美国罕见疾病组织(英文:The National Organization for Rare Disorders ,縮寫:NORD)是美国一家以为罕见病患者服务为宗旨的非营利组织,主要方式是推动和资助相关研究、教育和合作。该组织成立于1983年,创办者是阿贝·迈耶斯,多个罕见病支持团体参与创办 。该组织是一家 501(c)3免税组织。这个组织成功地使美国国会在1983年初通过了(ODA)。
联盟最初由阿贝·迈耶斯领导,一位妥瑞症患者的母亲。妥瑞症不是罕见病,但迈耶斯的儿子得到一种孤儿药的救治。孤儿药法案通过后,这一联盟成立了美国罕见疾病组织,由迈耶斯担任主席。2007年,她宣布卸任主席职务。2009年2月,美国罕见疾病组织在美国发起开展国际罕见病日活动,这是美国首次开展国际罕见病日活动(欧洲在2008年2月第一次举办国际罕见病日活动)。
另见
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参考资料
外部链接
*[http://www.rarediseases.org/ 美国罕见疾病组织官方网站]
*[http://www.guidestar.org/pqShowGsReport.do?partner=justgivews&ein=13-3223946 美国罕见疾病组织] 在非营利组织信息网站GuideStar上的页面
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