鱼猎龙属（属名：Ichthyovenator）是棘龙科恐龙的一属，生存于大约1.25亿至1.13亿年前早白垩世阿普第阶的老挝。该属所知于在收集的化石，第一件标本在2010年发现，由一具没有头骨和四肢的部分骨骼组成，随后成为新属新种老挝鱼猎龙（Ichthyovenator laosensis）的正模标本，并由古生物学家罗南·艾伦及其同僚于2012年进行叙述。属名意为“鱼的猎人”，指其假定的食鱼生活方式，而种名指化石发现地老挝。2014年，有消息称挖掘现场发现了更多残骸，包括牙齿、脊椎以及来自同一个体的耻骨。
据估计，正模标本个体长度在之间，重约。鱼猎龙牙齿笔直，呈圆锥形，颈部与近亲斯基玛萨龙相似。与其它棘龙科成员一样，鱼猎龙具有很高的神经棘，并在其背部形成一个帆。然而，与其它已知棘龙科不同的是，鱼猎龙的帆呈正弦曲线状（即波浪状），在臀部位置向下弯曲（即臀部的帆高度降低，小于背部或尾部），分成两个独立的帆。骨盆带缩小；骨盆最上部的髂骨长度大于耻骨和坐骨，而且长于其它已知的兽脚类恐龙。鱼猎龙最初被认为属于重爪龙亚科，但近期研究认为它是棘龙亚科的一个原始成员。
作为一种棘龙科，鱼猎龙应该有一个长而浅的鼻部和强壮的前肢，它的食物可能主要为水生动物，这也是其属名的词源。棘龙科除了吃鱼外，也会捕捉小型恐龙和翼龙。鱼猎龙显眼的帆可能被用作或。化石证据表明，棘龙类尤其是棘龙亚科已适应了半水生的生活方式，而鱼猎龙的脊椎骨异常增高，表明在今天的鳄类中，尾巴可能有助于游泳。鱼猎龙与蜥脚类和鸟脚类恐龙以及双壳类、鱼类和海龟等水生动物共享栖息地。
发现与命名
化石为白色，未叙述材料为红色]]
第一批鱼猎龙化石于2010年在老挝沙湾拿吉省的发现，出土于一个面积不到的红色砂岩层中。标本编号为MDS BK10-01至15，由部分带有关节、保存完好的骨骼组成，缺少头骨和四肢，包括第三至最后一节背椎（胸椎）、最后一节背椎的神经棘、五节部分骶椎、前两节尾椎、两个髂骨（主要髋骨）、一个右耻骨、两个坐骨（髋骨下部和最后端）以及一根后段背肋。第十二根背椎神经棘由于埋葬偏差而前后弯曲。由于侵蚀，骶骨椎体大部分不完整，但保留了所有对应的神经棘，而且其上缘完好无损。在叙述鱼猎龙的时候，化石发现地的挖掘工作仍在进行中。
的椎骨模型]]
经过2011年的准备工作后，这些骨骼被指定为模式种老挝鱼猎龙（Ichthyovenator laosensis）的正模标本，随后，该物种在2012年由古生物学家罗南·艾伦（Ronan Allain）、廷康·谢沙那冯（Tiengkham Xeisanavong）、菲力·里希尔（Philippe Richir）和布苏·肯塔冯（Bounsou Khentavong）等人命名、叙述。属名取自古希腊语单词ἰχθύς／ichthys（意为“鱼”）和拉丁语单词venator（意为“猎人”），指其可能的食鱼性生活方式；种名指其起源于老挝。2014年，艾伦发表了一篇关于鱼猎龙的会议论文；摘要指出，在2012年继续挖掘后，发现了原始个体的更多遗骸，包括三颗牙齿、左耻骨、大量椎骨、几乎完整的颈部、第一背椎及另外七节尾椎。德国古生物学家塞尔乔斯卡·埃弗斯（Serjoscha Evers）及其同僚在2015年的一篇论文中将这些额外的椎骨与其它棘龙类的椎骨进行比较，并注意到其与非洲棘龙科斯基玛萨龙的化石的相似之处。
叙述
（绿松石色的为鱼猎龙，位于右边第一个）与人类的尺寸比较|alt=六种棘龙科恐龙与人类的侧影比较，鱼猎龙位于右侧第二个]]
2016年，格雷戈里·保罗估计鱼猎龙长约，重。同年，鲁本·莫利那-佩雷兹（Rubén Molina-Pérez）和亚西尔·拉腊门迪（Asier Larramendi）给出的尺寸为：长、臀高、重。
鱼猎龙的牙齿呈圆锥形，笔直而没有锯齿。相同。鱼猎龙颈椎上的神经棘高于斯基马萨龙和重爪龙，但在颈部中段则与这两个分类单元呈相同的叶片状。除牙齿化石外，2004年从泰国中挖掘出一具可能属于暹罗龙的棘龙科骨骼，在鱼猎龙叙述前8年，就已在2008年安琪拉·米尔纳及其同僚的会议摘要中确认为棘龙科。
激龙的骨骼重建，位于东京|alt=博物馆里一只向左行走的激龙重建骨架]]
2012年，艾伦和其同僚将鱼猎龙归入棘龙科；更准确地说，是将其放在重爪龙亚科的基础位置，作为重爪龙和似鳄龙构成的一个演化支的姐妹群。塞尔斯和舒茨 2017年的一份研究对重爪龙亚科的有效性提出质疑并引用巴西棘龙亚科的激龙和崇高龙的分析，认为它们可能是早期重爪龙亚科和晚期棘龙亚科之间的过渡形态。作者指出，随着进一步的研究，重爪龙亚科可能被发现是一个并系群。
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古生物学
虽然没有发现鱼猎龙的颅骨遗骸，但所有已知棘龙科都有细长、低矮且狭窄的鼻部，这使得它们能够以类似于现代鳄鱼的方式将鼻部前端伸到很远的地方觅食，并迅速闭合下颚。棘龙科的上下颚前端呈扇形展开，长有牙齿，后面有一缺口，这就形成了捕食的天然陷阱。过去，在一具重爪龙骨骼的胃腔中曾发现申斯蒂鱼属的残骸；而在一个棘龙鼻部化石上，人们发现其内嵌入了鱼类帆锯鳐的椎骨。根据同一件重爪龙标本中发现的一只幼年禽龙科的骨骼、一颗嵌入翼龙椎骨的激龙牙齿以及在蜥脚类骨骼中发现的可能与暹罗龙有关的牙齿等证据也表明棘龙科具有。因此该科很可能也是一类食腐动物或掠食动物，并有能力杀死大型猎物。虽然目前并未发现棘龙科的四肢骨骼，但所有已知的棘龙科都有着发达的拇指爪，可能用来捕捉和切割猎物。
的尾巴在水中推动自已前进，类似现代鳄鱼，如尼罗鳄。2012年，艾伦和其同僚建议，考虑到兽脚类在神经棘延伸方面的高度多样性以及对合弓纲（具有背帆的哺乳动物）和对鱼猎龙背帆进行的组织学研究，该属正弦曲线状的背帆可能被用于或。
棘龙似乎有着半水生的生活方式，大部分时间都在水面附近或水中度过，这一点可以从它们四肢骨骼的较高密度推断出来――这会降低动物的浮力。它们牙齿的氧更接近海龟、鳄鱼等水生动物遗骸，而河马对半水生生活的适应能力似乎比重爪龙亚科更发达。2018年，亚当及其同僚提出，相对于其髂骨，鱼猎龙的耻骨和坐骨较短，再加上脊椎神经棘的延长以及早期棘龙科的尾巴等特征表明，随着它们越来越适应水生生活，它们可能会逐渐更多地利用尾巴来推动自己在水下活动。
古生态学与古生物地理学
恐龙――怪味龙的化石，位于沙湾拿吉恐博物馆]]
已知的鱼猎龙化石产自巴列姆阶至森诺曼阶的上砂岩组，所在地层的年代可能为1.25亿至1.13亿年前的早白垩世阿普第阶。非恐龙动物群的化石包括像双壳纲科的和也已经从地层中发现。2012年，艾伦及其同僚提出，这种全球分布可能早于白垩纪之前，而发生在中侏罗世的泛古陆，即使亚洲是第一个在超大陆分裂期间被分离的陆块。2019年，伊丽莎白·马拉法亚（Elisabete Malafaia）及其同僚还指出早白垩世棘龙科一个复杂的生物地理学模式，基于鱼猎龙和欧洲属巴利沃纳女猎龙之间的解剖学相似性。
参考文献
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