似金翅鳥龍（屬名：，意為「迦樓羅的模仿者」）是一屬基礎似鳥龍下目恐龍，生存於白堊紀晚期的亞洲。對於本屬的了解來自1981年由蘇聯-蒙古考察團在發現的單一標本，並於同年由正式敘述；唯一的物種是模式種短腳似金翅鳥龍（Garudimimus brevipes）。在後續檢驗似金翅鳥龍標本後，提出了多種關於解剖特徵的詮釋，但大部分都在2005年的全面性重新描述中得到質疑。在似金翅鳥龍的模式化石點存在著大量未敘述的似鳥龍類遺骸，可能代表著本屬額外的標本。
似金翅鳥龍的唯一已知標本是個體型中等的動物，測量身長3.5公尺、體重約98公斤。牠是種混合了基礎與進階型特徵的似鳥龍類；不像原始似鳥龍類，上下頜都無齒，這是一項經常在較進階似鳥龍科觀察到的特徵。似金翅鳥龍擁有相對短而厚實的後肢、結實的腳部、以及縮短的髂骨。腳有四趾，第一趾大幅縮小；而似鳥龍科只有三趾，第一趾完全消失。無齒的頭骨具有非常直的頜部，吻部尖端比其他屬更為圓潤。過去認為，這種原始似鳥龍類在頭骨頂部、眼窩前方具有一個淚骨「角」，然而針對唯一標本的重新描述發現這項構造只是左前額骨的扭曲而已。另一個早期描述將蹠骨重建成併蹠骨形態。
於1981年被首次描述時，似金翅鳥龍被鑑定為一種原始似鳥龍類，並建立屬於自己的科。但2014年對恐手龍新標本的敘述，發現後者與前者互成姊妹群，一同組成恐手龍科——這是一群不具有輕盈奔跑適應的似鳥龍類。但這樣的分類也被認為不太可能。似金翅鳥龍的骨盆與後肢顯示腿部肌肉不像其他跑得快的似鳥龍科發育良好，代表奔跑能力很差。如同其他似鳥龍類物種，似金翅鳥龍是種咬合力減低、由角質嘴喙代替的雜食性或植食性動物。
發現歷史
1981年，在蘇聯-蒙古考察團來到戈壁沙漠期間，團隊在拜師察符（Bayshi Tsav）化石點（屬於白堊紀晚期的）發現了一個較小型的獸腳類骨骼。遺骸被編號為MPC-D 100/13（原本是GIN 100/13），是個相對完整、關節連接的骨骼。同年這件標本由蒙古古生物學家正式而簡短地敘述成新命名模式種短腳似金翅鳥龍（Garudimimus brevipes）的正模標本。屬名取自蒙古中的翅膀生物迦樓羅（Garuda），加上拉丁語的mimus（模仿者）組成；種名源自拉丁語的brevis（短）和pes（腳），意指牠的蹠骨很短。巴思缽將似金翅鳥龍鑑定為一種似鳥龍類，但比似鳥龍科還要原始，而建立了牠自己的科：似金翅鳥龍科。
巴思缽分別於1983年、以及後來的1990年與哈茲卡·奧斯穆斯卡一起，敘述了正模標本的額外部分。一個由和進行的早期敘述將MPC-D 100/13的蹠骨歸入偷蛋龍的未命名種，並重建成併蹠骨形態。依照這項詮釋並認為蹠骨可能曾是併蹠骨型，只是保存時關節脫落了。柯里和大衛·艾伯斯為了支持併蹠骨型而表示，根據假設的蹠骨型，第一趾痕跡器官與二三四蹠骨的比例，部分古似鳥龍材料實際上屬於似金翅鳥龍。他們指出蹠骨被壓碎，第三蹠骨從蹠伸肌面被向後推。1994年，霍茨提出似金翅鳥龍與纤手龙蹠骨間的一些相似性。同年，培瑞茲-摩瑞諾和同事敘述原始似鳥龍類似鴯鶓龍並鑑定出正模標本頭冠的存在。他們認為似金翅鳥龍也有一個相似的特徵，即鼻骨角。
2005年的全面性重新檢視中，小林快次和巴思缽觀察到正模標本來自一個亞成年個體，包含完整的頭骨、8節頸椎（包含寰椎和樞椎）、9節胸椎、6節薦椎、4節尾椎、一些肋骨、成對髂骨、恥骨、股骨、脛骨、腓骨、以及幾乎完整的左。這份重新檢視反駁了許多先前的描述，表示假設的眼眶角實際上是左前額骨關節脫落，並證實蹠骨並未受到埋藏學變形且非併蹠骨型。此外小林以前指出，除了實際上缺乏併蹠骨型，蹠骨比例也與古似鳥龍不同。雖然似金翅鳥龍的瞭解僅來自MPC-D 100/13，潛在的額外標本可能存在於拜師察符由至少五個個體組成的，還有來自巴彥思楞組其他化石點的許多個未敘述似鳥龍類。
敘述
的體型比例圖]]
正模標本是個亞成年個體，其身長估計介於3.5公尺左右，體重約98公斤。亞成體的狀態表示完全成體的體型可能會稍微再大一些。本屬的鑑定特徵包含：頜關節的位置比眶後條還後面、上枕骨頂突基部的開口、前段尾椎神經脊成對的側凹、以及腳掌第三趾骨第1、2節側面頂端有一個深的凹槽。
頭骨
（中間）、似鳥龍（下方）]]
正模標本的頭骨保存良好，且帶有可識別的顱腔材料。雖然左側受損程度大於右側，前者保存了脆弱的鞏膜環。因為右側受損程度較低，敘述文獻主要以此面為焦點。鼻骨加長，構成外鼻孔後邊；鼻骨朝接觸額骨處變窄，且其後端位於前額骨及淚骨後端之間；頂面有些孔洞。接近凹陷底部，方骨後邊有一個副方骨孔道。兩個（下頜髁）大小相等並正好由一個凹槽隔開。延伸側視呈三角形且大，在氣腔孔水平高度測量長至少2.9公分。上視角中，額骨三角形且前面平坦區向前傾斜。到後端額骨構成單個穹頂狀結構。在內側，頭蓋骨後部的頂骨平坦。頭蓋骨寬度長於長度。後突變硬並朝此向發育。
第三和第四頸椎人字骨分別只保存了後部與前部。正模標本有九個胸肋並具短和長。十五個腹肋碎片保存下來但其確切位置不明，至少分為側面和內部。多數薦肋發育程度弱。骨盆帶保存良好，然而兩個坐骨都未保存。兩個髂骨都輕微擠壓，髂骨背緣彼此接近，前端呈鉤狀。側視坐骨結節（延伸於髖臼後方以接觸坐骨）楔形且寬，底視像大部分其他似鳥龍類一樣寬。短肌窩（尾股短肌附著處）大卻非常淺，此外髂骨不像似鳥龍科一樣寬闊。髖臼前片和恥骨柄之間的凹窩小於短肌窩。恥骨長39公分。側視恥骨和坐骨接觸的底邊上端有加長的鉤狀結構。軸幾乎筆直，恥辱靴（末端的大突起）後部延伸長於前部延伸。兩個恥骨癒合。更近期的2019年，哈特曼和同事敘述近鳥類新物種西鳥龍屬時針對虛骨龍類作了廣泛的系統發育分析，就似鳥龍類而言，似金翅鳥龍科被重建為包含似金翅鳥龍和近緣物種。似金翅鳥龍與北山龍在相對進階的位置互成姊妹群。這個分析認為恐手龍和似金翅鳥龍的關聯性是不太可能的，因為前者被分類至似鳥龍類的最基礎位置。
左邊演化樹為李和同事（2014）
古生物學
活躍時間
的頭骨，以巨大的鞏膜環為特色。施密茨和藻谷使用這種骨骼結構來推測已滅絕的恐龍和翼龍類物種的日常生活模式]]
似金翅鳥龍的肢骨比例、腳板指爪形態、骨盆擴張顯示牠不像其他擅於奔跑的似鳥龍科（牠們的特徵包括強壯的大腿和很直的趾爪）。
但就在同年這個理論受到Hall和同事的質疑，他們對施密茨和藻谷採用的方法提出批評，認為這建立在晝、夜、不定時行動物之間需有非常相似的鞏膜環結構的前提下。另外像角膜這類軟組織對於判斷有多少光能進入眼睛是不可或缺的依據，但很顯然地化石標本根本無法找到這類痕跡。施密茨和藻谷針對此評論作出回應，說明他們的研究和方法論已經確定是依照現有物種來妥善分類已滅絕恐龍的行為。他們認為鞏膜環的外邊界是重建視覺功能的可靠參考。
感官
2019年，葛拉罕·M·休吉斯（Graham M. Hughes）和約翰·費納雷利（John A. Finarelli）分析現代鳥類與各種有保存頭骨的已滅絕恐龍物種的嗅球比率，來推測有多少基因參與了嗅覺強度。他們的分析發現多數似鳥龍類有相對弱的嗅覺感官；似金翅鳥龍只有約417個嗅覺受體的基因編碼，以及嗅球比率為28.8，代表嗅覺發育不良。鑑於這些數值在體型較大的恐龍物種（如暴龍科）中較為顯著，休吉斯和費納雷利指出，當恐龍支系演化成大型時，嗅球的體積亦隨之增加，這可能表示嗅覺在非鳥類恐龍中是佔據主導地位的感官類型。
食性
（中）、似鳥龍（下）的頜部肌肉重建]]
2005年小林和巴思缽表示，下頜齒列的缺乏及其彎曲的形狀，代表似金翅鳥龍與其他原始似鳥龍類相比，食性比較接近似鳥龍科。如同似鳥龍科，似金翅鳥龍上下頜前部覆蓋著嘴喙，可能用來拔下食物；頜部中部的利緣幫助切割食物。
同一年，阿里·納巴維札德（Ali Nabavizadeh）研究植食恐龍的頜部肌肉，發現有些物種主要以頜部縱向運動來進食，例如獸腳類、蜥腳形亞目、原始鳥臀目、還有某些劍龍類。納巴維札德指出似鳥龍類為縱向進食者，透過下頜抬起讓每側上下牙齒同時密切咬合。恐手龍和似金翅鳥龍具有獨特的肌肉附著點來開闔頜部肌肉，由下擴三角內收肌複合體構成，附著於前擴的上隅骨；並與開張的顴骨凸緣一同運作，能為內收肌提供更多空腔。因為吻部如此加長，兩者咬合力皆很差，同時降低了力學優勢，但若此兩塊肌肉前伸更多，則將增強的力量。貝辛察夫本身被理解為沉積於河流作用環境下。使用方解石鈾鉛定年法測量巴彥思楞組的年代約介於9590萬±600萬至8960萬±400萬年前的森諾曼階至桑托階時期。
貝音詩（Baynshire）地區有數個鱗片狀地層，呈現出大型曲流，這些水體絕大部分可能於戈壁沙漠東部流出。根據巴彥思楞組與二連組動物組成的相似性，研究人員推測兩地有強烈的關聯性。再者，二連組的年代為9580萬±620萬年前。
（"Gallimimus mongoliensis"）骨架，為似金翅鳥龍的]]
似金翅鳥龍與數種恐龍共享棲地。包括：植食性鳥臀目戈壁鴨龍、雅角龍、籃尾龍。其他獸腳類以中型掠食者阿基里斯龍、鐮刀龍科的慢龍和死神龍為代表。長生天龍可能是當地最高大的恐龍。許多物種有的情況，如死神龍與較大型的慢龍、雖然似金翅鳥龍是巴彥思楞組目前唯一命名的似鳥龍類，貝辛察夫產出地區性豐富度的似鳥龍類。
參見
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參考來源
外部連結
- [https://phenome10k.org/garudimimus-brevipes-2/ Phenome10k上的3D原況頭骨]
- [https://phenome10k.org/garudimimus-brevipes/ Phenome10k的3D重建頭骨]
- [https://www.youtube.com/watch?v=-Fq7IcWwV2A Youtube上的正模標本骨架]
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