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周廷潮

Wikipedia · 2026-05-26 维基百科 👁 3 阅读

{{Infobox scientist
| image = Ting Chao Chou photo.png
| birth_date =
| birth_place = 新竹州
| nationality =
| field = 理論生物學、藥理學、
| work_institution = 耶魯大學
约翰霍普金斯大学
康奈爾大學
斯隆凯特琳癌症中心
（2013年6月1日退休）
| known_for =

  • Median-effect Equation, the Unified Theory of the Mass-Action Law
  • Combination Index {CI} defines Synergism (CI1) with computerized simulations using Compusyn or CalcuSyn
  • Dose Reduction Index (DRI), Normalized Isobologram, and Polygonogram
  • Econo-Green Bio-research and Development
  • Quantitative Bio-Informatics
  • Fludelone, Iso-oxazole-Fludelone, Panaxytriols, Ardeemins
  • Illustration of Ancient Chinese Philosophy with Modern Sciences

}}
周廷潮（，）美籍华裔理论生物学家，癌症药物学家。耶鲁大学博士，曾任康奈尔大学教授及纽约临床前药理主任，也是中国医学科学院名誉教授。發表數百篇論文，H指數為67。

生平及事迹
周廷潮1938年9月9日出生於台灣日治时期的新竹郡湖口庄長岡嶺。新竹中学及高雄医学院药学系毕业，台湾大学医学院硕士，耶鲁大学博士。在约翰霍普金斯大学医学院师從药理主任教授/院士從事博士后研究。于1972年受聘于斯隆凯特琳癌症中心及康乃尔大学医学研究院担任教职，于1988年升任教授。

周廷潮曾任中国医学科学院名誉教授，南京医科大学、同济医科大学客座教授。
周氏「质量作用中效定理」，于1976年提出，已发展成普世通用定理（The Median-Effect Equation As the Unified Theory）。周塔氏「药物合并指数定理」（The Combination Index Theorem）于1984年提出（Econo-Green Bio-Research and Development)及电脑自动化演析。另一是提出中国古代哲学的现代数理新义诠释，已发表于四个国际哲学会議（包括2007年的美国哲学会东区年会及2008年的世界哲学大会），也曾在北京大學等地發表演講。

科学研究及创作
周廷潮发表數百篇著作，其中理论及实验约各半。收录入 及Google学术搜索。包括原著、评论、前瞻、美国专利、学术会议论文摘要及电脑软件等。
质量作用中效定理
质量作用中效定理（Median-Effect Principle）是周廷潮1976年正式提出的定理或CalcuSyn演算m及Dm值，并且显示出剂效电脑拟模图形。

周氏进一步证明；中效质量（Dm）是普世联接点及指标点，不管是单一物质（n=1）或是复方物质（n>1）；不管是一级动力学层次（m=1）或是高等动力学层次（m≠1）皆能通用。此为剂效关系最精简的表达，也是酵素动力学的米氏動力學，阿奇博爾德·希爾的高动力学层次常数公式，有關氫離子解離的亨德森－哈塞爾巴爾赫方程，以及Scatchard的受体分离常数公式的共同表述。

药物合并指数定理
药物合并指数定理（The Combination Index Theorem）及电脑解析是1984年由周廷潮及塔氏（Talalay）提出的定理，是从单一物质到复方物质的系统推广。合并指数（CI）可以定量协同作用（CI1）。其二药合并之公式为:
:CI=\frac{(D)_1}{(D_x)_1}+\frac{(D)_2}{(D_x)_2}=\frac{(D)_1}{(D_m)_1[f_a/(1-f_a)]^{1/m_1} }+\frac{(D)_2}{(D_m)_2[f_a/(1-f_a)]^{1/m_2} }
其中
:(D_x)_1是(D)_1单独时抑制x% 之剂量
:(D_x)_2是(D)_2单独时抑制x% 之剂量。

而在二项之分子上(D)_1+(D)_2合并时也抑制x% 之剂量，而fa、m、Dm之定义如上节所示。

使用CompuSyn电脑软件输入各单药及其合并在各剂量之效用（fa值），则fa-CI图形（Chou-Talalay Plot）自动扫描测定药物之协同或拮抗作用。此方法给予研究机构，药检局，制药厂及专利局制定药物合并事项提供严格定量标准。三个以上药物之合并理论已落实，亦可自动化解析。癌症治疗常用多种药物，治疗爱滋病多用鸡尾酒疗法，中医多用复方，這些的现代化定量解析可以應用CI方法及其程式進行。

高效益绿色医药研发
高效益绿色医药研发是以上述定理為基礎的医药研发。剂效图形可以转换成直线的论述，导致观念上的基本突破。此即至少两点数据（精简资料），则可电脑拟模全程剂效曲线（Two Points Minimum for Dose-Effect Curve）。用此定理可由少数资料点，去配对“自然法则”（质量作用定理）。如此可以進行小型实验、少数据、少时间、少用动物、少用病人于临床实验的绿色医药研发

专利发明
周氏发明以抗细胞微管为标的的抗癌化合物，以及以DNA烷化剂为标的抗癌药物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制剂，以及從高丽参主成分化学改造合成的高丽参精三醇化合物，用于细胞保护以及减少化学疗法及放射治疗所产生的毒性及副作用，周廷潮與科研夥伴共同擁有美国专利共计39项。

著作

  1. The Unified Theory

參考資料
外部链接

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