丹尼謝夫斯基雙烯

{{Chembox
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| OtherNames =反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯
Kitahara diene
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| C = 8
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| Density = 0.89 g cm–3 (20 °C)
| BoilingPtC = 68
| BoilingPtCH = 69
| Boiling_notes = at 0.0189 kPa。由于丹尼谢夫斯基双烯的富电子性质，它非常容易和马来酸酐等亲双烯体发生D-A反应。丹尼谢夫斯基双烯中得甲氧基也是一个非常好的区域选择性基团。
最早，丹尼谢夫斯基双烯是通过三甲基氯硅烷和4-甲氧基-3-丁烯-2-酮在氯化锌存在下反应来制备得到的:

丹尼谢夫斯基双烯有两大特点：甲氧基和硅氧基使得它具有非常高的区域选择性:

在环加成反应完成之后，脱去硅氧基，即可产生烯醇，烯醇很容易就能异构化得到酮。同时，甲氧基也可以被消去得到一个新的双键。

相关条目
*D-A反应
*马来酸酐

引用来源