烏鵰

乌雕（学名：）为鹰科花鵰屬的鸟类，又名-{zh-cn:花雕;zh-tw:烏鵰;}-，是一種大型遷徙猛禽，屬於鷹科。

牠是真鵰亞科的一員。曾經被歸類於鵰屬（Aquila ），但現在已與另外兩種花鵰一起重新歸類到不同的花鵰屬屬。

在繁殖季節，花雕廣泛分佈在東歐、中歐部分地區、俄羅斯中部、中亞和中國部分地區以及其他偏遠地區。在冬季，牠們會遷徙，主要遷往南亞、東南亞、中東、地中海盆地北部以及東非部分地區。花鵰比大多數其他靴鵰更喜歡潮濕的棲地，偏好河岸帶以及沼澤、湖泊、池塘和其他被林地包圍的水體。牠們主要在有高水位的洪氾區繁殖。在冬季和遷徙期間，牠們經常尋找類似的濕地棲地，但也有在乾燥的高地如稀樹草原高原上被觀察到。

花鵰是機會主義的覓食者，尤其在冬季。牠會很樂意拾食各種食物來源，包括腐肉，以及小型哺乳動物（主要是囓齒動物）、青蛙和各種較小的鳥類（特別是水鳥），有時也捕食爬行動物和昆蟲。花鵰主要是空中獵食者，從隱蔽的棲木滑行到沼澤或濕地捕獵獵物。

該物種在大樹上築巢，巢由樹枝構成，通常產下一至三顆蛋。雌鳥負責孵卵和育雛，雄鳥負責狩獵並提供食物。父母每年很少撫養超過一隻幼鳥。如同少數猛禽物種，最年長的雛鳥通常比其他雛鳥大得多，且常常會攻擊並殺死較小的兄弟姐妹。

花鵰的分佈範圍與密切相關的小斑鵰 （Clanga pomarina） 有重疊。這兩個物種經常交配並產生混種後代，這對於數量稀少的花鵰族群有害。花鵰被國際自然保護聯盟列為易危物種。

分類學與詞源
越冬的成鳥]]
花鵰是真鵰亞科（或「靴鵰」）的成員，這是一個單系群，屬於較大的鷹科家族。所有靴鵰的腿部都覆有羽毛。這個多樣化且分佈廣泛的家族成員可在除南極洲外的所有大陸上找到。靴鵰已確認有38個物種。

靴鵰通常與鵟屬（Buteo）和漁雕屬（Haliaeetus）及其他體型較重的鷹科成員歸為一組，但牠們可能與體型較修長的鷹形目鷹亞科比以前認為的更為接近。花鵰最接近的現存親緣物種是小斑鵰。據信牠們在約370萬年前的中新世末期從其最近共同祖先分化而來。這種「原始花鵰」可能生活在現代阿富汗地區，並在最後冰河期開始時，因為中亞地區冰川和沙漠的進退而分化為南北兩支。北支後來分化為今天的花鵰（東部）和小斑鵰（西部），這一過程可能發生在中新世晚期與更新世邊界，接近200萬年前。

花鵰曾被歸類為鵰屬（Aquila）的成員，與幾種大多數為棕色的大型鵰屬於同一類。此外，發現花鵰與亞洲本土的林鵰 （Ictinaetus malaiensis） 之間有密切關係。花鵰、高冠鷹鵰和林鵰可能構成一個複合種或支系。由於壓倒性的基因證據以及花鵰與其姊妹分類群在形態和生態上的巨大差異，花鵰最終被重新歸類為一個獨立的花鵰屬（Clanga）。其學名Clanga可能來源於古希臘語 （），或其根源可能是希臘語單詞（的變體形式），意為亞里士多德提到的一種「鷹」。這兩個物種的線粒體基因序列差異超過3%，這幾乎是區分兩個物種的最低基因差異的兩倍。第三個花鵰物種印度花鵰 （Clanga hastata），於2006年被確認為與大小花鵰相似的獨立物種。

描述
花鵰體型相當大且結實。通常為黑褐色，並具有明顯對比的黃色喙。該物種擁有短頸部、大且經常毛茸茸的後頸、強壯的喙以及短的嘴裂線，鼻孔呈圓形。翅膀寬闊且長，達到尾端。尾巴相對較短且呈圓形。

有時被稱為Clanga clanga fulvescens的淺色成年體具有雙色羽毛。尾部、飛羽和大覆羽均為黑色，而身體及其餘的覆羽呈現淺黃色或淺金黃色，有時隨著年齡增長變為奶油色。fulvescens表現型的淺色通常與眼睛周圍、翅膀前緣以及胸部較少且稀疏的暗色形成對比。中間型和其他變種非常罕見，但包括身體略淡、上前翼覆羽上具有可變的黃棕色條紋或斑駁（使牠們看起來像小花鵰的幼鳥），或具有深色條紋胸部和淡尖覆羽的黃褐色斑駁體（像白肩鵰 （Aquila heliaca）的幼鳥）。這些中間型可能在上身顯示典型的深褐色至黑色，但在飛行中顯示出淺色斑駁的灰色翼襯，或除了對比鮮明的淺色腹部外，其他部分呈現正常顏色。裸露部位在不同年齡下顏色變化不大，眼睛為深棕色，而喙和腳在所有年齡下都為黃色。

在飛行中，這是一隻體型大、顏色深的猛禽（通常看起來比實際尺寸更大），具有明顯突出的頭部、長翅膀（由於翅膀寬廣，常常看起來較短）、略微突出的次級飛羽，以及相對方正的七指翼尖，儘管幼鳥的翅膀可能看起來更圓。

幼鳥在飛行時通常顯得非常暗色，上下均有大量斑點，但有些幼鳥的斑點僅限於翅膀、肩胛羽和腿部。所有幼鳥在良好觀察下都會顯示出翼覆羽上特有的白色末端斑點，形成兩到三條翼條。

體型
花鵰屬於中等大小的鷹，但也是一種大型猛禽。翼展方面，雄性據報測量為，而雌性可測量。雄性體重據報範圍為，雌性體重範圍為。短尾長度在雄性範圍為，雌性為。據報導，喙峰長度可變化。

鳴聲聲
花鵰在繁殖時相當吵鬧，且在冬季時尤其是在小群體中常常非常聒噪。與許多猛禽一樣，雌鳥的音調較低沉且更沙啞。該物種主要根據其結構和比例來區分於小斑鵰，儘管遠距離觀察時可能幾乎無法分辨。典型地，幼年花鵰的斑點和橫斑圖案更強，但這並非可靠的區分。

在印度次大陸，花鵰可能與印度花鵰混淆。除了結構上的不同，亞成年亞洲草原雕可通過其較厚的羽軸斑紋和較淺的下翼對角線來區分於較淺型的花鵰、羅馬尼亞、塞爾維亞和匈牙利的小型、非連續分布區域。在東歐開始有較連續的繁殖範圍，涵蓋愛沙尼亞東部、拉脫維亞和立陶宛東部，以及白俄羅斯中部。在俄羅斯歐洲部分廣泛分布，適合的棲地從阿爾漢格爾斯克州的大部分地區延伸到白海的下部海岸。它們遍佈中俄羅斯的大部分地區，北部的可能邊界在舒雷什卡爾斯基區和皮特基亞蘭塔區。其在俄羅斯以外的分佈範圍包括哈薩克斯坦北部的大部分地區，並在東哈薩克斯坦州和哈薩克斯坦南部有已知的孤立繁殖區。花鵰還在從吉爾吉斯斯坦和毗鄰的俄羅斯地區延伸至中國新疆的孤立區域繁殖。有時候，花鵰也會在印度次大陸繁殖，據報從古吉拉特邦向北到旁遮普省，其繁殖範圍記錄從南至索拉什特拉地區，北至馬哈拉施特拉邦。然而，這可能僅僅是歷史記錄，今天幾乎可以肯定不存在穩定的繁殖種群。它們也在蒙古北部繁殖，並深入到中國東北和北韓北部。

這個物種容易出現迷航，並曾在多個歐洲國家報告過，包括荷蘭、英國、直布羅陀和捷克。其常規繁殖範圍已不再向西延伸至德國，但仍偶爾有鳥隻出現在該地，每十年有幾次記錄。年輕鳥隻也廣泛擴散；德累斯頓自然歷史博物館有一個標本（C 21845），於1914年11月在薩克森州貝恩斯多夫附近被射殺。這是一隻幼鳥，雖然無法確定其確切年齡，但其身上有大量斑點，可能不超過20個月大。

此外，在非洲也有迷航記錄，包括摩洛哥、阿爾及利亞、突尼西亞、利比亞、喀麥隆、乍得、肯尼亞、坦桑尼亞、贊比亞和博茨瓦納。它有時也會出現在中亞和東亞的阿富汗中部和東部。它們也可能出現在東亞，遍布俄羅斯遠東地區的南部、東部的中國，偶爾會在從緬甸和泰國延伸至馬來半島的東南亞地區。偶爾在印尼（如蘇門答臘）也有記錄。

越冬範圍
專門的越冬地區通常比遷徙期間的範圍更有限和孤立。小區域可能存在於西南西班牙和毗鄰的葡萄牙、法國南部、意大利東北部、希臘西部（有時被認為是最常見的越冬雕種）、保加利亞南部、東部羅馬尼亞和摩爾多瓦南部的小區域。其他越冬地區包括埃及東北部、蘇丹南部和毗鄰的南蘇丹、埃塞俄比亞中北部及中東的零散地區，包括北部以色列、科威特和中部敘利亞。它們更連續地分布在阿拉伯半島南部沿海的大部分地區，包括沙烏地阿拉伯沿紅海海岸廣泛分布、也門西部和南部、阿曼南部、阿聯酋沿海及沙烏地阿拉伯東部。此外，它們在土耳其東南部、亞塞拜然、喬治亞東南部、伊拉克東部、伊朗西部、北部和東部廣泛分布，土庫曼斯坦南部、阿富汗西部和巴基斯坦最西部。它們也零星地分布在巴基斯坦東部、印度北部、孟加拉、不丹南部及緬甸西北部。在印度，越冬範圍分布於印度河-恆河平原至比哈爾邦、賈坎德邦、西孟加拉邦至阿薩姆邦（包括北卡查爾丘陵），以及向南延伸至中部印度的東北丘陵州。它們曾經在馬拉巴爾海岸和卡納提克地區相對常見，但可能僅限於一百年前。之後，它們在緬甸中部和南部、泰國中部和南部、寮國南部、越南北端、越南東南部零星地區和柬埔寨的大部分地區以及馬來西亞南部沿海分布。在中國，越冬的花鵰從江蘇和安徽連續分布到廣東北部及台灣，偶爾出現在韓國。

棲地
的一隻花雕。該物種通常生活在濕地類型的棲息地。]]
花鵰棲息在開闊的濕森林和森林邊緣，通常毗鄰沼澤、濕地、樹沼或濕草甸，以及河谷森林和泛濫平原森林。

雖然在受人類大規模開發影響的地區繁殖時通常較為稀少，但在愛沙尼亞也曾觀察到它們在耕地上狩獵，並在捷克低地農場上遷徙。在土耳其安卡拉冬季棲息的一隻花鵰，出現在高地森林地區。在地中海盆地的一項研究發現，花鵰冬季最喜歡的棲地是鹽沼和含有淡水區域的沿海潟湖。在阿拉伯地區，它們現在主要棲息於人造棲地，如污水處理場、水庫和農田，因為曾經圍繞沿海灣的原生紅樹林和蘆葦屬 蘆葦灘幾乎已完全消失。在伊朗南部，它們通常出現在紅樹林區域。在伊拉克，美索不達米亞沼澤是其重要的棲地。在以色列，它們的冬季棲地是濕度最高的山谷和潮濕的開放區域，主要是靠近樹叢的耕地和魚塘，阿曼的棲地與此類似。它們在八月底至十月間遷徙，有時會持續到十一月。回程通常在二月初開始，高峰期在三月，四月結束。然而，在土耳其博斯普魯斯海峽附近，遷徙一直記錄到五月。平均而言，遷徙高峰在其分佈範圍的東端更早出現，例如在不丹，最大的數量出現在二月下旬。它們遷徙的時間比小斑鵰晚約兩週，回程時間也比小斑鵰早。在已知的遷徙中途停留點，小斑鵰的數量幾乎一般超過花鵰。

在歐洲繁殖的花鵰可能遷徙至法國南部（尤其是卡馬格）、西班牙、意大利，有時到達瑞典。西部繁殖的鳥類也經常遷徙至北非，其中一些在摩洛哥、埃及、尼羅河谷、蘇丹、埃塞俄比亞，偶爾會更遠南 該物種的遷徙速度在貝加爾地區被記錄為，且高峰遷徙時間為中午至下午6:00。 在貝加爾湖，96%的遷徙花鵰被觀察到是成年鵰，這種不平衡引起了研究人員的擔憂。 最大的（現代？）計數是在埃及蘇伊士，秋季和春季分別記錄到86隻和74隻，另有少量記錄顯示在曼德海峽穿越進入非洲，儘管在北以色列秋季記錄的最高數量為85隻。

一隻在沙特阿拉伯西南部過冬的花鵰（來自西西伯利亞的繁殖區）在冬季的平均家域為，這一範圍在春季遷徙前縮小了24%，遷徙距離達到， 而在西班牙的冬季領地則更小，僅有。

花鵰的最南端遷徙記錄是一隻從波蘭別布扎國家公園遷徙了到達非洲南部的贊比亞。 其他幾隻據稱為花鵰的個體被追蹤到非洲的幾個地區，但其中近半數實際上是與小斑鵰的混種，並以該物種的更典型方式和地點進行遷徙。

花鵰主要在空中狩獵，在相對開闊的地面上飛行（有點像鷂）或在高空滑翔，當發現獵物時急速下落或俯衝。 花鵰的狩獵成功率似乎相當高——上述在繁殖季節大部分時間內的34%遠高於金鵰（約20%）、小斑鵰（24%）和白腹隼雕（28.5%）的狩獵成功率。

有時據說它們捕食的獵物大多僅重達。 平均獵物大小大致與較大的草原鵰相似，且稍高於小斑鵰，後者傾向於集中捕捉體重低於的獵物（約占飲食的60%）；然而，大多數鵰的典型獵物（白肩鵰）的重量比花鵰的典型獵物稍高至顯著高於（如金鵰）。 在愛沙尼亞的一個巢中，105件視覺識別出的獵物中，田鼠屬（Microtus） 物種和進一步未確定的囓齒動物約占數量的63%但僅占生物量的28%，而鳥類占數量的19%但占生物量的56%；45%的鳥類獵物物種是中型鳥類，如花尾榛雞、灰山鶉、小辮鴴和黑頭鴉。

在西班牙阿利坎特省的埃爾豐多自然公園進行的為期8年的研究中，幾乎全部捕捉的是大型獵物，幾乎沒有小型囓齒動物（如田鼠）。在發現的100件獵物中，主要的獵物是紅冠水雞（數量占23.1%，生物量占15.2%）、小水鴨（8.97%，6.44%）、黑鼠（7.69%，3.01%），以及未確定的大鼠屬（7.69%，2.76%）。其他經常捕捉的獵物包括紅嘴鷗、歐亞白冠雞和小辮鴴。在生物量中占大部分的大型獵物是鯉魚（占生物量的18.9%）、蒼鷺（11.7%）和穴兔（9%）。

在俄羅斯西部的巢中，發現飲食中平均有53%是小型哺乳動物，45%是鳥類。

在別拉亞河地區發現322件非腐肉的獵物，59%為哺乳動物。飲食主要由歐洲水田鼠組成，占32.6%，其次是小型田鼠和老鼠。研究發現，別拉亞地區的花鵰攝食了大量的爬行類獵物（占19.5%）——事實上，有15%的脊椎動物獵物是極北蝰。花鵰捕捉了中等大小的蛇，但並未見到捕食小蛇，也沒有捕食許多特別大的蛇；牠們經常被發現抓住蛇的頭部。在別拉亞地區，鳥類僅占飲食的6.5%，主要在奧卡自然保護區有顯著地位。該地區的花鵰有時也參與食腐，包括駝鹿屍體。

在來自伏爾加地區、烏拉爾山脈和西西伯利亞的綜合研究中，花鵰的飲食中有74.7%是哺乳動物，來自482件獵物。其主要獵物種類是歐洲水田鼠，平均占飲食的32.4%（28.1%-36.8%），其次是普通田鼠，平均占11.4%（0%-17%），苔原田鼠占6.2%（1.9%-16.9%），鳥類占16%，其中最重要的是白冠雞和鸊鷉屬鷿鷈，其次是秧雞。等水鳥都是花雕的常見食物。]]

在非歐洲的越冬區，花鵰的飲食普遍所知不多。與許多其他類似地區的猛禽一樣，遷徙的花鵰通常會禁食直到抵達其越冬終點站。

在整個印度次大陸，大花鵰已知會自由地拾食腐肉，並且捕食青蛙（尤其是虎紋蛙）、變色龍、樹蜥屬蜥蜴、蛇、囓齒動物和小型哺乳動物。據報導，該地區大花鵰對鳥類獵物有一般的捕食傾向——主要是較大的秧雞類，例如黑水雞、白冠雞和灰頭紫水雞，以及水禽和（多為幼年的）鸛、鷺和白鷺；然而，丘陵地區的鳥類，如棕腹樹鵲、灰斑鳩和西棕胸佛法僧似乎也被包括在內。儘管很少在大型腐肉處出現，但印度次大陸的大花鵰似乎會被玉帶海鵰、白兀鷲和黑兀鷲弄傷或部分吃掉的泥龜吸引。

在泰國中部平原，獲得了一些關於冬季大花鵰飲食的軼事證據。在這裡，牠們被觀察到吃乾涸池塘中的死魚，也會主動捕食和掠奪其他猛禽的食物。牠們被看到捕食與大型農場鴨群分開的家鴨，以及吃被毒藥殺死的樹鴨屍體，這些毒藥本來是用來殺死蝸牛的。 有時大花鵰會攻擊或拾食鶴類，但據報導許多攻擊嘗試並不成功。曾有報導觀察到花鵰拾食灰鶴（Grus grus）屍體，以及對成體蓑羽鶴（Grus virgo）的捕食失敗案例。花鵰也被認為對丹頂鶴（Grus japonensis）的幼鳥構成潛在威脅，而丹頂鶴則以激烈的方式保護其雛鳥。

除了鳥類獵物外，哺乳動物的捕食範圍從巢鼠和普通鼩鼱，重量不超過，到可能重達的歐洲野兔。有時大花鵰可能會捕食約半打的鼬科物種，主要是各種黃鼠狼和白鼬，但也包括較大的物種如水鼬和貂。

種間捕食關係
花鵰經常與其繁殖區和越冬區的多種相似鷹類物種有廣泛的重疊。 因此，小斑鵰傾向於在稍微乾燥的環境中築巢，通常稍微遠離濕地和氾濫平原，更容易適應人類開發的碎片化地區。 在中心分佈區域內，較為相似的是白肩鵰（Aquila heliaca）和亞洲草原鵰（Aquila nipalensis）等較大型鷹類。 然而，花鵰顯然與其他鵰類有所區別，因為牠偏好濕地和部分林地的棲地以及其中的獵物。白肩鵰也在林地築巢，但通常在山區，牠偏好社交或獨居的陸生哺乳動物和鳥類，包括野兔、倉鼠、地松鼠和刺蝟，以及雉、鴉科和其他中型鳥類。 與此同時，亞洲草原鵰偏好通常較乾燥且非常開放的草原棲地，通常在平坦、稀疏的棲地中選擇一個高地或岩石築巢，並且非常喜歡地松鼠，並以其他小型陸生物種如達烏爾鼠兔、田鼠和鼢鼠作為補充。 這些棲地通常在築巢時將這些鵰類與大花鵰分開；然而，在印度、地中海盆地和中東等越冬區域，卻會出現顯著的交集。

所有這三種鵰在冬季都是公認的不挑食機會主義者和拾荒者。牠們會自由地接近人類垃圾（偏好家畜屍體堆放處）、撿拾未被佔有的腐肉、搶奪其他猛禽的獵物、殺害水鳥等獵物的幼鳥、尋找昆蟲群或大量出現的昆蟲（亞洲草原鵰比其他鵰更如此），並跟隨草地火災。在這三種鵰中，亞洲草原鵰在冬季通常是最不積極捕獵的，白肩鵰則是最有可能繼續狩獵活物（並且最常棲息），而花鵰的行為則介於兩者之間。花鵰是三者中最不可能去尋找腐肉或屍體堆放處的，但在印度次大陸，牠們都會大量分享食物來源，如水鳥的雛鳥。

在拾荒時，如果舊大陸鷲類存在，花鵰通常不會靠近腐肉。

更不常見的是，花鵰有時會將其他猛禽作為獵物，這些包括黑鳶、靴鵰、西方澤鵟和歐亞鵟，以及一些貓頭鷹，如長耳鴞和短耳鴞。此外，牠們還被認為是兀鷲幼雛的潛在捕食者。

花鵰本身很少有被充分記錄的捕食者。 此外，歐洲松貂也被發現會捕食花鵰的幼鳥。 此外，在適合的俄羅斯棲地，據說（至少在歷史上）每的河岸都可以找到巢穴，而且繁殖對在隨後幾年內通常會重複使用這些巢穴。 在波蘭，樺樹（如毛樺）似乎很受歡迎。 從伏爾加河–烏拉爾山脈地區的83個巢樣本中，巢的平均高度為。

幼鳥的發育
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在俄羅斯，花鵰據報導通常不會在5月前產卵，但有時會早至4月底開始產卵，西部地區的產卵時間類似（但略早一些）。

大多數資料指出孵化期為42–44天，但在南部白俄羅斯，曾記錄到孵化期僅為39天。 孵化從第一顆蛋開始。 與此同時，在伏爾加河–烏拉爾山脈和西西伯利亞地區，平均幼鳥數分別為1.24和1.42。 然而，這種鵰比小斑鵰更常見的是能夠撫養兩隻幼鳥至離巢。 然而，在奧卡自然保護區的50個巢穴中，僅有一對在一年內成功撫養了兩隻幼鳥。

在波蘭的一項實驗中，為了拯救較年幼的幼鳥，將其從巢中取出。當時，較年幼的幼鳥重，而較大幼鳥重。在巢外，該幼鳥在人類最小干預的情況下被養育，以避免銘印，除了人工餵食之外。該幼鳥與一隻白肩鵰和一隻小斑鵰共享籠子，這兩隻鵰對它都漠不關心，既不照顧也不餵食它。在幼鳥準備離巢時，該幼鳥被成功重新引入到親鳥的巢中，離巢並最終獲得獨立。

幼鳥在離巢後的30天內仍依賴父母。 大多數在9月底前離開波蘭。秋季期間，在波蘭的其他地方曾觀察到幼鳥在最終遷徙前游蕩。 現在已知混種化現象廣泛存在。兩種花鵰在其重疊的範圍內均會出現混種，這個範圍大約有。混種現象在歐洲俄羅斯大多是推測得知，這裡是小斑鵰的東部極限，因此可能是最近才發生混種化的地區。

這兩種花鵰的混種通常會顯示出頸背斑塊（純大花鵰沒有），翅膀上有中等數量的斑點，且通常體型比純小斑鵰大。 儘管它們具有中間特徵且比小斑鵰體型更大，但花鵰的混種化被認為是花鵰領域被放棄的跡象，而這些領域被適應能力更強、數量更多的小斑鵰所取代，這一點在愛沙尼亞的一項研究中得到了證實。 估計立陶宛有大約1,000對繁殖中的小斑鵰，其中約有37對中有一隻配偶是花鵰。 此外，波蘭的數據還顯示，混種花鵰偏好小斑鵰的棲地，這些地區遠離花鵰的濕潤棲地，且往往靠近人類的開發區，當地純花鵰配對數量減少了50%，而混種配對數量增加了30%。人為環境變更一般對小斑鵰有部分益處，但通常對花鵰有害。

狀況和保護
越冬的花雕]]
儘管擁有相當廣泛的繁殖範圍——從波羅的海橫跨歐洲向東延伸至太平洋，並在印度次大陸有小範圍分佈——這種鵰的密度極低。 花鵰作為繁殖物種已在匈牙利、羅馬尼亞、保加利亞、捷克共和國（在那裡它們可能從未穩定繁殖）、斯洛伐克以及以色列滅絕，最後一次繁殖是在1960年代。同時，芬蘭的繁殖種群也可能幾乎消失。 在愛沙尼亞，僅從2004年到2010年，花鵰的數量就減少了14%，而且這種減少趨勢早已被觀察到。 白俄羅斯擁有多達150–200對繁殖對（確認的數量略超過100對），被認為是俄羅斯以外最重要的繁殖區。 該物種的分佈範圍在俄羅斯遠東地區縮小，曾經廣泛分佈的區域現在僅限於中阿穆爾河以下、沿著烏蘇里江以及南濱海邊疆區，儘管有轶事顯示，在從烏拉山脈到中鄂畢河的整個西西伯利亞低地區域，它們仍然相當常見。 在亞美尼亞，它被認為是該國30種猛禽中最稀有的兩種之一，與白肩鵰齊名。 在地中海盆地的冬季數量約為300–400隻，其中略低於34%在以色列，略低於32%在希臘，16%在土耳其，羅馬尼亞和西班牙數量略少，在東南歐、蒙特內哥羅和法國的數量極少。

不利的濕地管理過程還影響了該物種的冬季棲地，在沙烏地阿拉伯，至少部分影響已因該物種適應人造水域而被抵消（不過在繁殖期，尚無證據表明它們能很好地適應人造區域）。 在泰國，可用的人造棲地因旱季稻田耕作的變化和城市化的逐步擴展而縮小，此外還可能受到滅鼠藥的使用和其他毒物的危害，這可能損害了能夠在那裡過冬的該物種數量。 中毒已被確認是中國山西一個保護區的主要死亡原因，在那裡，花鵰會捕獵中毒或垂死的雉雞，隨後自己也會死亡，這成為當地死亡的主要原因。

在馬來半島，繼1960年代至1980年代由於環境變化有利於鳥類食腐動物而數量短暫增加之後，隨後數量的劇減至幾乎沒有，可能是由於農藥和其他毒物的使用所致。 這些工作小組已在白俄羅斯、愛沙尼亞和烏克蘭——該物種在歐洲剩餘的核心繁殖區——開展保護工作，並成功制定了繁殖季節期間在巢址附近限制林業活動的措施。 值得正面肯定的是，通過微衛星研究發現，歐洲花鵰種群保留了相當高的基因多樣性，這意味著該物種面臨種群瓶頸的迫在眉睫的威脅不大。

保护

• 中国国家重点保护动物等级：一级

圖集
File:Greater spotted eagle.jpg|冬季(以色列)
File:Great spotted Eagle I IMG 8302.jpg|底部,冬季(印度)
File:Great spotted Eagle I IMG 8362.jpg|上部,冬季(印度)
注意翼上的亮色條紋
File:Greater spotted eagle in flight.jpg|飛行中的乌雕, 冬季(以色列)
Clanga clanga MHNT.ZOO.2010.11.91.12.jpg| 卵 Clanga clanga

参考文献