华丽角龙（属名：Kosmoceratops，发音：）是角龙科恐龙的一个属，生存于大约7600至7590万年前晚白垩世的北美。标本于2006及2007年在犹他州的发现，包括成年恐龙的颅骨和及部分亚成体骨骼，其中前者于2010年成为新属新种里氏华丽角龙（Kosmoceratops richardsoni）的正模标本。属名意为“华丽的有角面孔”，种名纪念标本发现者斯科特·理查德森（Scott Richardson）。作为21世纪初众多角龙类新发现之一，华丽角龙因其复杂的颅骨而被认为意义重大。
估计华丽角龙长、重。作为角龙科，华丽角龙是种身形笨重的四足动物，拥有尖锐的三角形喙嘴及末端扁平的刃状鼻角。在其大多数近亲中，眼睛上方的角皆指向前方或后方，而华丽角龙的角则向上指并向两侧倾斜，然后向下弯曲，最后以尖锐末端结束。颈盾长度较短，具有小型顶骨窗（穿透颈盾的开口），后缘有10个钩状，其中8个向前弯曲，2个侧向弯曲。颈盾上有15个发育良好的角和角状结构，使其拥有已知恐龙物种中最华丽的颅骨。华丽角龙隶属开角龙亚科，起初被认为与迷乱角龙（颈盾背面也有前弯的突起）关系密切，但一直存在争议，因为部分研究者发现后者与开角龙关系更近。鉴于颈盾类似，本属也被认为与钉盾龙关系较近。
骨组织学研究表明华丽角龙生长迅速，有强大的新陈代谢，与现代鸟类及哺乳类相似。角龙科牙齿适合处理纤维植物，凯帕罗维兹组含木屑的粪化石可能是由角龙科制造。角龙类颈盾装饰和角的功能一直存在争议，包括、战斗及。凯帕罗维兹组的地质年龄可追溯到坎帕阶晚期，沉积于拉腊米迪亚古陆（北美中部被西部内陆海道分开时形成的陆岛）上。其环境以湿地为主，繁育着多种动物群，包括开角龙亚科的犹他角龙等恐龙。考虑到华丽角龙与其它大约同时期出现的开角龙亚科之间的关系，有人指出，拉腊米迪亚被划分为许多具有孤立特有种区的“恐龙省”（表明南方的华丽角龙与北方地理隔离的迷乱角龙关系最近），但该假说一直存在争议。
发现
的斜视、顶视和右视图]]
自2000年以来，犹他州自然历史博物馆（UMNH）和美国内政部土地管理局一直在犹他州南部的进行古生物考察。该国家纪念区于1996年建立，部分原因是为了保护和研究化石，现已出土大量该区域独有的恐龙。该项目被称为“项目”，其它机构的实地工作者亦参与其中。挖出的化石由直升机空运至UMNH（化石发现地），志愿者在该地点用风镐和针制备标本然后重新组装。
2010年，古生物学家（Scott Donald Sampson）、马克·洛温（Mark A. Loewen）、安德鲁·法克（Andrew Allen Farke）、艾里克·罗伯特茨（Eric M. Roberts）、凯瑟琳·弗斯特（Catherine Ann Forster）、约书亚·史密斯（Joshua A. Smith）和艾伦·提图斯（Alan L. Titus）正式命名新属新种里氏华丽角龙（Kosmoceratops richardsoni），并将UMNH VP 17000（发现于VP 890地区）选为正模标本。属名取自古希腊语κόσμος／kosmos（华丽的）、κέρας／keras（角）和ὤψ／oops（脸），其中ceratops为命名角龙类的常用后缀；种名致敬在大升梯纪念区发现正模标本及许多其它化石的理查德森。
描述者还在同一论文中命名开角龙亚科新属犹他角龙（也来自凯帕罗维兹组）和迷乱角龙（来自恐龙公园组，唯一种尔文迷乱角龙曾被归入开角龙），桑普森及其同事的文章主要关注三者如何为确认其生存时间和地点的提供新证据。美国政府随后被科学家、环保主义者和美国原住民起诉，诉讼正在进行中。
1928年，化石猎人（Charles M. Sternberg）在加拿大阿尔伯塔省的恐龙公园组发现部分颅骨（编号CMN 8801），该颅骨于1940年归入罗氏开角龙，但在1995年因颈盾缺失导致无法鉴别物种而仅归入开角龙。2014年（还有2015年一篇同行评审失败的文章中），古生物学家尼古拉斯·朗里奇（Nicholas R. Longrich）认为该颅骨鼻部特征与华丽角龙相似，但鼻孔和鼻角形状不同，因此提出这是除里氏种外的另一个华丽角龙物种，并将其归入华丽角龙未定种。他指出现在命名新种还为时过早，因为通常需要颈盾来鉴别特定角龙科物种，况且目前只描述了一个颅骨，因此很难确定该物种（里氏种）的特征及变异范围。2016年，古生物学家詹姆斯·坎贝尔（James A. Campbell）及其同事反对将标本CMN 8801归入华丽角龙，因为他们发现其所依据的特征要么受埋藏学（腐烂和石化过程中发生的变化）影响，要么属于开角龙标本的变异范围（尽管他们没有将其归入任何物种）。古生物学家丹佛·福勒（Denver W. Fowler）和伊丽莎白·弗里德曼·福勒（Elizabeth A. Freedman Fowler）2020年称，当更好地了解开角龙亚科颅骨前部的结构时，可能对CMN 8801作出更可靠的分类。
描述
估计华丽角龙长、重。作为一种角龙科，它应该是种骨骼结构笨重、骨盆较大、尾部较短的四足动物。主齿列很长，形成由喙嘴后边数百颗牙齿组成的复杂切割。
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眼眶周围区域非常独特。大多数开角龙亚科的眶上角（眼睛上方的角）要么前倾，要么后倾，而华丽角龙和犹他角龙的角则指向上方并向两侧弯曲，类似现代野牛。与后者短而钝的角相比，前者更为细长，先向上指然后向下弯曲，最后形成尖锐末端。颅顶在眼眶正前方及中间有一明显突起，该突起亦存在于少数其它角龙科中，如恶魔角龙。华丽角龙拥有较大的上颧骨化物（Epijugal ossification，或称“颧角”），对开角龙以外的开角龙亚科来说非常典型。侧颞孔（颅骨两侧的孔）又高又窄。
2011及2014年，朗里奇发现迷乱角龙是开角龙的一个种，符合最初分类（当时命名为文尔开角龙），而华丽角龙和其它分类单元之间没有过近的关系。2016年，坎贝尔和同事还发现，与华丽角龙相比迷乱角龙和开角龙的关系更近，
古生物学家丹佛·福勒（Denver W. Fowler）和同事于2011年的一次会议摘要中提出，角龙科有很多属仅为其它属的不同个体发育形态（或生长阶段），而华丽角龙实际上是尔文开角龙的未成熟阶段（明显的颅骨装饰随年龄增长而减少）。2015年，古生物学家卡雷布·布朗（Caleb M. Brown）和唐纳德·亨德森（Donald M. Henderson）测试不同开角龙亚科（各分类单元之间互相对应）表层骨化物之间同源的新方案，并发现包含华丽角龙和犹他角龙的演化支是所有其它开角龙亚科的姐妹群，与早期研究相反。古生物学家格雷戈里·保罗（Gregory S. Paul）在2016年的一本畅销书中指出，华丽角龙和迷乱角龙与开角龙的差异不足令其独立建属，而应将前两者皆归入开角龙（或将迷乱角龙并入华丽角龙），并将开角龙亚科其它几个属列为开角龙的异名。
颅骨模型（注意颈盾前弯的表层骨化物），研究者已就其是否与华丽角龙或开角龙关系最近展开争论。]]
颈盾中部前弯的表层骨化物可能是在向华丽角龙的情况过渡。]]
2016年，马龙和同事发现华丽角龙和迷乱角龙形成演化支，新属钉盾龙为其姐妹群。尽管承认一些研究者将迷乱角龙与开角龙归入同一演化支，但他们发现颈盾后面的前弯表层骨化物非常独特，显示钉盾龙可能为解释该特征的演化提供线索。他们认为，表层骨化物的弯曲是在向华丽角龙进化的谱系上逐步发生，首先是中间弯曲，然后是向两侧弯曲。由于在钉盾龙化石上处于更“原始”的停滞状态，因此该过程可能发生在颈盾缩短及顶骨窗缩小之前。尽管钉盾龙在该方面疑似处于过渡状态，但与华丽角龙生活在相同时期，因此不可能是其祖先。以下分支图遵循马龙和同事2016年的分析：
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|label1=角龙科 Ceratopsidae
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|1=尖角龙亚科 Centrosaurinae
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2020年，福勒和弗里德曼·福勒描述开角龙亚科的两个新属，并指出该亚科在包含开角龙及其近亲和五角龙及其近亲的演化支间存在高度进化分裂。与之前的研究相反，华丽角龙和迷乱角龙皆被发现与开角龙关系更近，代表该谱系中最原始兼最年轻的成员。根据该解释，华丽角龙是从迷乱角龙进化而来，而迷乱角龙是从开角龙进化而来。由于发现迷乱角龙可能是华丽角龙的姐妹群，他们建议将其作为与开角龙不同的属加以保留，因为在更详细地了解开角龙之前，其位置可能会长期不稳定。该研究未对钉盾龙和其它近期命名的开角龙亚科物种进行评估。
古生物学
的塔罗斯龙所打扰]]
2013年的一篇硕士论文（总结于2019年发表的论文中）中，古生物学家卡罗琳·盖尔·莱维特（Carolyn Gale Levitt）对华丽角龙（成年正模标本股骨及归入该属亚成年或成年标本UMNH VP 21339）和犹他角龙的长骨进行组织学研究，以检视骨显微结构的生长及成熟标志（在此之前，只对开角龙亚科做过这类研究）。骨组织内有大量骨细胞和密集的血管网，包括辐向血管沟（向骨内部延伸的血管沟），表明其持续快速生长。这些特征还表明角龙类新陈代谢较高，像现代鸟类和哺乳类一样属于恒温（或“温血动物”）。莱维特采样的华丽角龙和犹他角龙骨骼并未显示（年度生长线）的证据，与来自更远北方且具有生长线的厚鼻龙、尖角龙和野牛龙相比，可能表明气候会影响骨骼生长，而华丽角龙和犹他角龙因南方气候更平均而全年皆可持续生长。缺乏生长线也表明无法估计华丽角龙和犹他角龙标本的个体年龄，但莱维特确定被检查的华丽角龙标本是亚成体或成体，并推翻福勒及其同事2011年的结论，即两者皆为未成熟的迷乱角龙。她还确认最大的华丽角龙和犹他角龙标本都是成年个体，因此排除其中一只是另一只的幼龙的可能。
2017年的一篇硕士论文中，古生物学家尼可·玛丽·瑞格韦尔（Nicole Marie Ridgwell）描述凯帕罗维兹组发现的两种粪化石，从大小来看，可能是由地层中已知三种植食恐龙类群之一的成员所制造：角龙类（包括华丽角龙）、鸭嘴龙类或甲龙类（三者中最为罕见）。粪化石含被子植物木材碎片（表示恐龙食用了木本植物），虽然以前少有证据表明恐龙食用被子植物，但这些粪化石显示恐龙已适应于以被子植物（首次常见于早白垩世，在晚白垩世呈现多样化）为食。粪化石中还出现过、和蜥蜴骨骼的痕迹，是在其它含松柏门木屑的植食动物粪化石中发现，这些异物可能是与植物材料一起摄入体内。瑞格韦尔指出，角龙类和鸭嘴龙类的牙齿解剖结构（齿系由组成）适合处理大量纤维植物。粪化石代表的不同饮食可能表明了凯帕罗维兹组生态系统植食动物间的或饮食存在季节性变化。
颅骨装饰的功能
的角龙科颅骨模型，华丽角龙位于右中部（10）。]]
尽管主流假说涉及提高繁殖成功率，但角龙类的角和颈盾的可能功能仍存在争议，包括抵御捕食者、和调节体温。桑普森在2010年的一篇新闻稿中介绍华丽角龙、犹他角龙和迷乱角龙，表示这些“奇异特征”中的大多数皆不足以对付掠食者，但会被用来恐吓或攻击同性竞争对手并吸引异性。同年，古生物学家罗布·克内尔（Rob J. Knell）和桑普森在反驳帕迪安和霍纳时指出，虽然种内识别可能是“奇异结构”的次要功能，但用于性选择（用于展示或争夺配偶）的可能性更大，因为长出这类结构的成本很高，而且种内差异也很大。他们还指出，缺乏两性异形不排除在交配竞争中使用角：雄牛的角就是用于此目的，而雌牛的角主要用作防御，其次是性选择。
2013年，古生物学家大卫·宏恩（David E. Hone）和（Darren Naish）批评了“种内识别假说”，认为没有现存动物主要将这类结构用于种内识别，而帕迪安和霍纳忽视了相互性选择的可能性（两性都有装饰）。他们指出，如果这些结构的主要功能是种内识别，那么单个结构形状就会存在差异，因为额外成本会使额外结构变得多余。例如，角龙类有复杂的鼻角、眉角、颧骨突、颈盾中线和边缘特征及身体大小和比例的差异，而缺少或多出一支角就足以区分共域种。2018年，古生物学家安德鲁·克纳普（Andrew Knapp）和同事研究角龙类的不同装饰性特征是否像“种内识别假说”所预测的那样与两个或多个物种之间同域共存有关。他们发现这些装饰的结构总体上差异很大，但在共域种与非共域种之间并没有显著差异，从而得出结论称该假说在角龙类中没有统计支持。
2015年，生物学家帕斯夸尔·拉亚（Pasquale Raia）及其同事以菊石、鹿和角龙类为例，研究动物装饰（如冠、角和长牙）的复杂性及尺寸随时间增加的演化。较晚的物种中，角龙类颈盾复杂性似乎有所增加，而华丽角龙颈盾边缘的分形维数值最高（其次是戟龙、恶魔角龙和尖角龙）。作者发现装饰复杂度随体型增大而增大，表明其进化是（该法则假设种群谱系的体型随进化时间推移而增大）的副产物。他们认为，尽管大多数装饰物的尺寸可能受性选择控制（以及它们是否用于选择配偶、竞争或两者兼有），但并不影响其复杂性及外观，并得出结论：性选择可能影响装饰的尺寸而非形状。
古生态学
华丽角龙生存于犹他州的凯帕罗维兹组，地质年龄可追溯到晚白垩世坎帕阶后期，化石发现于地层下层上段至中层上段7640至7550万年前的沉积物中。该地层沉积在距西部内陆海道（分隔北美中部的内海）不出的拉腊米迪亚大陆（由当今北美西部构成的陆岛，其东面的大陆称作“”）东岸一盆地（即西部内陆盆地）的南部。该盆地平坦宽阔，呈新月形，除东边的西部内陆海道外皆被山脉包围。地层中最常见的两类大型脊椎动物是鸭嘴龙类和角龙类（后者约占该所有脊椎动物化石的14%），可能表明两者在凯帕罗维兹动物群中非常丰富，也可能反映出埋藏偏差（一种采样偏差），因为两者拥有最坚固的骨骼材料。沼泽和湿地主要生长高达的柏树、蕨类和包括巨型浮萍、及其他漂浮被子植物在内的水生植物。稍干燥的地区主要生长高达的双子叶植物、少量棕榈树和包括蕨类在内的下层植被。远离潮湿区域的干燥区主要生长高达的针叶林和包括苏铁、小型双子叶树木或灌木丛可能还有蕨类在内的下层植被。
埋藏学
的复原图，周围是凯帕罗维兹组的其它动物]]
2010年，古生物学家迈克尔·盖蒂（Michael A. Getty）和同事研究正模标本和亚成体标本UMNH VP 16878的埋藏学及保存标本的沉积环境。正模标本上的关节几乎全部连接，而且是在泥质砂岩河道岩相（沉积环境的岩石记录）中发现，与尸体被冲入河道再迅速掩埋的情况一致。尸体沉积之前，四肢及部分尾巴可能已经腐烂或被食腐动物破坏。颅骨左侧缺失部分在被发现以前因风化而缺失。由于当时大部分骨骼仍在制备中，研究者无法检查上面是否有被掠食者或被食腐动物咬过的很迹。亚成体标本UMNH VP 16878的骨骼被发现分散于的区域内，骨骼脱节严重及断裂部分表明，该标本在埋进泥质泥岩岩相前就已经变成骷髅并且腐烂。
华丽角龙和犹他角龙的发现大大增加了西部内陆盆地已知开角龙亚科的数量。桑普森和同事认为这是对2010年描述中“恐龙省”概念最有力的支持，并指出，与马斯特里赫特阶相比，之前的坎帕阶具有更好的标本、多样性和范围更广的恐龙群及更精确的地理与地层数据。地层延续时限（Stratigraphic range）表明华丽角龙和犹他角龙生存于相同时期，且可能生活在同一生态系统中，这在角龙类中非常罕见。根据桑普森及其同事的研究，地质年代学定年显示，凯帕罗维兹组时限短暂的地质层段与阿尔伯塔的恐龙公园组及北部（上和）和东南（和）的其它地层年代相同、时限短暂且时期互相重叠，这些地层的纬度跨距允许各自之间进行重要比较。桑普森和同事指出，华丽角龙和犹他角龙彼此之间――或与同时期恐龙公园组之开角龙和魅惑角龙及阿尔伯塔之迷乱角龙和同时出现的新墨西哥之五角龙――关系并不密切，并以此为证据反驳该时期南北恐龙群生活在不同时期的假说。坎贝尔2014年得出结论称迷乱角龙和开角龙的关系近于华丽角龙，认为迷乱角龙起源自拉腊米迪亚北部，并质疑桑普森和同事称其从南方迁徙至此的假说（迷乱角龙意即“流浪有角面孔”，该命名可能有之嫌）。
的地层位置，其中华丽角龙属于开角龙谱系（左）。]]
福勒2017年指出，桑普森和同事曾以凯帕罗维兹组的地质年龄证明华丽角龙和犹他角龙与北方其它地层中的开角龙亚科是同期物种，但年代校准与其它地层不同；重新校准到相同标准时，并未发现这些分类单元之间存在地层重叠。相反，凯帕罗维兹组仅在下层与恐龙公园组重叠，但重叠部分没有华丽角龙和犹他角龙化石，而零散遗骸表明两个地层在这部分存在相同分类单元。因此，福勒发现地层间恐龙分类单元的差异更可能是由采样不同地层而非生物地理隔离造成，而凯帕罗维兹组与果园组和之间的差异可能是另一种解释。虽然福勒和弗里德曼·福勒不支持恐龙存在特有种，但在2020年提出开角龙亚科从北到南有一种微妙且层次分明的地方分布。开角龙谱系在大陆北方更丰富，华丽角龙是其最南端的成员，而五角龙谱系在南方更丰富。由于中坎帕阶末期两个演化支的地理分布重叠，因此产生这两个谱系的物种形成事件可能是由7700万年前第一个开角龙谱系成员出现前的纬度差异造成。7600万年前，分隔两者的所谓“屏障”肯定已经消失，因为两者后来已经共存，而该分界线可能位于犹他州南部和蒙大拿州北部之间。福勒和弗里德曼·福勒还发现，迷乱角龙生活在约7620万年前，而华丽角龙生活在约7690万年前，分布地层不存在重叠。
参见
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参考资料
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