近交系

近交系（）是特定物种在反复近亲繁殖后得到的基因型几乎相同的一批个体。一个品系经历了至少20代的兄弟姐妹交配或后代亲本交配后，即为近交系，此时该品系的个体中，至少98.6%的基因座是纯合的，且每个个体都可视为事实上的克隆个体。一些近交系已经繁育了150多代，使种群内的个体事实上是同基因的。
近交系动物常用于实验室，这是因为为了使研究结论可复现，实验动物都应尽可能相似。不过，也有些实验可能要求受试种群有遗传多样性。因此，大多数实验室动物也有，远交品系实质是自然界中的野生型品系，近交程度很低。

某些植物，包括遗传模式生物拟南芥，会自然地自花授粉，使得在实验室中培养近交系非常容易（其他植物，包括重要的遗传模型生物，如玉米，需要用一朵花给另一朵花授粉）。

实验室应用
近交系已广泛应用于研究。一些用近交系完成的实验获得了诺贝尔奖，若没有近交系，这些获奖的工作可能是无法完成的。这些工作包括Medawar对免疫耐受的研究、Kohler和Milstein对单克隆抗体的开发，以及Doherty和Zinkernagel对主要组织相容性复合体（MHC）的研究。对于近交系菌株而言，它们在第20代时，相似性通常至少有98.6%。

近交系的育种通常有针对性地培养特定的表型，例如酒精偏好等行为特征或衰老等形体特征，或者可以施加选择，使之在实验中更易使用，例如易用于转基因实验。

重组近交系
定位]]
对于数量性状的连锁分析，因其同基因的性质而有用，因为个体的遗传相似性使得数量性状基因座分析很容易复现。复现能提高定位实验结果的精确度，并且由于环境的微小变化就可能影响生物体的寿命，进而导致实验结果波动，它们在研究衰老等特征时是必备的。

近等基因系
这是一种近交系，其要么已经改变，要么有自然突变，使某个基因座上有差异。此类品系可用于分析近交系内或近交系之间的差异，因为任何差异既可能是由一个遗传变化造成的，也可能是同一品系内两个个体所处的环境条件不同造成的。

由于近交系是纯合个体的小种群，它们容易受到由遗传漂变固定下来的突变的影响。杰克逊实验室在一次关于小鼠遗传漂变的报告会议上，根据观察到的性状计算了突变率的粗略估计值：每1.8代发生1个表型突变，但他们提醒说，这可能是低估的数字，因为他们只用了外表可见的表型变化，而未考虑内部的表型变化。他们补充说，统计学上，每6-9代，编码序列中就有一个突变会固定下来，导致形成新的亚系。进行对照时必须慎重，两个亚系之间并不可比，因为二者可能有很大差异。

著名品系
大鼠

• SD大鼠，全称：斯普拉格-道利大鼠（Sprague-Dawley rat）
• Wistar大鼠是近交系大鼠的通称，例如从Wistar远交发展而来的品系Wistar-Kyoto。
• 大鼠基因组数据库（Rat Genome Database）维护更新最新的近交系大鼠及其性状的列表。

小鼠
杰克逊实验室（Jackson Laboratory）网站提供小鼠近交系的系谱图，这些信息目前由该实验室维护。

豚鼠
隆美尔（G. M. Rommel）于1906年开始对豚鼠进行近交实验。来自这些实验的品系2 和品系13的豚鼠至今仍在使用。1915年，休厄尔·赖特接手了这项实验。他面临着分析隆美尔积累下来的数据的任务。赖特开始对构建近亲繁殖的一般数学理论产生了浓厚兴趣。到了1920年，赖特提出了路径系数的方法，然后用它来发展近亲繁殖数学理论。赖特在1922年引入了近交系数F来衡量结合配子之间的相关性，随后的近亲繁殖大多数理论都是从他的工作中延伸出来的。目前最广泛使用的近交系数的定义，与赖特的定义在数学上是等价的。

斑马鱼
尽管斑馬魚有许多值得研究的特征（例如再生），但斑马鱼的近交品种相对较少，这可能是因为它们比小鼠或青鳉鱼更容易近交衰退，但目前尚不清楚近交的影响是否可以克服，进而培养出可用于实验室的同基因品系。

参见
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• 近亲繁殖
• 近交系数

参考文献