{{Drugbox
| verifiedrevid = 464392221
| IUPAC_name = (R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine
| image = Sitagliptin.svg
| width = 254
| image2 = Sitagliptin 3D.png
| tradename =
| Drugs.com =
| MedlinePlus = a606023
| licence_EU = Januvia
| licence_US = Sitagliptin
| pregnancy_AU = B3
| pregnancy_US = B
| legal_AU = S4
| legal_UK = POM
| legal_US = Rx-only
| routes_of_administration = 口服
| bioavailability = 87%
| protein_bound = 38%
| metabolism = 肝脏 (CYP3A4- 和CYP2C8- 介导)
| elimination_half-life = 8到14小时
| excretion = 肾脏 (80%)。该药物属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类药,通过增加胰腺的胰岛素分泌和减少胰高血糖素分泌起作用。该药也以与二甲双胍的复方药形式提供。
西格列汀由默克公司开发,于2006年于美国获批用于治疗。在美国以外,该药可作为仿制药使用。
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