斑龙(学名:Megalosaurus)又称巨龙或巨齿龙,是英国南部大型肉食性兽脚类恐龙已灭绝的一属,生存於1.66亿年前的中侏罗世巴通阶。雖然曾有大量來自世界各地的化石被歸類至這個屬,但目前被確認屬於斑龍的化石都來自英國南部牛津郡的中侏羅統地層。
斑龙命名于1824年,是非鸟类恐龙的第一个有效属,而模式种巴氏斑龙(Megalosaurus bucklandii)直到1827年才正式命名。属名由希腊语(',意为“巨大的”)及(',意为“蜥蜴”)组成,意为“巨大的蜥蜴”,种名则致敬了古生物学家威廉·巴克兰。截至1842年,斑龙是归类于理查德·欧文建立的恐龙总目的三个属之一。在欧文的指导下,一个斑龙模型在水晶宫建立,大大增加了公众对史前爬行动物的兴趣。后来,超过50个其它种被归入该属,最初原因是因为当时恐龙并不为人所知,但即使是在20世纪许多恐龙被发现之后仍有此类情况出现。今天,人们了解到这些额外物种与巴氏斑龙没有直接亲缘关系,后者是该属唯一的有效种。由于从未发现完整斑龙骨骼,所以关于其解剖构造仍有很多不清楚的地方。
第一批研究斑龙的博物学家误认为它是一种长的巨型蜥蜴。1842年,欧文得出斑龙直立时身高不超过这一结论。不过,他仍以为该属是四足动物。现代科学家通过将斑龙与其在斑龙科的直系近亲进行比较,能够获得更准确的外观。斑龙长约、重约。它是两足动物,用粗壮的后肢行走,水平的躯干由一条同样水平的尾巴所平衡。前肢很短,但非常强壮。它有一个相当大的头部,双颚长有长而弯曲的牙齿。总而言之,斑龙是种健壮且肌肉发达的动物。
斑龙存在期间,欧洲尚为特提斯洋上的一串群岛,斑龙则栖息于形成的岛上,在其生态系统中扮演着顶级掠食者的角色,并与鲸龙等大型蜥脚类恐龙共存。
研究历史
1766年之前的发现
1699年,描述了一件他认为是鱼类牙齿(称为Plectronites)的化石,并将其画在蜥脚类Rutellum impicatum正模标本(牙齿)插图旁边。该化石后来被鉴定为箭石的壳。现代研究则认为该标本很可能是斑龙未知物种的牙冠。
OU 1328于17世纪期间收集于牛津郡威特尼附近,并成为继1677年的Scrotum humanum及1699年的Rutellum impicatum后第三个被绘制复原图的恐龙化石。
“Scrotum humanum”
斑龙可能是除现代鸟类外科学文献中描述的第一种恐龙。该属最早的疑似化石来自,是在一截发现于17世纪的股骨下段。它最初被罗伯特·普洛特描述为一头罗马战象的腿骨,之后被认为是圣经中巨人的骨骸。1676年,牛津郡石灰石采石场的中出土了一块骨头。托马斯·彭尼森爵士(Sir Thomas Pennyson)将碎片交给牛津大学化学教授兼阿什莫林博物館首任馆长,后者于1676年的《牛津自然史》中发表一篇描述并附上插图。此图也是他发表的第一篇恐龙骨骼插图。普洛特将该骨骼正确鉴别大型动物腿骨或股骨下部,并认识到其尺寸过大,不可能属于任何生活在英国的已知物种,故一开始断定它是一头罗马战象的腿骨,后来又认为它是《圣经》中提到的巨人的腿骨。这根骨头后来遗失了,但插图足够详细,一些人认定它是最早的斑龙化石。
也有人认为这些疑似斑龙的骨骼被赋予了史上首个适用于已灭绝恐龙的种名。1763年,在一本书中再次使用普洛特的插图,并在标题中称之为“Scrotum humanum”(可译作“人睾龙”),显然是将其外观与人类睾丸相比较。1970年,古生物学家指出,Scrotum humanum与现代种名,即一个由两部分组成的所谓“林奈式双名”的相似性并不是巧合。现代分类学的奠基人林奈在十八世纪不仅设计了一个生物命名系统,还设计了地质学分类系统,而布鲁克斯的书则是关于将后一系统应用于英国发现的“奇怪的石头”。霍尔斯特德称,布鲁克斯因此故意使用二名法,事实上已指出一个新属可能的正模标本。根据国际动物命名法规,Scrotum humanum的命名原则上优先于斑龙,因为其发表时间早于后者。布鲁克斯明白,这块石头实际上并不是一对石化的睾丸,但这一点无关紧要。仅根据此名未在后期文献中被使用这一事实,就可将其从优先权的竞争中淘汰,因为ICZN规定,若一个学名自1899年后不被认为有效就会成为:一个无效的“被遗忘的名称”。
1993年霍尔斯特德死后,他的朋友威廉·A·S·萨连特(William A.S. Sarjeant)向国际动物命名委员会 提交请愿书,建议正式禁止使用Scrotum这一名称,并让正式学名“斑龙”取而代之。他写道,为确保其优先地位,应将所谓的次异名巴氏斑龙(Megalosaurus bucklandii)改为一个保留名称。然而,当时该委员会的执行秘书菲力皮·K·塔布斯(Philip K. Tubbs)认为该请愿书不可受理,他得出结论说,仅作为插图标签而发表的“Scrotum humanum”一词并不构成新名称的有效创设,且没有任何证据表明该词的创造者是有意这样做的。此外插图中的骨骼过于破碎,不能确认属于斑龙而非同时期的另一种兽脚类。
巴克兰的研究
《斯通斯菲尔德斑龙或巨型化石蜥蜴的记录》的1824年石版印刷。标题为“牛津附近斯通斯菲尔德的斑龙右下颌骨前段”。]]
十八世纪末,英国收藏的化石数量迅速增加。科学史学家1925年猜测其中含有部分斑龙下颌骨。其于17世纪90年代初在地下处发现,后于1797年10月被以10先令6便士的价格购得,并加入牛津大学基督教会学院的藏品中。
十九世纪早期有了更多的发现。1815年,再次于采石场发现巨型爬行类骨骼。这些岩层现被视为坦顿石灰岩组的一部分,时间可追溯至侏罗纪的巴通阶中期。这些骨骼由牛津大学地质学教授、基督教会学院牧师威廉·巴克兰所获。据冈瑟称,他还研究了下颌骨化石。巴克兰不知道这些骨头属于哪种动物,但在1818年拿破仑战争后,法国比较解剖学家乔治·居维叶访问了居住在牛津的巴克兰,并意识到它们是一种类似蜥蜴的巨型生物。巴克兰和他的朋友进一步研究这些遗骸,后者于1821年将其描述为“巨型蜥蜴”。1822年,巴克兰和科尼比尔在一篇收录进居维叶《骨骼》一书的联合文章中试图为当时已知的两种蜥蜴形巨型生物提供科学名称:马斯特里赫特附近发现的遗骸被命名为沧龙(当时被当成陆生动物),英国化石则由科尼比尔取名为斑龙。是年该书未能出版,但医生詹姆斯·帕金森早在1822年就公布了斑龙的名称,他对其中一颗牙齿进行描述,并揭示这种生物有40英尺长、8英尺高。如今普遍认为1822年发表的名字是一个裸名。在居维叶的催促下,巴克兰于1823年期间继续致力于这一课题,并让其后来的妻子提供骨骼图纸,这些图纸成为后来石版印刷的基础。最后,科尼比尔于1824年2月20日在伦敦地质学会的同一次会议上描述了一件非常完整的蛇颈龙标本,巴克兰也正式宣布斑龙这一名称。1824年《地质学会学报》上对这些骨骼的描述构成了该学名的有效发表。
截至1824年,巴克兰可用的材料包括以下标本:OUM J13505,一块右下颌;OUM J13577,一节后段背椎;OUM J13579,一节前段尾椎;OUM J13576,一块由五节骶椎组成的骶骨;OUM J13585,一根颈肋;OUM J13580,一根肋骨;OUM J29881,骨盆中的一块髂骨,OUM J13563,部分耻骨;OUM J13565,部分坐骨;OUM J13561,腿骨;OUM J13572,第二跖骨下端。他自己也知道这些骨骼并不属于同一个体,只有骶骨呈关节连接状态。因为它们代表数具个体,所以被描述的化石组成了一个。按照现代标准,必须从这些标本中选出一件以作为命名所依据的正模标本。1990年,选择了著名的(下颚前部)标本OUM J13505作为,因为他不习惯于恐龙深而较典型爬行动物高出很多的骨盆。巴克兰对几块骨骼作出了错误鉴定,如将耻骨解释为腓骨、将坐骨误认为锁骨。巴克兰将这种生物确认一种巨型蜥类(当时认为蜥蜴属于鳄目)。他将其归入新属斑龙,并重复居维叶的一个估计,即自己描述的最大碎片表明该动物生前长达12米。
词源
巴克兰没有给出斑龙的种名,这在19世纪早期并不少见,当时仍视属为更重要的概念。1826年,给这只恐龙起了一个完整的种名,即科氏斑龙(Megalosaurus conybeari),但后期学者并未过多使用此名,故其现被视为遗失名。一年后(即1827年),吉迪恩·曼特尔将斑龙纳入他对英国东南部的地质调查中,并为之取了现在的有效种名――巴氏斑龙(Megalosaurus bucklandii)。直到现在,Megalosaurus bucklandi这一拼写仍经常被使用,它是1832年的一个笔误,其创造者有时被误认为冯·里根,但更具原创性的M. bucklandii具有优先权。
早期重建
第一次重建由巴克兰本人完成。他认为斑龙四足行走,是种既能在海里游泳又能在陆上爬行的“两栖生物”。总体来说,斑龙在他的脑海中就像一只巨型蜥蜴,但巴克兰已从股骨头的形状上意识到斑龙的腿是直立的而非伸展开来。1824年的原始描述中,巴克兰重复居维叶的体型估计,即斑龙长40英尺,重量接近一头7英尺高的大象。然而该估计仅根据牛津大学的遗骸。巴克兰还在参观曼特尔的化石收藏时匆匆为他的新爬行动物命名,在讲座中宣布自己已获得一根巨型腿骨化石,尺寸是之前描述的两倍。如今认为该骨骼属于禽龙或某些禽龙科,但当时两人均认为其属于斑龙。即使考虑到异速生长的影响,体重较重的动物有相对较结实的骨骼,巴克兰也被迫在其演讲的印刷版中估计斑龙的最大体长在60至70英尺之间。
的指导下,水晶宫公园的重建将斑龙描绘成四足动物;而现代重建使其成为两足动物,像大多数兽脚类一样。]]
1840年左右,英国流行将的概念作为属随着时间推移而逐渐发展的一部分,正如罗伯特·钱伯斯的作品所表达的那样。作为回应,理查德·欧文于1841年8月2日在英国科学促进协会的一次演讲中称,某些史前爬行动物类群的组织行为已达到现代哺乳动物的水平,表明物种不会发生变化。欧文介绍了三个这种高水平爬行动物的例子:禽龙、林龙和斑龙。“蜥蜴模型”从此被完全废弃,恐龙也被认为拥有直立姿态和高速新陈代谢。这也意味着先前的尺寸估算值被夸大了。欧文通过简单地增加已知椎骨长度(而非根据蜥蜴推测)而得出斑龙的总身长为30英尺。1842年出版的讲座印刷版中,欧文将这三种爬行动物归入一个单独的分类群:恐龙总目。因此斑龙是最早被归入恐龙的三个属之一。
1852年,班傑明·瓦特豪斯·郝金斯受委托为赛德纳姆的水晶宫史前爬行动物展建造一尊真实大小的斑龙模型。霍金斯在欧文的指导下工作,所作雕像也反映了欧文的想法:斑龙是哺乳动物般的四足生物。水晶宫公园的雕塑肩部上有明显驼峰,有人认为其受到了欧文19世纪50年代初购买的一组较高椎骨神经棘的启发。这些化石现为独立属比克尔斯棘龙,但当时欧文将其归入斑龙。此次展览中的模型让英国公众首次意识到古代爬行动物的存在。
1859年,美颌龙的发现首次挑战食肉恐龙(如斑龙)是四足动物的假设。然而美颌龙是种很小的动物,对巨型生物而言,其重要性可以忽略不计。1870年,牛津附近发现美扭椎龙正模标本,该标本也是首具较完整的大型兽脚类骨骼,而且明显是只双足动物。不久之后,首次在牛津公开展示兽脚类骨骼,并尽量将已知斑龙骨骼摆放于其生前所在位置,这些骨骼由薄纸板中的凹槽固定。
后期发现
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斯通斯菲尔德采石场一直工作至1911年并继续出土斑龙化石,其中大部分为单个牙齿及骨盆和后肢的单块骨骼,前肢、椎骨及颅骨异常罕见,手骨则从未发现过。2010年,罗杰·本森(Roger Benson)从至少7具个体(实际数字远大于7个)中统计出斯通斯菲尔德板岩共有103件标本。本森在2008年支持这一观点。1992年,罗伯特·巴克将其归入中华盗龙科。2007年,认为它属于阿贝力龙超科的一个独立物种。2010年,本森指出该碎片与其它已知化石无法区分,实际上其他研究者并未将二者进行比较。尽管年代差异使其身份很难确定,但2009年本森未能在新公园采石场(New Park Quarry)发现的遗骸中找出其与巴氏斑龙的任何解剖学差异,因此确认其分类。然而另一个地点即奥克姆采石场(Oakham Quarry)发现的髂骨显然有别于斑龙。据本森称,这种转送无法证明其制造者的身份,因为这些足迹未显示出斑龙独有的特征,当然应仅限于与斑龙生存年代相同的物种。
在十九世纪和二十世纪,大量从英国以外地区(尤其是法国)发现的化石被归入斑龙。2010年,本森认为这些化石要么明显异于斑龙,要么因过于零碎而无法确定身份。
体型
大多数文献一般按照欧文1841年估计而给出三十英尺或九米的体长。1988年,格雷戈里·保罗根据股骨长度76厘米猜测斑龙重1.1吨。21世纪早期的趋势是将材料限制在选模标本的范围内、产生更低的估计值并忽略不确定的异常值。保罗于2010年提出斑龙长6米、重700公斤。然而本森在同年声称,尽管斑龙体型中等,但仍是中侏罗世的最大兽脚类之一。标本BMNH 31806是一根803毫米长的股骨,使用J·F·安德森(J. F. Anderson)的外推法可算出这条斑龙体重为943公斤——该方法是为哺乳动物所优化的,往往低估兽脚类至少三分之一的体重。此外,股骨OUM J13561长约86厘米。斑龙骨骼高度骨化,表明它是种强壮而肌肉发达的动物,尽管其小腿不如近亲蛮龙那样粗壮。然而,罗杰·本森及其同事在2008年进行的一项全面研究及后期发表的相关分析通过确定下颌骨的几种自衍征或独特特征(这些特征可用于区分斑龙和其它斑龙科),从而推翻了先前的共识。很长一段时间以来,斑龙的谱系演化关系仍然模糊不清,早期研究一般将其看作肉食龙类的“原始”成员。
到了20世纪后期,支序分类学这一新方法第一次使研究者能够准确得出各类群之间的亲缘关系。2012年,马修·卡拉诺(Matthew Carrano)等人发现斑龙与蛮龙在斑龙亚科内部构成姐妹群关系,并给出以下分支图:
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古生物学
古生态学
斑龙生存于中侏罗世(约1.66至1.68亿年前)巴通期的欧洲。在19世纪及20世纪早期,斑龙通常被描述为在覆盖整片大陆的森林中猎杀禽龙(另一种最早命名的恐龙),现在人们知道这是不正确的,因为禽龙骨骼发现于更晚的早白垩世地层。斑龙唯一标本来自英国牛津郡和格洛斯特郡的巴通阶中早期岩层。其它大致与斑龙生存于同一时期的英国恐龙,包括兽脚类的十字手龙(一种大型分类单元);主要从牙齿获知的分类不明的鸟臀类,包括畸齿龙科、剑龙类、甲龙类以及蜥脚类的央齿龙(仅发现过牙齿)和鲸龙。发现斑龙的坦顿石灰岩组,其植物化石代表了近岸植被,以针叶林(包括现存的南洋杉科及已灭绝的)及已灭绝的种子植物类群本内苏铁目为主,可能代表含红树林在内的季节性干燥环境。
古病理学
理查德·欧文于1856及1884年绘制的斑龙肋骨上显示其底部附近有一病理性肿胀点,似乎是由骨折愈合引起,且位于和椎骨关节相连的位置。
物种及异名
19世纪后期,斑龙被视为典型的食肉恐龙。当时如果一件化石(通常是单个牙齿)被认为不足以成立单独属就会被归入斑龙,因此斑龙开始成为一个垃圾箱类群,而恐齿龙本身是一个根据牙齿命名的属。1858年,将附近发现的一颗可能的晚三叠世兽脚类牙齿(标本SMNH 52457)命名为槽齿斑龙(Megalosaurus cloacius),其目前是个疑名。1869年,命名了显著斑龙(Megalosaurus insignis),种名意为“显著的”,该物种基于在诺曼底附近发现的一颗12厘米长的兽脚类牙齿,比巴氏斑龙的牙齿长三分之一。该物种起初仍为裸名,但于1870年为之提供了科学描述。此标本现被视为疑名或兽脚类的分类不明成员,已在1944年毁于一次轰炸之中。1870年,根据标本MH 350命名了梅氏斑龙(Megalosaurus meriani),化石为穆捷附近发现的一颗前颌齿,也是的私人收藏之一。如今则要么将其归入阿曼兹龙或角鼻龙,要么视之为疑名或角鼻龙类的分类不明成员。1871年,将发现的遗骸命名为施奈特海姆斑龙(Megalosaurus schnaitheimi)。该物种是个裸名,化石可能属于巨噬蜥鳄(Dakosaurus maximum)。1876年,贝桑松科学教师亨利(J. Henry)在一篇论文中将穆瓦塞附近发现的四颗疑似晚三叠世恐龙牙齿命名为钝齿斑龙(Megalosaurus obtusus),种名意为“钝的”。它是一个裸名,可能属于某种兽脚类或掠食性主龙。1881年,哈利·丝莱将奥地利发现的两颗疑似兽脚类牙齿命名为潘诺尼亚斑龙(Megalosaurus pannoniensis),种名取自潘诺尼亚。该物种现为疑名,可能为驰龙科或暴龙超科的分类不明成员。1883年,丝莱根据荷兰马斯特里赫特附近发现的一块股骨标本BMNH 42997命名了布氏斑龙(Megalosaurus bredai),种名致敬。1932年,将其建立为独立属乙鳄龙。1923年,该物种成为独立属挺足龙。1923年,它被重新命名为顶棘龙,如今这一更名则被普遍拒绝。1889年,理查德·莱德克将一批早白垩世跖骨标本BMNH R2556命名为欧氏斑龙(Megalosaurus oweni),种名致敬理查德·欧文。1991年,该物种成为独立属威尔顿盗龙,该作法主要是出于激怒竞争对手奥塞内尔·查利斯·马什的欲望,而此名也未被接受。1896年,根据马达加斯加发现的晚白垩世残骸命名了凹齿斑龙(Megalosaurus crenatissimus),种名意为“非常凹陷的”。其于1955年被划分为独立属玛君龙。科普使用属名“暴风龙”(Laelaps)来指代一种兽脚类,但该学名一直被某种螨虫所占,故马什将属名改为伤龙。但科普的支持者亨利·费尔菲尔德·奥斯本拒绝这一替代名称,并于1898年将鹰爪暴风龙(Laelaps aquilunguis Cope 1866)更名为鹰爪斑龙(Megalosaurus aquilunguis)。
20世纪命名的物种
1901年,诺普乔·费伦茨将三型齿暴风龙(Laelaps trihedrodon Cope 1877)更名为三型齿斑龙(Megalosaurus trihedrodon)。在同一份出版物中,诺普乔将强壮杂肋龙(Poekilopleuron valens Leidy 1870)更名为强壮斑龙(Megalosaurus valens),其化石材料可能属于异特龙。1902年,诺普乔根据匈牙利王国特兰西瓦尼亚发现的两颗牙齿命名匈牙利斑龙(Megalosaurus hungaricus),其正模标本MAFI ob. 3106后来遗失。其可能代表某种分类不明的兽脚类。1903年,将比利时附近发现的一只手爪命名为隆泽斑龙(Megalosaurus lonzeensis)。多洛于1883年首次报告这只爪的发现,因此某些资料误将此年当作该物种的命名日期。其可能为西北阿根廷龙科成员或虚骨龙类的分类不明成员。1907或1908年,冯·许纳根据现已遗失的部分椎骨将居氏美扭椎龙(Streptospondylus cuvieri)改名为居氏斑龙(Megalosaurus cuvieri)。该物种现为疑名,被视为坚尾龙类的一个分类不明成员。1909年,莱德克根据带有牙齿的上颌骨标本BMNH 41352命名了伍氏斑龙(Megalosaurus woodwardi)。其目前被视为疑名或兽脚类的分类不明成员。
1910年,亚瑟·史密斯·伍德沃德根据一件中侏罗世颅骨标本命名了布氏斑龙(Megalosaurus bradleyi),种名致敬收藏家刘易斯·布拉德利(F. Lewis Bradley)。其于1926年成为独立属原角鼻龙。1920年,将德属东非发现的一颗12厘米长的牙齿,即标本MB R 1050命名为巨型斑龙(Megalosaurus ingens),种名意为“巨大的”。有观点该物种可能是鲨齿龙科的一个巨型成员,而卡拉诺等人则将其归为坚尾龙类的分类不明成员。1923年,冯·许纳将巴氏杂肋龙(Poekilopleuron bucklandii Eudes Deslongchamps 1838)更名为杂肋斑龙(Megalosaurus poikilopleuron)。而杂肋龙现在一般被看作有效属。同一出版物中,冯·许纳还命名了另外两个种。其一为派氏斑龙(Megalosaurus parkeri),种名致敬,是根据晚白垩世的骨盆、腿骨和椎骨所命名,后于1964年被划分为独立属中棘龙。其二为内瑟库姆斑龙(Megalosaurus nethercombensis),种名取自化石发现地,化石为中侏罗世的两个齿骨、腿骨、骨盆及椎骨。冯·许纳本人于1932年将其划分为独立属大龙。该物种于1931或1932年被划为独立属鲨齿龙。1956年,冯·许纳误将同一物种命名为非洲斑龙(Megalosaurus africanus),该物种本应命名自摩洛哥的遗骸,但许纳将这些遗骸归入阿尔及利亚的牙齿,说明非洲斑龙是撒哈拉斑龙的次异名。1926年,冯·许纳将标本BMNH 41352命名为莱氏斑龙(Megalosaurus lydekkeri),种名致敬理查德·莱德克,然而此标本已成为伍氏斑龙(Lydekker 1909)的正模标本,故莱氏斑龙应为伍氏斑龙的次异名,亦被视为一个疑名。同一出版物中,冯·许纳根据赫廷根附近发现的三颗牙齿命名特氏斑龙(Megalosaurus terquemi),种名致敬。该物种被视为疑名,化石可能属于植龙类或其它主龙类动物。冯·许纳1932年著作中提及一种伍氏斑龙/大龙(Megalosaurus (Magnosaurus) woodwardi)――即同一本书中命名的伍氏大龙的异名。其正模标本不同于命名较早的伍氏大龙(Lydekker 1909),故两者不是同物异名。1954年,塞繆爾·保羅·威爾斯将亚利桑那州发现的一具的相当完整的早侏罗世骨骼命名为韦氏斑龙(Megalosaurus wetherilli),种名致敬约翰·韦瑟里尔(John Wetherill)。1970年,威尔斯将其命名为独立属双脊龙。1955年,将摩洛哥提济恩朱伊莱尔(Tizi n'Juillerh)附近发现的23节椎骨命名为默斯斑龙(Megalosaurus mersensis)。其可能代表中鳄亚目的一个成员。1956年,阿尔弗雷德·舍伍德·罗默在冯·许纳的授意下将尼斯(Aggiosaurus nicaeensis Ambayrac 1913)更名为尼斯斑龙(Megalosaurus nicaeensis)。安吉奥拉鳄是根据尼斯附近发现的下颌骨所命名,原被视为某种鳄类,而现代研究证实了这一点。1957年,德·拉帕朗根据葡萄牙蓬巴尔附近发现的三颗晚侏罗世牙齿命名蓬巴尔斑龙(Megalosaurus pombali)。此物种现被视为疑名或兽脚类的分类不明成员。
1965年,将西里西亚镰齿龙(Zanclodon silesiacus Jaekel 1910)更名为西里西亚斑龙(Megalosaurus? silesiacus)。该物种是根据西里西亚发现的不明三叠纪掠食性主龙类牙齿所建立的疑名,可能是种兽脚类。1966年,命名了意外斑龙(Megalosaurus inexpectatus),种名意为“意料之外的”。该物种因其化石发现于一处含有丘布特龙残骸的蜥脚类产地而得名,命名自标本MACN 18.172,为阿根廷发现的一颗牙齿。其可能为鲨齿龙科成员。1970年,命名了两种斑龙。他首先将匿名髂鳄龙(Iliosuchus incognitus Huene 1932)更名为匿名斑龙(Megalosaurus incognitus),然后将破坏侦察龙(Nuthetes destructor Owen, 1854)更名为破坏斑龙(Megalosaurus destructor)。现认为这两个属与斑龙无关。1974年,将安氏肉龙(Sarcosaurus andrewsi Huene 1932)更名为安氏斑龙(Megalosaurus andrewsi)。事实上,今天一些科学家认为安氏肉龙与肉龙模式种伍氏肉龙(Sarcosaurus woodi)并不近缘。德·科罗于1974年命名丘布特斑龙(Megalosaurus chubutensis),该物种建立自标本MACN 18.189,为丘布特省发现的一颗牙齿。其目前被视为疑名,可能属于鲨齿龙科,也可能是种非常巨大的阿贝力龙科恐龙。
1985年,赵喜进命名了西藏发现的两种斑龙。他曾于1983年一篇未发表的论文中提到过这些物种,表明它们最初是无效的论文名。然而,他在1985年出版物中并未对其进行描述,故二者仍为裸名。其一为达布卡斑龙(Megalosaurus dapukaensis),种名取自西藏,在《恐龙》第二版中,其种名被错拼为扎曲斑龙(Megalosaurus cachuensis)。该物种是个疑名,可能为阿贝力龙科成员。1988年,格雷戈里·保罗将谭氏蛮龙(Torvosaurus tanneri Galton & Jensen 1979)更名为谭氏斑龙(Megalosaurus tanneri),但此名未被接受。1973年,阿纳托利·罗特杰斯特文斯基将斯氏杂肋龙(Poekilopleuron schmidti Kiprijanow, 1883)改为斑龙未定种。然而从形式上讲,一个已命名物种不可改成未命名物种,故乔治·奥利舍夫斯基(George Olshevsky)于1991年使用斯氏斑龙(Megalosaurus schmidti)。其目前被视为嵌合体。1993年,恩斯特·普罗布斯特(Ernst Probst)与在一份物种列表中误将华丽板龙(Plateosaurus ornatus Huene, 1905)改成华丽斑龙(Megalosaurus ornatus),可视之为无效名。同一出版物将条顿斑龙足迹(Megalosauropus teutonicus Kaever & Lapparent 1974)改为条顿斑龙(Megalosaurus teutonicus)。1995年,皮克林将三块跖骨和一个胫骨命名为菲氏斑龙(Megalosaurus phillipsi),但该物种描述论文发表不当,因此是一个裸名。1997年,温多尔夫将蒙氏 (Saurocephalus monasterii Münster 1846)更名为蒙氏斑龙(Megalosaurus monasterii),后者是根据汉诺威附近发现的一颗牙齿建立,现为疑名或兽脚类的分类不明成员。1998年,彼得·加尔冬将根据布里真德发现的左下颌骨即标本BGS 6532所建立的坎布里亚镰齿龙(Zanclodon cambrensis Newton 1899)更名为坎布里亚斑龙(?Megalosaurus cambrensis),因为其不属于原始蜥脚形亚目。该物种是坎布里亚格雷斯利龙(Gressylosaurus cambrensis Olshevsky 1991)的首异名。种名取自威尔士的拉丁名“坎布里亚”。后续研究认为其可能属于腔骨龙超科或其它某些掠食性主龙。2025年,该物种被正式描述为兽脚类新属新种坎布里亚牛顿龙(Newtonsaurus cambrensis)。
物种列表
该属复杂的命名历史可在正式物种列表中进行总结。各物种后面皆列出命名者,若物种学名已被更改,则将其列于括号中,并在后面标出更改学名的作者。该列表还指出了这些物种是否描述不当(裸名)、是否无法分类(疑名)或是否不再使用(遗失名)。若一个物种曾被归入其它属,则在“=”号后面列出新分类的名称;若分类现被视为有效,则将其列入“重新归类种”一栏中。
大眾文化
斑龍是首個出現在大眾媒體的恐龍。在查爾斯·狄更斯的小說《荒涼山莊》中曾提及斑龍。此外美國ABC頻道的90年代電視節目《恐龍家族》中也出现过斑龙的角色。
參考資料
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