家族性高胆固醇血症（），缩写为FH，是一种遗传性疾病，表现为血液中高胆固醇水平（特别是极高的低密度脂蛋白（LDL）水平）和早期心血管疾病。 由于FH的基本生物化学性质，不同人的情况略有不同，高胆固醇血症患者相对于不患有此症的患者对胆固醇控制手段的反应较不理想（如调整饮食和服用他汀类药物）。然而，治疗（包括提高他汀类药物的剂量）通常是有效的。
许多人携带突变的LDLR基因，该基因编码LDL受体蛋白质，该蛋白质正常情况下会将LDL从体内循环中清除出去，或LDL中与受体结合的载脂蛋白B（ApoB）；其他基因突变的概率很小。携带有杂合子LDLR基因的人可能会在30-40岁时患上早期心血管疾病。携带纯合子的人则会在童年时期便患上严重的心血管疾病。杂合子FH是一种常见的遗传性疾病，通过常染色体显性遗传，在大部分国家发病率为1:500，纯合子FH则罕见许多，几率为1:1,000,000（一百万分之一）。
心血管疾病
胆固醇在动脉壁的加速堆积会导致动脉粥样硬化，这也是导致心血管疾病的根本原因。FH导致的最常见的问题是在比普通人的预计发病年龄年轻许多时便有冠状动脉疾病的发展（为心脏供血的冠状动脉的粥样硬化）。这会导致心绞痛或心脏病发作。小部分情况下，大脑的动脉会受到影响，这会导致短暂性脑缺血发作（TIA）或中风。外周动脉闭塞（腿部动脉阻塞）主要发生于吸烟人群中，这会导致行走时小腿肌肉疼痛并发间歇性跛行和脚部血液供应的问题（如导致坏疽）。
动脉粥样硬化的风险随着年龄的增长而增加，且吸烟、糖尿病、高血压和心血管疾病家族史也会使风险提高。
遗传学
FH中最常见的基因缺陷是LDLR的突变（发病率为500人中1人，取决于人口基数）、ApoB的突变（发病率为1000人中1人）、PCSK9的突变（低于2500人中1人）和LDLRAP1的突变。与FH十分相似的疾病sitosterolemia，特征也为脂肪在组织中堆积，其原因是ABCG5和ABCG8的突变。
*1类: LDLR没有完全合成.
*2类: LDLR没有正常地从内质网转运至高尔基体并在细胞表面表达。
*3类: LDLR没有正常地在细胞表面与LDL结合，因为载脂蛋白B100（R3500Q）或LDL-R内部有缺陷。
*4类: LDLR与LDL结合时没有正常地聚集在网格蛋白包被进行受体介导的内吞作用（途径中的步骤2）。
*5类: LDLR没有被正常地回收至细胞表面（途径中的步骤5）。
载脂蛋白B
ApoB100形式的载脂蛋白B是主要的载脂蛋白，或是脂蛋白颗粒的蛋白质部分。其对应的基因位于2号染色体(2p24-p23)上，长度在21.08至21.12兆碱基对长度单位之间。FH通常与R3500Q的突变有关，其导致3500号位置上的精氨酸被替换为谷氨酰胺。突变的部位位于与LDL受体结合的蛋白质的一部分，这导致了LDL与受体的结合率降低。与LDLR类似，异常副本的数量决定了高胆固醇血症的严重性。
病理生理学
途径合成]]
LDL胆固醇通常在体内循环2.5天，然后LDL胆固醇的载脂蛋白B部分会与肝细胞中的LDL受体结合，并开始吸收和消化。 而FH患者LDL受体的机能减退或消失，在他汀类药物推出之前，（一种较老的贝特类药物，经常会导致胆结石）、普罗布考（特别是针对较大的黄色瘤）和甲状腺素曾用来降低LDL胆固醇水平。
存在更大争议的药物是依折麦布，其作用为抑制胆对胆固醇的吸收。虽然它减少了LDL胆固醇，但是并没有提高一种叫做内膜中层厚度的动脉粥样硬化的标志。无论这意味着什么，依泽替米贝对FH的整体效果目前还不清楚。
目前尚没有干预性研究直接指出FH患者在胆固醇降低后死亡率也会降低。至少，有多项针对患者（遗传不是主要原因）的试验结果表明，对FH患者进行胆固醇控制是有益的。还有，1999年对大量英国人的观察性研究发现，在他汀类药物发明后，FH患者的死亡率反而提高了。
一项队列研究指出，FH患者使用他汀类药物治疗后可以降低48%因冠状动脉心脏疾病而死亡的几率，结果是FH患者死于冠状动脉心脏疾病的几率不会高于普通人。然而，如果已患上冠状动脉心脏疾病，那么导致死亡的几率会下降25%。这个结果着重强调及早确诊FH并使用他汀类药物进行治疗的重要性。
纯合子FH
纯合子FH的治疗更加困难。LDL受体功能极低，甚至完全没有功能。只有大剂量他汀类药物，并通常与其他药物联合使用，才能在一定程度上改善血脂水平。普罗布考是一种不依赖于LDL受体就能促进LDL清除的药物，截至2015年在日本也有使用，尽管针对该适应症的临床试验较为过时（1988年）。如果药物治疗无法有效降低胆固醇水平，可以采用。该疗法通过类似于透析的方式从血液中过滤LDL。其他外科手术技术包括（绕过部分小肠以减少营养物质的吸收，从而降低胆固醇水平）和（将肝門靜脈与腔静脉连接，使来自肠道的富含营养物质的血液绕过肝脏）。
是一种（MTTP）抑制剂，于2012年12月获得美国FDA批准，作为孤儿药用于治疗纯合子FH。2013年1月，美国FDA还批准了，一种载脂蛋白B基因的抑制剂，用于治疗纯合子FH。基因治療是未来可能的一种替代选项。
依维苏单抗是一种抑制（ANGPTL3）的抗体，于2021年获批用于。
儿童
鉴于FH为先天性疾病，且动脉粥样硬化改变可能在生命早期就开始出现，有时需要使用最初为成人开发的药物为青少年甚至儿童治疗。出于安全考虑，许多医生倾向于使用和非诺贝特，因为这些药物已获批用于儿童。然而，他汀类药物似乎安全且有效，并且可用于年龄较大的儿童，如同用于成人一样
。
流行病学
全球FH的流行人数约为1000万人。在大部分人口研究中，杂合子FH的发病率约为1:500，但不是所有患者均会表现出症状。纯合子FH的发病率则约为1:1,000,000。
LDLR突变在特定人群中很常见，这大概是是因为一种称为「奠基者效应」的遗传现象导致的，这种现象发现于有一人或是数人为突变载体的一小部分人中。南非荷兰人、法国加拿大人、黎巴嫩人、基督教徒和芬兰人的FH致病基因的突变率较高，使得FH在这些人群中格外流行。APOB的突变则更常见于中欧。
参考文献
外部链接
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