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亞冠龍屬

Wikipedia · 2026-07-25 维基百科 👁 1 阅读

亞冠龍屬（學名：Hypacrosaurus）又譯高背龍，是鴨嘴龍科下的一屬恐龍，與冠龍的外貌相似。就像冠龍般，亞冠龍有高及圓的中空頭冠，但卻沒有那麼大及筆直。牠的名稱的意思是「接近最高的恐龍」，是因牠幾乎與暴龍一樣大。亞冠龍的兩個物種都是生活於上白堊紀的加拿大艾伯塔省及美國蒙大拿州，約7500萬至6700萬年前，且是北美洲最晚發現的有頭冠、且化石狀況良好的鴨嘴龍科恐龍。長期以來，亞冠龍是一個沒有太多研究的屬；直到1990年代，才仔細研究了蛋巢、蛋及剛孵出幼體。

描述
東京國立科學博物館]]
由於亞冠龍的高神經棘及特殊頭冠形狀，很容易將牠們從有冠的鴨嘴龍科（即賴氏龍亞科）中辨識出來的。神經棘的長度是其連接的脊椎高度的5-7倍，使牠的背部很高。頭顱骨上的空心冠很像冠龍的頭冠，但其頂部更尖，沒有那麼高，兩邊較寬，及在後部有小型的骨質突起物。亞冠龍估計約有9.1米長。牠是雙足或四足的草食性恐龍。已知的兩個物種高棘亞冠龍（H. altispinus）及斯氏亞冠龍（H. stebingeri），若以一般的方法是不能區分的，因為斯氏亞冠龍被描述成為早期賴氏龍及後期亞冠龍的過渡物種。斯氏亞冠龍成體的頭顱骨很像高棘亞冠龍的頭顱骨，兩者的頭顱骨側面非常相似。

分類
自從研究了牠的頭顱骨後，亞冠龍就被分類在鴨嘴龍科下的賴氏龍亞科，這個分類一直被沿用至今。在賴氏龍亞科內，亞冠龍很接近賴氏龍及冠龍。在1994年，傑克·霍納（Jack Horner）及菲力·柯爾（Phil Currie）提出斯氏亞冠龍是賴氏龍與高棘亞冠龍的過渡物種。這些屬（尤其是冠龍及亞冠龍）都是賴氏龍亞科中，冠飾為榔頭狀或罩狀的演化支，這個分支有時不正式的稱為賴氏龍族。在2004年，Daisuke Suzuki等人在重新描述日本龍時，發現日本龍與斯氏亞冠龍之間很親密，顯示亞冠龍可能是並系群的。但這個說法卻被推翻，從一個更完整的賴氏龍亞科分析中，亞冠龍的兩個物種形成了一個分支，與冠龍及扇冠大天鵝龍是近親，但不包括日本龍。

發現及歷史
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亞冠龍的正模標本是由巴納姆·布朗於1910年替美國自然歷史博物館挖掘的。後來，威廉·狄勒·馬修（William Diller Matthew）將美國自然歷史博物館內的編號AMNH 5340化石命名為原鵝龍（Procheneosaurus），這個化石是從蒙大拿州的雙麥迪遜組發現的。在1970年代前，這兩個分類單元都承認為有效的屬，直至彼得·達德森（Peter Dodson）證明了鵝龍很有可能是賴氏龍亞科的幼體為止。雖然他最關切的是屬於恐龍公園地層的冠龍及賴氏龍，但他仍指出鵝龍應該包含了現今高棘亞冠龍的幼體。這個建議後來被接納。從這個地層發現的恐龍有時被稱為「埃德蒙頓群」（Edmontonian），與其上層或下層的動物群分別開來。馬蹄鐵峽谷組受到明顯的海洋影響，這是因為在白堊紀時期覆蓋在北美洲中部的陸緣海西部內陸海道的侵入。

古生物學
亞冠龍是草食性恐龍，可能會以雙足或四足方式行走，以多種的植物為食。牠的頭顱骨可做出類似咀嚼的研磨運動，而牠的數百顆備用牙齒會不斷的替換，只有很少的牙齒會在同一時間被使用。牠用喙嘴咬斷植物，並以類似臉頰的器官含著。牠們的進食範圍從地面到4公尺高。在2008年，Lisa Cooper等人提出斯氏亞冠龍在2到3歲時，已具有繁衍能力，而在10到12歲時，達到完全成長。斯氏亞冠龍的股骨周長，在性成熟時只有完全成長的40%。斯氏亞冠龍的生長率，比暴龍科（例如亞伯達龍、暴龍）還快。亞冠龍的成長快速，使牠們能更快成長到巨大體型，成為面對掠食動物的優勢；過早的性成熟，使牠們能更快繁衍出下一代。一個斯氏亞冠龍的幼年標本裡，頭顱骨發現繼發性軟骨（Secondary cartilage）

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頭冠功能
亞冠龍的空心冠最可能有社交的功能，如作為視覺上的性徵或種徵，亦可以作為發聲的共鳴室。在1996年，J. A. Ruben與其他科學家的電腦斷層掃描研究，指出矮暴龍、似鳥龍及亞冠龍可能沒有呼吸鼻甲，所以沒有證據牠們是溫血動物。

參考資料
外部連結

#北美洲恐龍 #上白堊紀恐龍 #賴氏龍亞科

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