{{Chembox
| NameEn= 2-Acetylbutyrolactone
| OtherNames = 2-乙酰-γ-丁内酯
| IUPACName = 3-acetyloxolan-2-one
| ImageFile = 2-acetylbutyrolactone structure.svg
| ImageSize = 200px
| ImageName = Skeletal formula of 2-acetylbutyrolactone
| Section1 =
| Section2 = {{Chembox Properties
| C = 6 | H = 8 | O = 3
| Appearance = 无色液体
| Density = 1.19 g/cm3
| MeltingPt =
| BoilingPtCL = 107
|BoilingPtCH=108
| Boiling_notes = 7 hPa
| GHSSignalWord = Warning
| HPhrases =
| PPhrases =
| FlashPtC = 113
| FlashPt_ref =
制备
ɑ-乙酰-γ-丁内酯可以由乙酸酯和γ-丁内酯在碱溶液中发生缩合反应而成。
用处
荧光检验
ɑ-乙酰-γ-丁内酯本身的荧光很微弱,但它的衍生物照到紫外线时会发出很强的荧光。ɑ-乙酰-γ-丁内酯的羰基会和胺反应生成希夫碱,因此经常用于在有机合成中确认合成出了胺。ɑ-乙酰-γ-丁内酯也可以和芳香胺发生雅普-克林格曼反应,生成荧光分子。的药物的前体。
参考文献
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