS2015/>由於吸收方式不同,來自尼古丁取代療法的尼古丁在血液中達到的濃度,不如透過吸菸攝取的尼古丁高。這是因為尼古丁取代療法依賴全身靜脈吸收,而香菸中的尼古丁則會到達動脈系統。因此有可能對會某些尼古丁取代療法產生依賴。
尼古丁貼片用於皮膚之上,在16至24小時內緩慢且持續地釋放穩定的劑量。口嚼錠、噴劑、牙籤、舌下錠和口含錠皆為口服給予的方式,尼古丁被身體吸收的速度較快,但作用時間較短。尼古丁吸入劑經由,透過肺部和喉嚨的黏膜快速給予尼古丁,作用時間短暫。例如血液中的尼古丁濃度:使用鼻噴劑後5至10分鐘達到最高、使用吸入劑或口嚼錠後20分鐘達到最高,而使用貼片後則是2至4小時達到最高。
社會與文化
尼古丁取代產品於1984年在美國首次獲准使用,
劑量
尼古丁取代產品的劑量通常取決於使用者是重度、中度還是輕度吸菸者。
吸入劑有10毫克和15毫克的煙匣規格,每次給藥通常可提供約4毫克。
經皮貼片提供的尼古丁劑量介於5毫克至52.5毫克之間,會讓血漿中的尼古丁濃度與重度吸菸者相似。將貼片療法與較快速傳輸尼古丁的方式(例如口嚼錠糖或噴劑)合併使用,能提高成功治療的可能性。但它們尚未獲得FDA核准,因此不被視為安全有效的戒菸輔助療法。
FDA有一份他們正預備監管的額外菸草產品清單([https://web.archive.org/web/20190523141036/https://www.fda.gov/tobacco-products/products-guidance-regulations list of additional tobacco products] ),其中包括電子菸。大多數已獲核准的NRT產品的核准時間已超過20年,然而FDA也已核准尼古丁吸入劑作為NRT的一種形式。
未來NRT的方法可能包括尼古丁預載療法、真正的肺部吸入器和尼古丁疫苗。尼古丁預載療法,又稱為戒菸前尼古丁取代療法,研究發現在戒菸日前幾週就開始使用貼片,其戒菸率顯著高於在戒菸日當天開始使用的情況。真正的肺部吸入器將以更類似吸菸的方式,把尼古丁傳遞到肺部深處,而能更好地緩解持續性菸癮和急性菸癮。尼古丁疫苗目前仍在研究階段,其作用是透過預先訓練身體對尼古丁產生免疫反應。
參見
外部連結
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- [https://web.archive.org/web/20150906142926/http://www.ctri.wisc.edu/Smokers/smokers_FDA.Approved.Medications.htm University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention]
- [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK63943/ Recommendations for special populations]
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戒菸
物質相關障礙
世界衛生組織基本藥物
RTT
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