绿绒蒿属（），俗称喜马拉雅罂粟或蓝罂粟，是罂粟科下的一个属，为一年生或多年生草本植物。该属共有约79—90种，主要分布于中国大陆—喜马拉雅地区）从罂粟属独立，作为模式建立本属。
1906年，戴维·濮瑞（）依据植物的毛被特征，构建了一个包含2个组、9个系共27种的分类系统，1915年又在此基础上追加了2个系。1934年，乔治·泰勒综合考量了生活型、子房特征以及毛被的差异，将全属划分为2个亚属、3个组、2个亚组和10个系，共计收录41种。
1980年，吴征镒与庄璇综合了第一次青藏高原综合科学考察所汇集的大量野外实地调查数据与标本材料，将绿绒蒿属划分为2个亚属、5个组和9个系。这一体系随后成为《中国植物志》编写的基础，该志书认定全球共有绿绒蒿49种，此后的《中国植物志》英文版（*'）又将全属简化为2个组，共记载54种。但考虑到亚洲产绿绒蒿与西欧绿绒蒿在形态上存在显著差异，且亚洲绿绒蒿在东亚地区已经演化出结构完整的单系，同时鉴于该类群巨大的园艺应用价值与开发前景，克里斯托弗·格雷-威尔逊（Christopher Grey-Wilson）于2012年提出将西欧绿绒蒿移出绿绒蒿属，保留绿绒蒿属作为独立属的分类地位，并指定高贵绿绒蒿(M. regia)作为该属的新模式种。2014年研究人员利用核糖体ITS及叶绿体基因组对绿绒蒿属及其近缘类群进行系统发育重建，将原绿绒蒿属下的部分成员（M. sect. Eucathcartia）移出，归入蒿枝七属（Cathcartia*）。
下级分类
在物种水平的划分上，绿绒蒿属面临着人为划分倾向。但由于其缺乏野外实地考察和全面的馆藏标本研究，该体系被认为在部分类群上存在划分过细、形态描述及地理分布信息不准确的问题。
尽管这两套系统对物种进行了细化，但它们的本质仍是泰勒1934年传统分类框架的延续。现有的分子发育证据大多不支持这些小种的划分，例如在总状绿绒蒿-多刺绿绒蒿复合群（M. racemosa-M. horridula complex）中，原本划分出来的7个独立物种在分子树上并未能构成单系。关于这些小种究竟该如何进行科学的物种归并与处理，生物学界仍未达成一致意见
|黄花绿绒蒿 |Meconopsis georgei |
|细梗绿绒蒿 |Meconopsis gracilipes |
|大花绿绒蒿 |Meconopsis grandis |
|川西绿绒蒿 |Meconopsis henrici |
|多刺绿绒蒿 |Meconopsis horridula |
|滇西绿绒蒿 |Meconopsis impedita |
|全缘叶绿绒蒿 |Meconopsis integrifolia |
|长叶绿绒蒿 |Meconopsis lancifolia |
|琴叶绿绒蒿 |Meconopsis lyrata |
||Meconopsis manasluensis |
|玉麦绿绒蒿|Meconopsis merakensis |
- Meconopsis merakensis var. merakensis
- Meconopsis merakensis var. albolutea T. Yoshida, R. Yangzom & D. G. Long
|尼泊尔绿绒蒿 |Meconopsis napaulensis |
|柱果绿绒蒿 |Meconopsis oliverana |
|锥花绿绒蒿 |Meconopsis paniculata |
|吉隆绿绒蒿 |Meconopsis pinnatifolia |
|报春绿绒蒿 |Meconopsis primulina |
|拟多刺绿绒蒿 |Meconopsis pseudohorridula |
|拟秀丽绿绒蒿 |Meconopsis pseudovenusta |
|红花绿绒蒿 |Meconopsis punicea |
|五脉组绒蒿 |Meconopsis quintuplinervia |
|总状绿绒蒿 |Meconopsis racemosa |
|单叶绿绒蒿 |Meconopsis simplicifolia |
|贡山绿绒蒿 |Meconopsis smithiana |
|美丽绿绒蒿 |Meconopsis speciosa |
|高茎绿绒蒿 |Meconopsis superba |
|毛瓣绿绒蒿 |Meconopsis torquata |
|秀丽绿绒蒿 |Meconopsis venusta |
||Meconopsis villosa |
|紫花绿绒蒿 |Meconopsis violacea |
|乌蒙绿绒蒿 |Meconopsis wumungensis |
|藏南绿绒蒿 |Meconopsis zangnanensis |
}}
参考文献
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