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辛伐他汀(INN:simvastatin)為一種口服降血脂藥物,常見商品名Zocor(有"舒降之"及"素果"的中文譯名)。該品可與運動、飲食控制和減重併用,以避免發生血脂升高。此外辛伐他汀也可降低高心臟病風險者發作的機會,哺乳期間不得使用該品。辛伐他汀屬於HMG-CoA还原酶抑制剂,藉此抑制肝臟製造膽固醇,最早是由默克藥廠所開發,並於1992年開始進入醫療用途。市場上已有此藥物的通用名藥物(學名藥)販售。在美國其價格則位於0.50至1.00美金之間。
醫療用途
辛伐他汀的主要用途是治療血脂異常,並預防高風險族群發生與動脈粥狀硬化相關的併發症,例如中風和心臟病發作。
由英國醫學研究委員會與資助,所做的隨機對照試驗-,評估辛伐他汀對於具備風險因子(包括既有心血管疾病、糖尿病或中風)但低密度脂蛋白膽固醇相對較低之人群的效果,在這項為期5.4年的試驗中,總體死亡率降低13%,心血管死亡率降低18%。服用辛伐他汀的人群中,非致命性心臟病發作減少38%,中風則減少25% 。
一般而言,他汀類藥物被認為有助於減緩老年性黃斑部病變 (AMD) 的惡化。雖然已有多項觀察性研究分析使用他汀類藥物對延緩AMD進程的益處,但其結果存在矛盾。根據目前掌握的資訊,不應僅為治療AMD而推薦使用此藥物。
不良反應
常見的副作用(發生率 > 1%)包括消化不良與濕疹。有證據顯示,關節疼痛、記憶力減退以及肌肉抽搐等罕見副作用較常發生在服用較高劑量辛伐他汀的患者身上。對辛伐他汀產生嚴重過敏反應的情況則相當罕見 。
一種被稱為單核苷酸多態性 (SNP) 的DNA變異,可能有助於預測服用辛伐他汀時易患肌肉病變的個體。一項最終納入32,000名患者的研究,得到的結論是:特定SNP(編號rs4149056)中帶有一個或兩個風險等位基因的攜帶者,其風險分別增加至5倍或是16倍。 (CPIC) 於2012年發佈關於利用rs4149056基因型來指導辛伐他汀劑量的指引,並於2014年將指引更新。
美國食品藥物管理局 (FDA) 於2012年3月更新針對他汀類藥物使用者的指引,以應對關於記憶力減退、肝臟損傷、血糖升高、發展為第2型糖尿病以及肌肉損傷的報告。新指引指出:
*FDA發現,與使用他汀類藥物相關的肝臟損傷雖然罕見,但確實可能發生。
*關於記憶力減退、健忘以及意識混亂的報告涵蓋所有他汀類產品及所有年齡層。FDA表示這些經驗雖然罕見,但受影響者經常描述在思考時感到"模糊"或無法集中注意力。
*使用他汀類藥物後,血糖水平升高以及發展為第2型糖尿病的風險有輕微增加的報告。於2010年發表的一項統合分析,提出每255名服用他汀類藥物達4年的患者中,會增加一例糖尿病案例,但同時能預防5.4起重大冠狀動脈事件。
*某些藥物與他汀類藥物會產生交互作用,進而增加肌肉損傷(稱為肌肉病變)的風險,其特徵為不明原因的肌肉無力或疼痛。
FDA於2010年3月19日針對辛伐他汀發佈另一份聲明,指出當高劑量服用或以低劑量與其他藥物併用時,會增加肌肉損傷的風險。最高劑量導致肌肉損傷的比例為每10,000人中有610人。相比之下,較低劑量則為每10,000人中僅有8人。FDA於2011年6月8日再次發佈警告,建議高劑量的"辛伐他汀應僅用於已服用此劑量達12個月或更久,且無肌肉損傷證據的患者",且"不應對新患者(包括已在服用低劑量該藥的患者)開始使用高劑量"。
供应
自辛伐他汀出现以来,已出现关于它對於血脂異常治疗和改善动脉粥样硬化的代价的争论。虽然这也影响到其它他汀类药物,但是作为他汀类药物中的首选,辛伐他汀因而被广泛應用于临床实践中。
一些大型流行病学研究意图发现哪一类病人将从他汀类药物中受惠最多。大多数研究将辛伐他汀包括其中。最有影响力的研究分别是《》和英國的心臟保護研究。
目前已经很清楚,如果病人有一个或多个与心血管疾病(如糖尿病、高血压或明确的家族病史),即使他的胆固醇水平不是很高,服用辛伐他汀对他也是有益的。
辛伐他汀出现于1980年代末,现在在许多国家,辛伐他汀已经成为一个非专利制剂。这使大部分他汀类药物的价格大为降低,以及重新評估对预防他汀类治疗的卫生经济学。
药理学
所有他汀类都有抑制HMG-CoA还原酶而起作用、限制HMG-CoA还原酶通路效率以及限制体内产生胆固醇的代谢途径的作用。
相對其他血脂調節劑,他汀类药物對於降低低密度脂蛋白的濃度具有強勁效能,但它們對於降低三酸甘油脂濃度的效能則未及Fibrate類藥物;但不論總膽固醇濃度有多少,他汀都能有效降低因血脂濃度高而患上致命心血管疾病的風險。
药物以一种摄入后水解并产生活性剂的非活性内酯的形式存在。它是一个白色不吸水的结晶性粉末,它几乎不溶于水,但是完全溶于氯仿,甲醇和乙醇。
相互作用
葡萄柚及柚子含有黄酮类化合物柚皮素和呋喃香豆素类化合物,它可以抑制腸道细胞色素P450 3A4 (CYP3A4),这將會减慢辛伐他汀和大量的其他药物的代谢,造成血漿藥物濃度大為提升。為防止藥物濃度超出安全範圍,患者服用辛伐他汀应限制葡萄柚和含有葡萄柚的食品摄入量。
FDA於2008年8月8日發出警告指出辛伐他汀與胺碘酮共同服用將增加橫紋肌溶解症的風險,此症嚴重可引致腎衰竭並死亡。這個藥物相互作用會否發生,取決於辛伐他汀的劑量(超過20毫克),因此辛伐他汀與胺腆酮共同服用時,要避免前者的劑量過高。
2010年3月19日,FDA指出高劑量(80毫克)的辛伐他汀,或低劑量的辛伐他汀與其它藥物共同服用,能增加患上肌肉損傷的風險。此乃根據《對於進一步減低膽固醇與高半胱氨酸水平的效用研究》(Study of the Effectiveness of Additional Reductions in Cholesterol and Homocysteine (SEARCH))作出的結論。。孕婦、準備懷孕、母乳餵養者或患有肝病的人忌服辛伐他汀。此藥忌與氨氯地平(amlodipine)共服。
历史
辛伐他汀的发展与的研究与发展紧密相关。在1950年代初,默克公司的生物化学家杰西·哈弗(Jesse Huff)与他的同事们在开始研究胆固醇的生物合成。在1956年,卡尔·福克斯(Karl Folkers)和卡尔·霍夫曼(Carl Hoffman)以及其他在默克公司的研究人员在酵母提取物中分离出了甲瓦龙酸(又名“甲羟戊酸”);而哈弗的團隊证实,甲瓦龙酸是胆固醇生物合成的中间产物。1959年,马克斯普朗克研究所的研究人员发现了在体内胆固醇生成中起了重要作用的物质——羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMA-CoA reductase)。这项发现使得世界各地的科学家们积极寻找一种有效抑制这种酶的抑制剂。
在1973年,日本生物化学家远藤章在日本三共制药公司第一次从橘青黴中分离出了一种抑制剂。1979年,霍夫曼和他的同事从土曲霉中分离出洛伐他汀。在开发与研究洛伐他汀的过程中,默克公司的科学家们从土曲霉的发酵产物中合成衍生出一个更有效的HMG-CoA还原酶抑制剂,并命名定为MK-733,这便是后来的辛伐他汀。
社會與文化
經濟學
辛伐他汀在美國專利到期之前,穩居默克藥廠銷量冠軍的寶座。
根據美國《患者保護與平價醫療法案》(PPACA) 規定,保險公司必須為40至75歲的成人提供辛伐他汀(10毫克/20毫克及40毫克劑量)的免自負額(免費)給付,這項政策是依據(USPSTF)的專業建議所制定。
Zocor的專利原定於2005年12月到期,但經美國專利商標局 (USPTO) 核准而延展至2006年6月。
品牌名稱
辛伐他汀最初由默克藥廠以品牌名稱Zocor進行銷售,但在專利到期後,於大多數國家均有學名藥販售。辛伐他汀與依折麥布組合而成的複方製劑()以品牌名稱Vytorin(有中文譯名"維妥力")銷售,並由默克與先靈葆雅製藥共同行銷。
品牌名稱有:由默克藥廠銷售的Zocor與Zocor Heart Pro、在印度稱為Simlup、Simvotin、Simcard、在德國稱為Denan、在義大利稱為Liponorm、Sinvacor、Sivastin、在日本稱為Lipovas、在法國稱為Lodales、在奧地利與瑞典稱為 Zocord、在澳大利亞稱為Zimstat、Simvahexal、在澳大利亞與紐西蘭稱為Lipex、在以色列稱為 Simvastatin-Teva、Simvacor、Simvaxon、Simovil,而在泰國則以Bestatin(由Berlin Pharmaceutical Industry Co Ltd.製造)等品牌銷售。
Zocor Heart Pro 10毫克於2004年7月在英國開始作為非處方藥販售。這項決定受到科學月刊《》的抨擊,認為此舉在療效與安全監測上存在疑慮。
参考文献
外部链接
- [https://web.archive.org/web/20061017073746/http://www.rxlist.com/cgi/generic/simva.htm Simvastatin] - RxList.com
- [http://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/dpdirect.jsp?name=Simvastatin Simvastatin - Drug information portal] 美國國家圖書館
羧酸酯
δ-內酯
仲醇
四氫吡喃
RTT
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