CYP3A4

细胞色素P450 3A4酶（，CYP3A4）化学式为：C2652H4151O728N663S25Fe（）是身体中的一种重要的酶，主要存在于肝脏和小肠。它可以氧化外源有机小分子（异生素，xenobiotics），如毒素或药物，以便使其排出体外。

CYP3A4会使许多药物失活，但同时它也使一些药物活性增加。一些物质，如某些药物和葡萄柚汁中含有的呋喃香豆素，会干扰CYP3A4的作用。因此，这些物质会增强或减弱那些被CYP3A4影响的药物的作用。

CYP3A4是细胞色素P450氧化酶家族成员之一。这个家族中的若干其它成员也涉及到药物的代谢，但CYP3A4是最常见和最多面的一个。与该家族所有成员类似，CYP3A4是一种血红蛋白——一种含有附带了一个铁原子的血红素基团的蛋白质。对人类而言，CYP3A4蛋白由CYP3A4基因所编码。这个基因是细胞色素P450基因簇的一部分，位于人类的7号染色体长臂2区1带1子带（chromosome 7q21.1）上。

rCYP3A4（重组CYP3A4，recombinant CYP3A4）是通过基因工程合成的CYP3A4蛋白。

功能
CYP3A4是细胞色素P450超家族酶类中的一员。细胞色素P450蛋白质是单氧酶类，可以催化涉及药物代谢以及胆固醇、类固醇和其它脂类成分的合成的众多反应。

CYP3A4蛋白位于细胞的内质网（）中，其表达受糖皮质激素（）和一些药物试剂的诱导。该酶参与了现今使用的近半数药物的代谢，其中包括对乙酰氨基酚（）、可待因（）、环孢菌素（）、地西泮（）和红霉素（）。大部分药物经过CYP3A4的钝化作用，或直接或有利于促进了药物从机体的排泄作用。同样地，许多药品经由CYP3A4活化而形成其活性成分，而许多原毒素也由此成为其毒性形式。

蛋白转换
人类的CYP3A4蛋白转换率变化范围很大。 对于肝脏部分的CYP3A4蛋白，体内方法估计该酶生物半衰期（）主要在70到140个小时；体外方法大概在26到79个小时。

相互作用通路图
参考文献
参见
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外部链接

• [https://web.archive.org/web/20100415232522/http://www.pharmgkb.org/search/annotatedGene/cyp3a4/index.jsp PharmGKB: Annotated PGx Gene Information for CYP3A4]
• [https://web.archive.org/web/20110215024307/http://p450.althotas.com/ CYP3A4 substrate prediction]

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