{{Infobox drug
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| caption = 一瓶NPH胰島素搭配胰島素注射器。
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| onset = 90分鐘
此藥物透過皮下注射方式,每天給藥一到兩次。
使用此藥物最常見的副作用有低血糖。它已列入世界衛生組織基本藥物標準清單中。NPH是"neutral protamine Hagedorn"的縮寫。在同一年,人類胰島素與等效胰島素的組合是美國處方量排名第246位的藥物,處方箋的累積數量超過100萬張。
醫學用途
NPH胰島素注射液外觀渾濁,於注射1–3小時後開始發揮作用。藥效峰值維持6–8小時,藥物在體內維持有效作用的時間最長可達24小時。
NPH胰島素屬於中效胰島素,其作用持續時間比短效胰島素和速效胰島素長,但比長效胰島素(例如、甘精胰島素或地特胰島素)短。一項最新的考科藍合作組織系統綜述對於NPH胰島素與其他胰島素類似物(地特胰島素、甘精胰島素、德谷胰島素)對第1型糖尿病兒童和成人的影響進行比較。綜述提出地特胰島素似乎較NPH胰島素可降低嚴重高血糖的風險,然而這項發現在各個研究中的結果並不一致。這種混合物應於注射前充分搖勻。PZI的作用可持續24–36小時。
北歐胰島素實驗室於1946年成功讓精蛋白和胰島素形成晶體,並於1950年以中性鱼精蛋白锌胰岛素素(neutral protamine Hagedorn (NPH) insulin)的名稱將其上市。NPH胰島素的優點在於可與快速發生作用的胰島素混合,而同時又讓其有較長作用時間。
而由諾和諾德製藥製造的所有動物胰島素幾乎都被經由基因工程合成的重組人類胰島素所取代。這種合成人類胰島素同樣與魚精蛋白形成複合物,以製成NPH胰島素。動物胰島素仍然是可行的治療方案,且有些患者發現它對血糖的影響變異性較小。不過,在重組人類胰島素問世後不久,動物胰島素產品便退出美國市場。
時間軸
以下為此藥物開發與演進的時間軸:、
*1926年:北歐胰島素實驗室獲得丹麥特許以生產胰島素。
*1936年:哈格多恩發現將魚精蛋白加入胰島素中可延長藥效。
*1936年:加拿大人D.M. Scott和A.M. Fisher配製鋅胰島素混合物,並將其授權給丹麥製藥公司諾和諾德。
*1946年:北歐胰島素實驗室成功將魚精蛋白與胰島素的混合物成為結晶形式。
*1950年:北歐胰島素實驗室將NPH胰島素上市銷售。
*1953 年:北歐胰島素實驗室將商品名稱為Lente的鋅胰島素混合物上市銷售。
社會與文化
名稱
市面上銷售的商品名稱有Humulin N、Novolin N、Novolin NPH、Gensulin N、SciLin N、Insulatard和NPH Iletin II。
參見
- 胰島素類似物
參考文獻
人類蛋白質
重組蛋白
肽類激素
世界衛生組織基本藥物
RTT
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