藍臉鰹鳥（），是鰹鳥科和鰹鳥屬的一種大型海鳥。由法國博物學家勒内·普里姆韦尔·莱松首次於1831年描述，藍臉鰹鳥是屬於該屬的六種鰹鳥之一。它具有典型的鰹鳥體型，具有長而尖的黃銅色喙、長頸、流線型的身體、長而纖細的翅膀和尖尾。成鳥為明亮的白色，具有黑色的翅膀、黑色的尾巴和黑色的面具；體長，是最大的鰹鳥物種。雌雄兩性具有相似的羽毛。該物種分佈於熱帶海洋，除了在東部大西洋和東部太平洋。在後者中，它被納茲卡鰹鳥（Sula granti）取代，後者曾被認為是藍臉鰹鳥的一個亞種。
藍臉鰹鳥在遠離大陸且接近深水的島嶼和環礁上的群落中築巢。繁殖時具有領域性，藍臉鰹鳥以攻擊性行為來保護其巢穴。可能的配對和已配對的鰹鳥會進行求偶和迎接展示。雌性在遠離植被的平坦地面上的淺窪處產下兩個白堊色的蛋。雛鳥出生時無毛，但很快就被白色的絨毛覆蓋。第二隻出生的雛鳥通常無法生存，並被較大的兄弟姐妹殺死。這些鳥是壯觀的俯衝潛水鳥，以高速俯衝入海中尋找獵物，主要是飛魚。該物種面臨的威脅很少；儘管其種群數量在下降，但根據國際自然保護聯盟（IUCN）的評估，它被認為是無危物種。
分類
法國博物學家勒內·萊松是路易·伊西多爾·杜佩雷船長在1822年8月至1825年3月進行的環球航行中的成員之一。在杜佩雷關於此次航行的多卷出版物中，萊松撰寫了鳥類部分。在1829年的南大西洋阿森松島訪問記錄中，萊松提到遇到了藍臉鰹鳥，並在腳註中提出了雙名法Sula dactylatra。隨後萊松於1831年對藍臉鰹鳥進行了正式描述。種小名結合了古希臘語（），意為手指，和拉丁語，意為黑色。「黑色手指」指的是飛行時展開的翼尖。瑞典動物學家卡爾·雅各布·松德瓦爾於1837年描述了該物種Dysporus cyanops，根據1827年9月6日從大西洋收集的一個亞成體。該物種名稱來源於古希臘語詞語（），意為藍色，和（），意為臉。
英國鳥類學家和鳥類畫家約翰·古爾德於1846年在澳大利亞描述了Sula personata，物種名稱為拉丁語形容詞，意為「蒙面」。古爾德在1865年採用了名稱Sula cyanops（《澳洲鳥類手冊》）。由於萊松1829年的記錄沒有充分描述該物種，松德瓦爾的雙名法被沿用；然而，在1911年，澳大利亞業餘鳥類學家格雷戈里·馬修斯指出，儘管萊松1829年的記錄未描述該鳥，但其1831年的記錄已描述，因此比松德瓦爾早六年，因此Sula dactylactra具有優先原則。美國鳥類學會在1920年第17次補充名錄中也採用了這一點。
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「藍臉鰹鳥」已被世界鳥類學家聯合會（IOU）指定為正式通用名。 澳大利亞鳥類學家道格·多沃德推廣了「白鰹鳥」這個名稱，因為他認為其面部的藍色不如紅腳鰹鳥（Sula sula）那麼顯著。
藍臉鰹鳥是屬於該屬的六種鰹鳥之一。 在聖赫勒拿島的沉積物中發現了屬於該物種的14000年前的亞化石骨骼。
種內變異和亞種
在藍臉鰹鳥的分佈範圍內，體型大小有地域漸變的變化。大西洋的個體是最小的，隨著向太平洋和印度洋的西進而增加，印度洋的個體是最大的。 使用粒線體DNA控制區序列的基因分析顯示，印度洋和太平洋的種群在約18萬年前大幅擴展，而這些種群在約11.5萬年前與大西洋的種群分離。此外，在每個海洋內，還有證據表明種群之間的基因流動減少，這與任何物理障礙無關。
世界鳥類學家聯合會認可四個亞種。 德國鳥類學家古斯塔夫·哈特勞布於1859年從索馬里海岸附近的同名小鎮的梅德島描述了這個分類群。他指出其黑色面具和藍灰色的腳與松德瓦爾的cyanops具有藍色面部和萊松的dactylatra具有黃色腳不同。 該亞種名稱來源於古希臘語詞語（，意為黑色）和（，意為臉）。
- S. d. tasmani van Tets, Meredith, Fullagar & Davidson, 1988（包括S. d. fullagari作為次同物異名）：塔斯曼鰹鳥
：在豪勳爵島和克馬德克群島繁殖的形態。新西蘭博物學家沃爾特·奧利弗在1930年注意到這種鳥類具有深棕色而不是淺色的虹膜，但直到1990年，R. M. O'Brien和J. Davies才正式調查發現其翅膀也比其他種群更長。他們將其分類為一個新亞種：S. d. fullagari。 同時，從豪勳爵島和諾福克島已知的大型史前標本在1988年被分類為一個獨立的物種，S. tasmani，被認為由於波利尼西亞人和後來的歐洲航海者和定居者而滅絕。 然而，古生態學家Richard Holdaway及其同事在2001年對化石分類的獨特性提出質疑， 2010年新西蘭生物學家Tammy Steeves及其同事對化石標本和DNA的審查發現，兩者在很大程度上重疊，因此滅絕和現存實體被認為是同一分類群，現在被稱為S. d. tasmani，因為這個名字優先於S. d. fullagari。 在克馬德克群島的野外工作表明，成鳥的喙是亮黃色的，成年雄鳥的腳比雌鳥的腳更亮。
- S. d. personata Gould, 1846（包括S. d. californica和S. d. bedouti）
：在中西太平洋和澳大利亞周圍，以及墨西哥外海和中美洲海岸外的克利珀頓島繁殖。後兩個地點的鳥類被分為亞種californica，而西北澳大利亞的種群被命名為亞種bedouti，但通常認為這些都不具顯著差異。
描述
鏈庫雷環礁上的「personata」亞種的幼體| alt= Seven brownish birds sitting on a large log on a beach]]
藍臉鰹鳥是最大的鰹鳥物種，體長約為，翼展為，重量為。它具有典型的鰹鳥體型，長而尖的喙，長頸，流線型的身體，修長的翅膀和尖尾。成鳥是亮白色，具有深色的翅膀和尾巴。 雌雄鳥具有相似的羽毛，沒有季節性變化，但雌鳥平均稍重且稍大於雄鳥。 臉部、喉部和頰部周圍的裸露皮膚被描述為黑色或藍黑色。這與白色羽毛形成對比，給人一種面具般的外觀。 指名亞種的喙為淡黃色，帶有綠色的色調，有時基部呈灰色。
幼鳥的頭部和上部呈條紋狀或斑駁的灰褐色，頸部有白色領圈。翅膀是深棕色的，下部是白色的。喙是黃褐色的，臉是藍灰色的，虹膜是深棕色的。年長的未成鳥有更寬的白色領圈和臀部， 頭部的白色羽毛越來越多，直到14到15個月大時頭部完全變白。完整的成鳥羽毛在鳥三歲前的三到四個月長成。
藍臉鰹鳥在海上通常是無聲的，但在巢區則非常吵鬧。雄鳥的主要叫聲是一種下降的哨聲；雌鳥的叫聲是一種響亮的號角聲。
成年藍臉鰹鳥與相關的納茲卡鰹鳥的區別在於其黃色而不是橙色的喙，體型較大且兩性異形較少。後者在陡峭的懸崖上而不是平地上築巢。
在大西洋，加勒比海的鳥偶爾會向北遊蕩到美國東部海岸的溫暖墨西哥灣流水域，在新澤西州的島灘州立公園和紐約有單次記錄。 也有在德拉瓦灣的夏季記錄， 和馬里蘭州伍斯特縣， 以及西班牙海岸的水域。
在季風季節（年中），藍臉鰹鳥偶爾會成為印度西海岸的迷鳥，在喀拉拉、卡納塔克邦 和馬哈拉施特拉邦有記錄。 它也是新幾內亞北部加羅林群島的迷鳥。
繁殖群落
繁殖群落位於偏遠的島嶼、環礁和珊瑚礁。 豪勳爵島是最南的繁殖群落。 附近的深水對覓食很重要。以雷恩島為例，該島位於大堡礁的邊緣，周圍水域深達。 在這些地形上，藍臉鰹鳥選擇平坦、裸露或開闊的地面，這些地點位於高潮線以上並能通往海洋。 在繁殖季節，這個物種會留在繁殖群落附近。其他時間，幼鳥和部分成鳥會廣泛散佈，儘管有些全年留在群落內。大多數（但不是全部）鳥類會回到它們出生的繁殖群落；一旦在某地開始繁殖，它們每年都會回到那裡。
最大的藍臉鰹鳥群落位於東太平洋的克利珀頓島， 克利珀頓島位於一條狹窄的山脊上，周圍是深水海洋。 在1788年發現豪勳爵島時，該島的群落數量達數千對，但到2005年已減少到不足500對——大多數在近海小島上，其餘在兩個難以到達的岬角上。人類的捕獵被認為起了一定作用；儘管1918年老鼠被引入島上，但沒有證據表明它們能殺死幼鳥或蛋——這可能是因為成鳥的體型較大。 藍臉鰹鳥於1908年首次在諾福克島外的菲利普島有繁殖記錄，該島的植被因野生動物的活動而變得開闊，這正是這個物種所喜愛的。到2007年，該島估計有300對在繁殖，儘管在移除野生動物後島上的植被可能會重新生長，這可能會開始限制合適的築巢地點。 2006年，兩對成鳥在墨西哥南部芝華塔尼歐附近的莫羅斯德爾波托西（白修士岩）的一個褐鰹鳥群落中築巢。
大西洋的主要繁殖地包括巴西海岸外的羅卡斯環礁， 南大西洋的阿森松島， 該物種曾於1984年和1985年在墨西哥灣的乾龜群島試圖築巢； 1998年在那裡記錄到19對。
行為
藍臉鰹鳥通常在至少的高度飛行，速度可達。它在滑翔和有力的定期拍翅飛行之間交替進行。它通常單獨行動，或者在返回其群落時會成群出現。
關於藍臉鰹鳥的壽命，一隻1979年9月在尼皮恩島（諾福克島外）標放的鳥，在24年9.9個月後，於2004年7月在新喀里多尼亞松樹島附近被漁具捕獲並釋放，距離大約。最長的旅行距離是，一隻1981年12月在大堡礁的雷恩島標記的鳥，在1986年12月於諾福克島外的菲利普島被發現並釋放。
繁殖和求偶
藍臉鰹鳥在四五歲左右開始繁殖，但有時三歲就可以繁殖。 在克利珀頓島，產卵高峰在11月，以配合1月周邊水域魚類生產的高峰（以供養育幼鳥）。
巢是一個直徑的清理區域，其中有一個明顯劃定的淺（深）的凹陷。每次產卵間隔五到八天，產下一窩兩顆白色的蛋。偶爾會報告有三顆蛋的巢，這可能是因為另一個巢中的蛋滾下來進入了這個巢。 蛋的平均尺寸為，重量為 雙親共同孵卵45天。
儘管經常產下兩顆蛋，但較年幼的雛鳥幾乎一般在幾天內死亡。這在該物種的分布範圍內被廣泛觀察到。道沃德懷疑手足相殘發生在阿森松島。 在加拉巴哥群島的納茲卡鰹鳥中觀察到了手足相殘， 並且認為這也發生在藍臉鰹鳥中。 軍艦鳥經常騷擾藍臉鰹鳥，直到牠們吐出獵物並偷走食物。 一種蜱蟲被描述為寄生在阿拉伯海岸的築巢藍面鰹鳥上。 軟蜱科的蜱蟲和硬蜱科的蜱蟲也被記錄為寄生蟲，後者可能通過某些病原體在鰹鳥中傳播巴貝斯蟲病。 在雷恩島和潘多拉礁，綠海龜在穿過鰹鳥群落時，挖掘大量巢穴，破壞了鰹鳥的巢。 老鼠捕食許多海鳥的蛋和幼鳥，但藍臉鰹鳥的體型可能防止了直接捕食。在克利珀頓島，老鼠捕食吃植物的蟹。 豪勳爵島上的藍臉鰹鳥幼鳥和蛋被供應號上的船員所食用。 聖嬰現象（厄爾尼諾-南方振盪）的暖期在1982和1983年對聖誕島的繁殖產生了負面影響，因為較高的水溫減少了食物供應。在通常有1500對築巢的地方，在這段期間沒有觀察到幼鳥；1983年10月觀察到50-60對繁殖。 澳大利亞政府將在澳大利亞水域出現的兩個亞種列為氣候變化脆弱性。personata 低地的亞種群落面臨海平面上升的風險，而海溫上升被估計會減少食物產量，這可能會影響兩個亞種的繁殖成功率。
圖庫
File:Masked booby with chick.JPG|蓝脸鲣鸟的成鳥與雛鳥，攝於西北夏威夷群島
File:Maskentoepel (R.Graf).jpg|蓝脸鲣鸟，攝於巴西
File:Maskedboobys.jpg|一群藍臉鲣鸟，攝於西北夏威夷海洋保護區
File:Starr 080606-6806 Phoebastria immutabilis.jpg|藍臉鲣鸟與黑背信天翁
Sula dactylatra MHNT.ZOO.2010.11.45.6.jpg |Museum specimen
参考资料
*[https://web.archive.org/web/20080621072358/http://www.bjkp.gov.cn/dwly/dwbh/k20349-02.htm 北京科普之窗]
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