（学名：），是鹲形目鹲科的一种鸟类。原產於印度洋和太平洋熱帶地區的海鳥。它是三種密切相關的熱帶鳥 （Phaethontidae） 之一，由彼得·博達爾特於1783年描述。外觀上類似燕鷗，其羽毛幾乎全白，具有黑色面罩和紅色喙。雌雄有相似的羽毛。如名稱所示，成鳥有紅色的尾羽綬帶，約為其身體長度的兩倍。有四個認可的亞種，但有證據顯示其體型有差異─北方的鳥較小，南方的鳥較大─因此沒有理由應存在亞種。该物种的模式产地在印度洋毛里求斯。
分類
英國博物學家約瑟夫·班克斯在1769年3月的詹姆斯·庫克第一次航行中於太平洋遇到紅尾熱帶鳥，注意到它與熟悉的紅嘴熱帶鳥不同。他給它起名為Phaeton erubescens. 是法國博學家喬治-路易·勒克萊爾·德·布豐在1781年正式描述該物種，指出它是法蘭西島 （毛里求斯） 的原生種。該鳥還在弗朗索瓦-尼古拉·馬蒂內刻印的手工上色圖版中得到展示，該圖版是由埃德梅-路易·道本頓監製，作為布豐文本的插圖。 布豐在描述中沒有包括科學名稱，但在1783年，荷蘭博物學家彼得·博達爾特在他的Planches Enluminées目錄中創造了二名法名稱Phaethon rubricauda。 屬名來源於古希臘語phaethon "太陽"，而種小名來自拉丁語單詞ruber "紅色"和cauda "尾巴"。 英國鳥類學家約翰·萊瑟姆在1785年撰寫了紅尾熱帶鳥，記錄了其在毛里求斯和南太平洋相當常見。他還報告了在帕默斯頓島收集的黑喙熱帶鳥，最終進入班克斯的收藏。然而，萊瑟姆沒有給它們二名法名稱。這由德國博物學家約翰·弗里德里希·格梅林描述該物種，他在1788年的第13版Systema Naturae中分別命名為Phaeton phoenicuros和P. melanorhynchos。 萊瑟姆後來描述了這個黑喙標本為新荷蘭熱帶鳥，給它命名為Phaethon novae-hollandiae。 澳大利業餘鳥類學家格雷戈里·馬修斯隨後將P. rubicauda roseotinctus的名稱應用於羅斯柴爾德的P. rubicauda erubescens。
世界鳥類學家聯合會 （IOU） 指定「紅尾熱帶鳥」為正式名稱。 其他常見名稱包括紅尾船長鳥或銀色船長鳥，名稱源於其尾羽類似於船長的馬林魚刺，以及稻草尾。 新西蘭毛利人稱其為amokura， 夏威夷原住民稱其為koae ula。
其最親近的親戚是白尾熱帶鳥（P. lepturus），其祖先之間的分化發生在大約四百萬年前。
IOC認可四個亞種： 1989年的更廣泛分析顯示，這個亞種和指名亞種之間的翅膀和喙的大小重疊，顏色強度是唯一的區別特徵。
描述
紅尾熱帶鳥平均長度為，包括的尾羽綬帶，重約。其翼展為。其身形呈流線型但堅實，羽毛幾乎全白，通常帶有粉紅色調。 雌雄羽毛相似。 從眼前區域後方延伸出一條深褐色逗號狀條紋，穿過並覆蓋眼睛並延伸到耳覆羽。 瞳孔為深褐色。 喙鮮紅色，基部略淡，鼻孔周圍為黑色。腿和腳趾基部為淡藍紫色，而蹼和腳趾其餘部分為黑色。 頭部和臀部的白色羽毛隱藏有深褐色基部，而肩胛、背部、尾羽和尾覆羽的羽軸基部為深褐色。兩根長尾羽橙紅色，基部約有十分之一為白色， 在飛行時可能不易看到。白色的翅膀上有深色的V形圖案，而初級飛羽的羽軸是可見的。 上翼的飛羽常帶有更明顯的粉紅色調。 換羽在繁殖季節之外進行，尾羽綬帶會在其他羽毛之前替換。尾羽綬帶也隨時可能被替換，一根長出時另一根脫落，掉落的尾羽綬帶可能散落在繁殖地周圍。
剛孵出的雛鳥覆蓋著稀薄、長長的灰白色絨羽，頭部顏色較淡。眼前區域裸露。較年長的雛鳥絨羽較灰。第三週時，主羽、正羽和肩羽開始顯現，六週後雛鳥大部分已經長出羽毛，腹部和翅膀下仍有殘餘絨羽，十一週時完全長出羽毛。 幼鳥額頭、下巴、喉嚨和腹部為有光澤的白色， 頭頂、後頸、肩胛、背部、臀部和上翼覆羽有明顯的黑色橫斑和鱗狀紋理。 它們的喙黑灰色，基部為淡藍灰色，腿和腳為灰色。
在澳大利亞水域中，紅尾熱帶鳥可能會被誤認為銀鷗（Chroicocephalus novaehollandiae）或各種燕鷗種類，儘管它體型較大且較重，擁有楔形尾巴。其紅色喙和全白翅膀將其與成年白尾熱帶鳥區分開來。未成熟的紅尾熱帶鳥也可根據其部分紅色而非黃色的喙與未成熟的白尾熱帶鳥區分開來。
紅尾熱帶鳥在飛行時通常保持靜默。除了在求偶展示期間，鳥類在到達或離開巢穴時可能會對其伴侶發出短促的問候聲。鳥類會發出低沉的咆哮聲作為防禦聲，幼鳥在父母靠近時會不斷發出喋喋不休的乞餌聲。
分佈和棲地
紅尾熱帶鳥分佈於南印度洋以及西部和中部太平洋，從東非海岸到印尼，南至日本南部水域，橫跨到智利，以及夏威夷群島，其中在西北部島嶼較為常見。 它常見於水溫在 以下，南半球鹽度低於35%，北半球鹽度低於33.5%的海域。在太平洋中，其分佈的南界沿著的夏季表面等溫線。
繁殖後，鳥類會廣泛分散。有證據表明，印度洋的鳥類會隨著盛行風向西移動，年輕個體在蘇門答臘和西澳大利亞州的舒格洛夫岩上被標放，分別在毛里求斯和留尼汪被回收。 在庫雷環礁的標放表明，北太平洋的鳥類隨著那裡的盛行風向東移動。 在太平洋地區，該鳥在澳大利亞的離岸領土諾福克島和豪勳爵島以及昆士蘭的珊瑚島嶼（包括雷恩島和艾略特夫人島）上繁殖。 2020年中期，澳大利亞科學家在艾略特夫人島發現了一隻23年前作為雛鳥被標放但自那以後未見的鳥，該鳥回到島上繁殖。 在紐西蘭領土上，該鳥在克馬德克群島繁殖。 在太平洋的其他地區，它在斐濟、新喀里多尼亞、法屬玻里尼西亞、夏威夷（在庫雷環礁有一個大群落、阿爾達布拉環礁和聖誕島上有大群繁殖地，在馬達加斯加有較小的群落，該鳥在諾西維島上繁殖。 在塞舌爾和毛里求斯也有分佈。 它也出現在印度洋上的澳大利亞領土可可斯群島。 李氏暖流的暖水促進了該物種在西南澳大利亞的露紋角繁殖，但在相應緯度的新南威爾士東海岸則很少見。 它還在阿什莫爾和卡捷群島和羅特尼斯島以及西澳大利亞州的舒格洛夫岩、自然捲岬和巴瑟爾頓海岸線上繁殖。
它偶爾會造訪帕勞，繁殖記錄來自帕勞西南群島， 並於1992年首次在關島被記錄。 它在紐西蘭本土為不常見的迷鳥，在北島北部尤其是三王群島有記錄。
行為
紅尾熱帶鳥是強勁的飛行者，但在陸地上行走困難，使用搖晃的步態行走。
它們可以通過迎風飛行在空中盤旋；在求偶展示期間，配對的鳥甚至可能向後飛行並彼此盤旋。
Phaethon_rubricauda-hovering_flying_backwards.jpg|盤旋/向後飛行
Phaethon rubricauda-courtship_fly_backwards.jpg|求偶時盤旋
繁殖
紅尾熱帶鳥被認為是單配偶制，或岩石裂縫
該物種具有一定程度的領土性，會積極保護巢區和周圍的啄食範圍，從繁殖前三個月左右開始。 在群居數量多或適合築巢的地點較少的地方，會更加具侵略性。它們採取防禦姿勢，這包括抬起肱骨並將手腕靠攏，將脖子縮回身體並左右搖頭，使頭部羽毛豎起並發出尖叫聲。可能會爆發啄擊和爭鬥，兩個對手會互啄對方並以身體撞擊，持續長達90分鐘。
配偶選擇可能部分基於尾羽長度，尾羽較長的鳥更具吸引力。這種熱帶鳥也可能根據尾羽長度進行選型交配，這意味著配偶的尾羽長度可能相近。
在繁殖前，雄鳥會發起空中求偶展示，飛行成大圓圈，交替滑翔、其間會短暫快速拍翅，以及離水面幾米的低飛，同時發出尖銳的咯咯叫聲。起初成一小群一起飛行，然後成對重複展示，最後形成配對。一旦配對成功並建立了巢穴，它們就不再進行這種展示。
繁殖的時間取決於地點；在某些地方，鳥類在特定的繁殖季節繁殖，而在其他地方則沒有這樣的季節性。赤道以南的鳥類可能沒有固定的繁殖季節。在靠近赤道的島嶼上，通常從六月到十一月下蛋，大部分雛鳥在一月到二月左右離巢。 雄鳥通常在蛋產下後先孵化。 蛋的長度為（根據地點平均在之間）和寬，呈橢圓形，淡褐色，有棕色和紅黑色的標記，標記在蛋的大端更為顯著。
雛鳥初生時無助，無法移動（巢居性和半晚成性），初生時是盲的，2到3天後才睜眼。直到一周大時，它們只有在觸碰時才會張開嘴，因此父母必須撫摸喙基部以促進餵食。餵食每天進行一到兩次，通常在中午左右。雛鳥在一周大前一直由父母孵育，此後它們會躲在父母的翅膀下。它們還會站起來對著任何附近的鳥張嘴求食。雙親共同餵養幼鳥， 將喙插入雛鳥的食道並反芻食物。 雛鳥最初覆蓋灰色或白色的絨毛，在16到20天長出第一批羽毛——肩羽。牠們的腳和喙生長迅速，超過身體其他部分的生長速度。雛鳥在巢中停留67到91天，直到它們長成。 在俯衝捕魚時，它們會短暫地潛入水中——一項在聖誕島進行的研究顯示平均潛水時間為26.6秒——通常在浮出水面前吞下獵物。 紅尾熱帶鳥有時會在空中捕捉飛魚。 在夏威夷進行的一項野外研究發現，飛魚是主要的獵物種類，熱帶雙翼飛魚 （Exocoetus volitans） 和斑鰭飛魚屬（Cypselurus）成員最為顯著，其次是真魷科（包括奧蘭鳶魷和玻璃魷）以及鰺魚（包括長身圓鰺）。 還曾記錄到紅尾熱帶鳥食用刺魨（Diodontidae），但成鳥在受害魚充氣後會被迫緊急反芻。
紅尾熱帶鳥是強勁的飛行者，擁有大嘴和喙，可以攜帶相對於其體型較大的獵物，親鳥通常會帶著重達120克的鬼頭刀（相當於其自重的16%）回到雛鳥那裡。 英國博物學家安德魯·布洛克森的報告說，這些羽毛在夏威夷被當地人所珍視，他們會在鳥巢中拔掉鳥的羽毛。
狀態
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根據IUCN的分類，紅尾熱帶鳥被列為無危物種，因其分佈範圍廣達。 約有9千只在歐羅巴島繁殖， 9千到1.2萬只在夏威夷群島繁殖。
在西澳大利亞記錄到的捕食者包括大型猛禽，如白腹海鵰 （Haliaeetus leucogaster） 和東方鶚 （Pandion cristatus）; 而銀鷗、烏鴉和渡鴉（Corvus spp.）會襲擊巢穴，偷取鳥蛋和幼鳥。 在夏威夷，流浪的紅嘴熱帶鳥（P. aethereus）被認為是造成鳥巢丟失的原因。 2010年在北太平洋的約翰斯頓環礁上發現了長腳捷蟻，成群結隊地侵擾築巢區，並能用其噴霧致盲受害者。
同樣在約翰斯頓環礁，約翰斯頓環礁化學劑處理系統（JACADS）在2000年前一直在焚燒儲存的化學武器。對此進行了為期八年的研究，以查看潛在污染物是否對生存產生影響。在研究期間，似乎對生存沒有影響，儘管來自工廠下風處的幼鳥比上風處的幼鳥更不可能返回那裡——可能是因為後者的植被更完整。
2020年，在昆士蘭海岸外的艾略特夫人島上研究這種鳥類的科學家表示，對其習性和種群的了解不足，這意味著他們不知道環境變化對其種群的影響。他們的研究包括採集DNA樣本、標記新雛鳥和為鳥類配備衛星追踪器，以了解更多有關其活動的信息。
参考文献
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