日本巨山蟻（學名：）又稱日本弓背蟻，是蟻科巨山蟻屬的一種。该物种似乎与广布弓背蚁（Camponotus herculeanus）存在着较大的关系。
在日语中称为“Kuro-oo-ari”。
外觀描述
工蚁体长7.4-13.8mm（包括小型工蚁至大型工蚁）：體表呈哑光黑，腹节末端具细微金黄色的环。 蚁后体长15.4-15.9mm：腹部较工蚁更具反光感，且腹节末端没有金环。 雄蚁体长9.7毫米左右：体表黑色，头和并胸腹节具少量直立毛，后腹部毛被较丰富，尤其是末端毛更多，但比雌性繁殖蚁更稀疏。
棲息
该物种广泛分布于亚洲及东欧，模式产地位于日本。 在華北是优势物种。筑巢方式可分为土栖和木栖，主要分布于海拔500-2100m，以及1100m以下的红松阔叶林。
{{FlightMonth
|标题 = 繁殖月份
|参考文献 =
巢穴
每巢有2-5个巢口，巢口周围一般有扇形堆集的土粒；巢深0.36-1.40m。通过对12巢蚁全面挖掘调查得知，每个巢穴有0-953粒卵，29-1223只幼虫，0-1357个茧，42-4012只工蚁，1-3只无翅雌蚁。，其中大部分通常在化蛹后离开。然而，一些灰蝶物种（包括Lycaeides argyrognomon)在蛹期仍然会继续寄宿在蚁巢，甚至直接在蚂蚁巢中羽化。这引发了这样一个假设，即这些物种的蛹很可能有替代策略来保持器官的互动，而不会受到蚂蚁的攻击。日本弓背蚁、日本山蚁（Formica japonica）和日本毛蚁（Lasius japonicus）对来自同一物种但不同群落的外来蚂蚁表皮碳氢化合物 （CHC） 表现出独特的攻击行为 ，但对L. argyrognomon灰蝶蛹的攻击很少。GC-MS分析显示，蛹状表皮脂质不仅含有CHC，还含有几种长链脂肪醛，包括 1-八十二生醛和 1-三十二烷醛，这些醛在幼虫表皮脂质中是不存在的。随着合成的 1-十八生醛和 1-三十二烷醛添加到来自同一物种不同菌落的蚂蚁CHCs中，日本弓背蚁的攻击性行为降低，日本弓背蚁和日本山蚁的身体接触持续时间缩短。然而，在添加这些醛类后，日本毛蚁的行为仍然不受影响。这些结果表明，即使在失去特殊器官后，L. argyrognomon蛹的特异性表皮醛也能抑制蚂蚁的攻击性，尽管效果因蚂蚁种类而异。由于L. argyrognomon偶尔会在日本弓背蚁的巢中化蛹，因此相较于其他两个蚂蚁物种，日本弓背蚁于灰蝶的关系可能更接近。
该物种存在饲养蚜虫（，Chaitophorus saliniger）的行为（在生物学上称为共生关系），它们会保护蚜虫免受天敌的伤害，而作为回报，蚜虫会从腹部后端产出一种特殊的蜜露供日本弓背蚁食用。
蚁酸
作为蚁亚科之下的蚂蚁，日本弓背蚁有一套完整的杜氏尔腺液，但是使用方式却和猛蚁类大不相同。 经过进化，它们已经将原先的毒针进化成一个回旋孔了，且毒囊的成分也进化成了甲酸，通过腹部末端将其射出，接触者将会被甲酸灼伤，若喷射者不慎接触到自己射出的甲酸，同样会被灼伤。
成分鉴定
利用SPME和己烷溶液方法收集和分析日本弓背蚁中毒囊的分泌物。通过GC-MS分析，在腺体分泌物中鉴定了31种化合物的复杂混合物，包括所有五个品级（小型工蚁、中型工蚁、大型工蚁、雌性繁殖蚁和蚁后）的化学特征。在这些化合物中，有21种化合物是所有品级都具有的。小型工蚁的杜氏腺液分泌表现出最高的成分丰富度（有30种化合物），而蚁后的成分丰富度最低，仅有23种化合物。SPME方法检测到6种化合物，而己烷溶液法检测到30种化合物。两种方法均可检出四种烷烃化合物（正癸烷、正十一烷、正十二烷和正十五烷）和8-庚十二烯。
生命周期
繁殖蚁会在秋季开始产生，从卵到幼虫大约为3-4个月左右。第二年春季至夏季婚飞。婚飞结束后，新生蚁后会寻找新住所，随后产下第一批卵。日本弓背蚁的发育周期很长：工蚁卵期为16-19天；幼虫期为10-28天；预计化蛹期为6-7天；茧期则为14-19天。工蚁寿命大约为1-2年左右。当群落大小达到一定程度时，工蚁会在母巢附近驻扎分巢。后期的蚁后卵产量巅峰时期为一天209粒，而平常则是0-50颗。
外部連結
#[https://web.archive.org/web/20060515045753/http://ant.edb.miyakyo-u.ac.jp/J/Taxo/F80902.html クロオオアリ]
#[http://www.alpine-plants-jp.com/mt_animal_etc/kuroooari_2.htm フラボン：クロオオアリの雄] 、[http://www.alpine-plants-jp.com/mt_animal_etc/kuroooari_1.htm クロオオアリの卵]
参考文献
评论 (0)