蝶呤

{{chembox
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 464376111
| ImageFile = Pterin - Pterin.svg
| ImageSize = 200px
| IUPACName = 2-aminopteridin-4(3H)-one
(one of five tautomers)
| OtherNames =Pteridoxamine
Pterine
| Section1 =
| Section2 = {{Chembox Properties
| C=6|H=5|N=5|O=1
| MolarMass = 163.137
| Appearance = 浅黄色至黄色晶状固体
| Density =
| MeltingPt =
| BoilingPt =
| Solubility =
| pKa1 = 2.20 (20 °C)
| pKa2 = 7.86 (20 °C))*命名，意为翅膀。蝶呤衍生物在生物界作为着色物质存在，也作为酶促反应的辅因子。

互变异构体
Image:Pterin3.png|2-氨基蝶啶-4(1H)-酮
Image:Pterin.png|2-氨基蝶啶-4(3H)-酮
Image:Pterin2.png|2-氨基蝶啶-4(8H)-酮
Image:Pterin5.png|2-亚氨基-2,3-二氢蝶啶-4(1H)-酮
Image:Pterin4.png|2-氨基蝶啶-4-酚

生物合成
蝶呤衍生物的生物合成始于三磷酸鸟苷（GTP），控制GTP转化成蝶呤的酶，，在原核生物和真核生物中均被发现。
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化学合成
3-氯吡嗪羧酸甲酯与胍盐反应得蝶呤。
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另一合成法是基于2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶与乙二醛的反应。
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参考资料